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1,4,8,11-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane | 199275-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,8,11-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane
英文别名
1,4,8,11-Tetrazabicyclo[9.3.1]pentadecane
1,4,8,11-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane化学式
CAS
199275-80-4
化学式
C11H24N4
mdl
——
分子量
212.338
InChiKey
ZWUBFDSAOFYPKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

制备方法与用途

普乐沙福杂质49可用作杂质分析的对照品和标准品,主要应用于实验室研发及化工生产过程。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4,8,11-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane吡啶盐酸4-二甲氨基吡啶丙二酸 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1,11-dibenzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
    参考文献:
    名称:
    1,4,8,11-Tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecanes: Synthesis and Use of a New Strategy for the Selective cis-N4,N8-Difunctionalization of Cyclam Derivatives
    摘要:
    报道了一种新的高效合成1,4,8,11-四氮杂双环[9.3.1]十五烷衍生物2的路线及其在选择性N4,N8双功能化环胺的程序中的应用。
    DOI:
    10.1055/s-1997-975
  • 作为产物:
    描述:
    1,4,8,11-四氮杂环十四烷二氯甲烷(N,N-diethylamino)tributyltin 作用下, 反应 7.0h, 以77%的产率得到1,4,8,11-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane
    参考文献:
    名称:
    1,4,8,11-Tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecanes: Synthesis and Use of a New Strategy for the Selective cis-N4,N8-Difunctionalization of Cyclam Derivatives
    摘要:
    报道了一种新的高效合成1,4,8,11-四氮杂双环[9.3.1]十五烷衍生物2的路线及其在选择性N4,N8双功能化环胺的程序中的应用。
    DOI:
    10.1055/s-1997-975
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文献信息

  • NOVEL TETRA-AZA MACROCYCLIC COMPOUND, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USE THEREOF
    申请人:Kyungpook National University Industry- Academic Cooperation Foundation
    公开号:EP2476683A2
    公开(公告)日:2012-07-18
    Provided are a cross-bridged tetraaza macrocyclic compound of a novel structure that can be used, for example, as a contrast agent for diagnostic imaging or a radiopharmaceutical and a method for preparing the same. The disclosed tetraaza macrocyclic compound is able to form a stable metal complex at a lower temperature and allows easy conjugation with a bioactive substance or a chemically active substance, when compared to the existing cross-bridged tetraaza macrocyclic compounds.
    本发明提供了一种结构新颖的交桥四氮杂大环化合物,可用作诊断成像的造影剂或放射性药物等,并提供了制备该化合物的方法。 与现有的交桥四氮杂大环化合物相比,本发明公开的四氮杂大环化合物能够在较低温度下形成稳定的金属络合物,并易于与生物活性物质或化学活性物质共轭。
  • 1,4,8,11-Tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecanes: Synthesis and Use of a New Strategy for the Selective <i>cis</i>-N<sup>4</sup>,N<sup>8</sup>-Difunctionalization of Cyclam Derivatives
    作者:Roger Guilard、Alla Bessmertnykh、Irina Beletskaya
    DOI:10.1055/s-1997-975
    日期:1997.10
    A new efficient route to derivatives of 1,4,8,11-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane 2 and their use in a procedure of selective N4,N8-difunctionalization of cyclam is reported.
    报道了一种新的高效合成1,4,8,11-四氮杂双环[9.3.1]十五烷衍生物2的路线及其在选择性N4,N8双功能化环胺的程序中的应用。
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