1,11-dibenzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 151367-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,11-dibenzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane, 1,11-bis(phenylmethyl)-；1,11-dibenzyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 151367-38-3
• 化学式: C₂₄H₃₆N₄
• 分子量: 380.577
• InChiKey: MQHRPWXQWQBLOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 1,11-dibenzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 以 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  大环配体设计。1,4,8,11-四氮杂十四环烷（环酰胺）的一系列连续N-苄基化衍生物与铜（II）和镍（II）的相互作用

  摘要：

  一系列N-苄基化的cyclam的相互作用 配体据报道，其衍生物带有1-4个带有镍（II）和铜（II）的苄基。1：1的选择隔离（金属：配体）两种金属的络合物已经完成，并且可见光谱， 电子病历电化学，X射线测定已被用于探测固态和溶液状态下各自络合物的性质。已经着重研究了沿此连续N-苄基化的影响配体关于上述配合物的性质的系列。紫外线–可见光谱 从每个系列的金属络合物获得的结果表明，顺序引入N-苄基取代基会产生变化，降低 配体相应的大环四胺的字段。镍（II）（低自旋）和铜（II）配合物的循环伏安图均提供M（III）/ M（II）以及M（II）/ M（I）对的证据。乙腈。

  DOI：

  10.1039/b211394e
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,11-dibenzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The selective use of the tert-butoxycarbonyl protecting group has enabled efficient syntheses of the tri-linked cyclam derivatives (6)-(8). Using a related protecting group strategy, a series of related single-ring, N-benzylated cyclam derivatives (1)-(4) has also been prepared.

  DOI：

  10.1071/ch01070

文献信息

• 1,4,8,11-Tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecanes: Synthesis and Use of a New Strategy for the Selective <i>cis</i>-N⁴,N⁸-Difunctionalization of Cyclam Derivatives
  作者：Roger Guilard、Alla Bessmertnykh、Irina Beletskaya

  DOI：10.1055/s-1997-975

  日期：1997.10

  A new efficient route to derivatives of 1,4,8,11-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane 2 and their use in a procedure of selective N4,N8-difunctionalization of cyclam is reported.

  报道了一种新的高效合成1,4,8,11-四氮杂双环[9.3.1]十五烷衍生物2的路线及其在选择性N4,N8双功能化环胺的程序中的应用。
• Metal ion recognition. Interaction of a series of successively N-benzylated derivatives of 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (cyclam) with selected transition and post-transition metal ions
  作者：Ying Dong、Sandra Farquhar、Karsten Gloe、Leonard F. Lindoy、Brendan R. Rumbel、Peter Turner、Kathrin Wichmann

  DOI：10.1039/b300002h

  日期：2003.4.4

  lead(II) and silver(I) nitrates is reported; the results are compared with those obtained in a prior study involving the formation of the corresponding complexes of nickel(II) and copper(II) with this ligand series. The isolation of a selection of 1 ∶ 1 (metal ∶ ligand) complexes has been carried out and X-ray diffraction structures of five such products have been determined. In each complex the metal ion

  一系列N-苄基化的cyclam的相互作用 配体含有1至4个N-苄基且具有钴（II），锌（II），镉（II），铅（II）和银（I）的衍生物硝酸盐被报道；将该结果与先前研究中获得的结果进行比较，该研究涉及形成镍（II）和铜（II）的相应配合物。配体系列。1：1（金属：1的选择的隔离配体已经进行了复合，并确定了五种此类产物的X射线衍射结构。在每个络合物中，金属离子都与环素环的N 4-给体组配位，后者采用反式-I或反式-V构型；单齿或双齿硝酸盐配体完成各自的协调领域。配位数范围从锌（II）配合物中的5个到两个镉（II）配合物中的6个，再到两个铅（II）配合物中的8个。竞争性批量膜运输实验（水/氯仿/水）已进行，其中五个苄基中的每一个 配体 依次受雇为 离子载体在氯仿相中。各自的水源相（缓冲在pH 4.9下）包含钴（II），镍（II），铜（II），锌（II），镉（II），银（I）和铅（II）的等摩尔混合物。硝酸盐。将含水接收相缓冲在pH
• ——
  作者：Ying Dong、Leonard F. Lindoy

  DOI：10.1071/ch01070

  日期：——

  The selective use of the tert-butoxycarbonyl protecting group has enabled efficient syntheses of the tri-linked cyclam derivatives (6)-(8). Using a related protecting group strategy, a series of related single-ring, N-benzylated cyclam derivatives (1)-(4) has also been prepared.
• Macrocyclic ligand design. Interaction of a series of successively N-benzylated derivatives of 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (cyclam) with copper(ii) and nickel(ii)
  作者：Ying Dong、Geoffrey A. Lawrance、Leonard F. Lindoy、Peter Turner

  DOI：10.1039/b211394e

  日期：2003.4.4

  series on the properties of the above complexes. The UV–VIS spectra obtained for each series of metal complexes indicate that the sequential introduction of N-benzyl substituents produces a change to lower ligand fields of the corresponding macrocyclic tetramines. Cyclic voltammograms of both the nickel(II) (low-spin) and copper(II) complexes both yield evidence for M(III)/M(II) as well as M(II)/M(I) couples

  一系列N-苄基化的cyclam的相互作用 配体据报道，其衍生物带有1-4个带有镍（II）和铜（II）的苄基。1：1的选择隔离（金属：配体）两种金属的络合物已经完成，并且可见光谱， 电子病历电化学，X射线测定已被用于探测固态和溶液状态下各自络合物的性质。已经着重研究了沿此连续N-苄基化的影响配体关于上述配合物的性质的系列。紫外线–可见光谱 从每个系列的金属络合物获得的结果表明，顺序引入N-苄基取代基会产生变化，降低 配体相应的大环四胺的字段。镍（II）（低自旋）和铜（II）配合物的循环伏安图均提供M（III）/ M（II）以及M（II）/ M（I）对的证据。乙腈。