2,4,6,3'-tetranitrodiphenylamine | 38417-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6,3'-tetranitrodiphenylamine
• 英文别名: 2,3',4,6-tetranitrodiphenylamine；2,4,6-trinitro-N-(3-nitrophenyl)aniline
• CAS: 38417-96-8
• 化学式: C₁₂H₇N₅O₈
• 分子量: 349.216
• InChiKey: QYIFJMJFFSIGIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,3'-tetranitrodiphenylamine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 picryl-(2,3,4-trinitro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  English rural societies and geographical marital endogamy, 1700–1837

  摘要：

  This article studies 69 rural parishes in eight English counties, examining changes in geographical marital endogamy. It discovers a consistent upward trend in the proportions of marriages that were parochially endogamous, coupled with a decline in so –called ‘foreign’ marriages following Hardwickes’s Act (1753), and a striking shift towards marriages taking place in the brides’ parishes. It explores regional variability in parochial endogamy and stresses the role of settlement sizes. The explanation for rising endogamy highlights factors such as population growth, rising poor relief expenditures, and attitudes resistant to ‘outsiders’ during a period of precarious subsistence and associated tensions.

  DOI：

  10.1111/1468-0289.00221
• 作为产物：
  描述：

  苦味酸 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2,4,6,3'-tetranitrodiphenylamine
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三硝基苯胺衍生物作为强效抗肿瘤药的合成及生物学评价

  摘要：

  摘要 含硝基基团的化合物是众所周知的有效抗癌药。该研究的目的是合成一系列三硝基苯胺衍生物，以确定其在多种癌细胞模型上的潜在抗肿瘤活性，在肝癌细胞上的抗凋亡和抗转移特性。抗增殖的研究表明，IC 50的值ñ -苯基-2,4,6- trinitroaniline，ñ - （2,4,6-三硝基苯基）萘-1-胺，ñ - （2,4,6-三硝基苯萘-2-胺，N-（3-硝基苯基）-2,4,6-三硝基苯胺与Hep3B细胞中顺铂的IC 50值相似。实际上，IC 50的N值-（3,5-二氟苯基）-2,4,6-三硝基苯胺比顺铂更好。此外，所有化合物均可降低细胞周期检查点蛋白cyclin D1的表达。为了研究化合物对细胞凋亡途径的影响，采用qRT-PCR和Western blot分析了Bcl-2和Bax的mRNA和蛋白表达。膜联蛋白V染色测定法，细胞凋亡的mRNA和蛋白质的分析表明，ñ -异丙基-2,4,6- trinitroaniline，ñ

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02690-7

文献信息

• van Duin; van Lennep, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1919, vol. 38, p. 367
  作者：van Duin、van Lennep

  DOI：——

  日期：——
• US4381312A
  申请人：——

  公开号：US4381312A

  公开（公告）日：1983-04-26
• English rural societies and geographical marital endogamy, 1700–1837
  作者：K. D. M. Snell

  DOI：10.1111/1468-0289.00221

  日期：2002.5

  This article studies 69 rural parishes in eight English counties, examining changes in geographical marital endogamy. It discovers a consistent upward trend in the proportions of marriages that were parochially endogamous, coupled with a decline in so –called ‘foreign’ marriages following Hardwickes’s Act (1753), and a striking shift towards marriages taking place in the brides’ parishes. It explores regional variability in parochial endogamy and stresses the role of settlement sizes. The explanation for rising endogamy highlights factors such as population growth, rising poor relief expenditures, and attitudes resistant to ‘outsiders’ during a period of precarious subsistence and associated tensions.
• Synthesis and biological evaluation of 2,4,6-trinitroaniline derivatives as potent antitumor agents
  作者：Nelin Hacıoğlu、Tuğba Güngör、Esra Tokay、Ferah Cömert Önder、Mehmet Ay、Feray Köçkar

  DOI：10.1007/s00706-020-02690-7

  日期：2020.10

  Abstract Nitro group-containing compounds are well known as effective anticancer drugs. The aim of the study is to synthesize a series of trinitroaniline derivatives to determine their potential antitumor activities on diverse cancer cell models, anti-apoptotic and anti-metastatic features on hepatoma cells. The anti-proliferative studies show that IC50 values of N-phenyl-2,4,6-trinitroaniline, N-(2

  摘要 含硝基基团的化合物是众所周知的有效抗癌药。该研究的目的是合成一系列三硝基苯胺衍生物，以确定其在多种癌细胞模型上的潜在抗肿瘤活性，在肝癌细胞上的抗凋亡和抗转移特性。抗增殖的研究表明，IC 50的值ñ -苯基-2,4,6- trinitroaniline，ñ - （2,4,6-三硝基苯基）萘-1-胺，ñ - （2,4,6-三硝基苯萘-2-胺，N-（3-硝基苯基）-2,4,6-三硝基苯胺与Hep3B细胞中顺铂的IC 50值相似。实际上，IC 50的N值-（3,5-二氟苯基）-2,4,6-三硝基苯胺比顺铂更好。此外，所有化合物均可降低细胞周期检查点蛋白cyclin D1的表达。为了研究化合物对细胞凋亡途径的影响，采用qRT-PCR和Western blot分析了Bcl-2和Bax的mRNA和蛋白表达。膜联蛋白V染色测定法，细胞凋亡的mRNA和蛋白质的分析表明，ñ -异丙基-2,4,6- trinitroaniline，ñ

表征谱图