1-(3-bromopropyl)-2,3-dimethoxybenzene | 179338-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromopropyl)-2,3-dimethoxybenzene
• CAS: 179338-67-1
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₂
• 分子量: 259.143
• InChiKey: JRZHRDGUDFGYJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromopropyl)-2,3-dimethoxybenzene 在 氢溴酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 20.0h， 生成 5-[2-(2,3-dihydroxyphenyl)butyl]-5'-methyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Linear Alkyl-Bridged 2,2'-Bipyridine/Catechol Ligands

  摘要：

  线性烷基桥连的2,2'-联吡啶/邻苯二酚化合物[1, 12-14, 19]-H2和[2, 20]-H4可以通过将5,5'-甲基-2,2'-联吡啶锂化物（3）添加到3-（ζ-卤代烷基）取代的1,2-二甲氧基苯（4, 9, 11, 18）中，随后裂解甲基芳基醚来轻松制备。

  DOI：

  10.1055/s-1997-4474
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-dimethoxycinnamate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3-bromopropyl)-2,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Linear Alkyl-Bridged 2,2'-Bipyridine/Catechol Ligands

  摘要：

  线性烷基桥连的2,2'-联吡啶/邻苯二酚化合物[1, 12-14, 19]-H2和[2, 20]-H4可以通过将5,5'-甲基-2,2'-联吡啶锂化物（3）添加到3-（ζ-卤代烷基）取代的1,2-二甲氧基苯（4, 9, 11, 18）中，随后裂解甲基芳基醚来轻松制备。

  DOI：

  10.1055/s-1997-4474

文献信息

• 1H-imidazoles substitués ayant une activité alpha 2-agoniste et alpha 1-antagoniste
  申请人：U C B, S.A.

  公开号：EP0717037A1

  公开（公告）日：1996-06-19

  4-(1,2,3,4-tétrahydro-1-naphtalényl)-1H-imidazoles et 4-(2,3-dihydro-1H-indén-1-yl)-1H-imidazoles substitués, leurs isomères optiques et leurs mélanges racémiques, leurs sels, leurs procédés de préparation et compositions thérapeutiques les contenant. Ces composés répondent à la formule générale    dans laquelle       n = 1 ou 2,       R1, R2, R3 et R4, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe hydroxyle, un radical alkyle ou alkoxy, et       R5 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, avec la restriction que R1, R2, R3, R4 et R5 ne peuvent être simultanément de l'hydrogène lorsque n est égal à 2, les radicaux alkyle et alkoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone. Ce sont des composés nouveaux qui présentent des activités anti-ischémique et anti-hypertensive.

  取代的 4-(1,2,3,4-四氢-1-萘基)-1H-咪唑和 4-(2,3-二氢-1H-茚-1-基)-1H-咪唑、它们的光学异构体和外消旋混合物、它们的盐、它们的制备工艺和含有它们的治疗组合物。这些化合物的通式如下 其中 n = 1 或 2、 R1、R2、R3 和 R4（可以相同或不同）各自代表氢原子或卤素原子、羟基、烷基或 烷氧基，以及 R5 代表氢原子或烷基，但当 n 等于 2 时，R1、R2、R3、R4 和 R5 不能同时为氢，烷基和烷氧基具有 1 至 4 个碳原子。 这些都是具有抗缺血和抗高血压活性的新型化合物。
• Modifications around the hydroxamic acid chelating group of fosmidomycin, an inhibitor of the metalloenzyme 1-deoxyxylulose 5-phosphate reductoisomerase (DXR)
  作者：Catherine Zinglé、Lionel Kuntz、Denis Tritsch、Catherine Grosdemange-Billiard、Michel Rohmer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.09.021

  日期：2012.11

  Fosmidomycin derivatives in which the hydroxamic acid group has been replaced by several bidentate chelators as potential hydroxamic alternatives were prepared and tested against the DXR from Escherichia coli. These results illustrate the predominant role of the hydroxamate functional group as the most effective metal binding group in DXR inhibitors. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5658938A
  申请人：——

  公开号：US5658938A

  公开（公告）日：1997-08-19
• [EN] C-MYC LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS C-MYC CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2016115360A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding sites on c-Myc.
• Synthesis of Linear Alkyl-Bridged 2,2'-Bipyridine/Catechol Ligands
  作者：Markus Albrecht、Cyrill Riether

  DOI：10.1055/s-1997-4474

  日期：1997.8

  Linear alkyl-bridged 2,2'-bipyridine/catechol compounds [1, 12-14, 19]-H 2 and [2, 20]-H 4 can be easily prepared by the addition of lithiated 5,5'-methyl-2,2'-bipyridine (3) to 3-(ω-haloalkyl)-substituted 1,2-dimethoxybenzenes 4, 9, 11, 18 followed by cleavage of the methylaryl ethers.

  线性烷基桥连的2,2'-联吡啶/邻苯二酚化合物[1, 12-14, 19]-H2和[2, 20]-H4可以通过将5,5'-甲基-2,2'-联吡啶锂化物（3）添加到3-（ζ-卤代烷基）取代的1,2-二甲氧基苯（4, 9, 11, 18）中，随后裂解甲基芳基醚来轻松制备。