methyl 3-(6-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-3-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)propanoate | 1262621-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(6-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-3-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-[6-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-3-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl]propanoate；methyl 3-[6-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-3-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl]propanoate
• CAS: 1262621-65-7
• 化学式: C₁₉H₁₄F₆N₂O₃
• 分子量: 432.322
• InChiKey: QQMCQBNWTJIVIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E)-3-{6-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-3-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl}prop-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 3-(6-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-3-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及一类钠通道抑制剂化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。具体实施例中，该化合物的结构由下式给出：其中W1、W2、W3、R1、Q、X1、X2和X3如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20110021521A1

文献信息

• US8754103B2
  申请人：——

  公开号：US8754103B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• US8952034B2
  申请人：——

  公开号：US8952034B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• US9371329B2
  申请人：——

  公开号：US9371329B2

  公开（公告）日：2016-06-21