(S)-2-Amino-N-methoxy-N-methyl-2-phenyl-acetamide | 1000395-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-N-methoxy-N-methyl-2-phenyl-acetamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide
• CAS: 1000395-95-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: BFNDZBNDAGJQEY-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 (S)-2-Amino-N-methoxy-N-methyl-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  替代桥联色氨酸酮哌嗪的方便合成及其对锥虫寄生虫的活性

  摘要：

  开发了非对映选择性分子内Pictet-Spengler 缩合以实现富含 SP 3的6-5-6-6 酮哌嗪型支架。环化使用基于色氨酸的二肽前体，允许使用容易获得的d和l氨基酸定制产品立体化学。SAR 分析，检查不同的支架替代物和立体化学构型，导致发现了对布氏锥虫、克氏锥虫和主要利什曼原虫具有活性的先导化合物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100664

文献信息

• [EN] BLOOD COAGULATION FACTOR XIA INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DU FACTEUR XIA DE COAGULATION SANGUINE<br/>[ZH] 凝血因子XIa抑制剂
  申请人：SHANGHAI JINGXIN BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2021136390A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  式I的凝血因子XIa抑制剂、包含其的药物组合物、其制备方法以及其在制备用于预防或治疗血栓和栓塞相关疾病的药物中的用途。
• 4,5-DIHYDRO-IMIDAZOLE AS P2X7 ION CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1651613B1

  公开（公告）日：2010-05-26
• Convenient Synthesis of Alternatively Bridged Tryptophan Ketopiperazines and Their Activities against Trypanosomatid Parasites
  作者：Peter E. Cockram 、Callum A. Turner、Alexandra M. Z. Slawin、Terry K. Smith

  DOI：10.1002/cmdc.202100664

  日期：2022.2.16

  A diastereoselective intramolecular Pictet–Spengler condensation was developed to achieve an SP3-rich 6-5-6-6 ketopiperazine-type scaffold. The cyclisation employs tryptophan-based dipeptide precursors which allow product stereochemistry to be tailored using readily available d and l amino acids. SAR analysis, examining different scaffold substitutions and stereochemical configurations, led to the

  开发了非对映选择性分子内Pictet-Spengler 缩合以实现富含 SP 3的6-5-6-6 酮哌嗪型支架。环化使用基于色氨酸的二肽前体，允许使用容易获得的d和l氨基酸定制产品立体化学。SAR 分析，检查不同的支架替代物和立体化学构型，导致发现了对布氏锥虫、克氏锥虫和主要利什曼原虫具有活性的先导化合物。