BATA-MC | 1312718-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: BATA-MC
• 英文别名: 2,16-Dioxa-5,13,22,25,28-pentazatetracyclo[28.2.2.217,20.17,11]heptatriaconta-1(33),7(37),8,10,17,19,30(34),31,35-nonaene-4,14-dione；2,16-dioxa-5,13,22,25,28-pentazatetracyclo[28.2.2.217,20.17,11]heptatriaconta-1(33),7(37),8,10,17,19,30(34),31,35-nonaene-4,14-dione
• CAS: 1312718-51-6
• 化学式: C₃₀H₃₇N₅O₄
• 分子量: 531.655
• InChiKey: PGZKESRLBJJZRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BATA-MC 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属-伪轮烷，轮烷和合成后功能化的轮烷的合成：全面的光谱研究和动力学性质

  摘要：

  在这里，研究了双酰胺基三胺大环和五个基于联吡啶的双齿螯合配体对金属[2]假轮烷的各种二价过渡金属离子（Ni II，Co II，Cu II和Zn II）合成的模板。这些三元配合物的形成通过各种光谱技术进行了阐明，例如ESI-MS，吸收光谱，EPR光谱和单晶X射线衍射研究。探索了叠氮化物末端的Ni II，Co II，Cu II，Zn II模板的[2]假轮烷，通过生成[2] rotaxane ROT 。在Cu I催化的叠氮化物-炔烃环加成反应的温和反应条件下，以炔烃封端的三亚苯基单元为终止剂进行反应。Ni II模板[2]伪轮烷是高产率合成ROT的最佳前体。还通过各种光谱技术（例如ESI-MS和1D和2D（COSY，NOESY，ROESY和DOSY）NMR光谱）确定了无金属轮烷中中心部件的互穿性质。此外，通过三乙酰化将ROT官能化为AcROT，以在三胺中心引入三种叔酰胺。这个AcROT通过形成多个

  DOI：

  10.1039/c7dt01364g
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 3.0h， 生成 BATA-MC
  参考文献：
  名称：

  一种基于荧光轴的，非荧光性的，金属的抗[3]假轮烷：通过轴取代反应恢复荧光

  摘要：

  在荧光轴上合成了以Cu 2+为模板的多核非荧光抗[3]假轮烷。Cu 2+模板[3]假轮烷的特征在于电喷雾电离质谱（ESI-MS），UV / Vis和EPR光谱以及单晶X射线数据。ESI-MS显示出支持[3]假轮烷的形成的峰。CH 3 CN中[3]假轮烷的UV / Vis光谱在650 nm处显示Cu 2+络合物的特征性d-d谱带。此外，[3]假轮烷的EPR光谱中的X波段表明Cu 2+的方锥几何形状畸变。重要的是，通过单晶X射线结构分析证实了[3]假轮烷的形成，这表明一个荧光轴被旋入两个具有反构象的Cu 2+大环轮（MC-Cu 2+）。进行了UV / Vis和荧光滴定实验，以追踪由MC-Cu 2+和荧光轴在CH 3 CN中形成[3]假轮烷的溶液状态。在两项研究中，S形曲线拟合均支持荧光轴和MC-Cu 2+的1：2络合物的形成。复杂的。其次，通过滴定具有更强的双齿螯合配体（例如1,10-菲咯啉）

  DOI：

  10.1002/chem.201102627
• 作为试剂：
  描述：

  靛红 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 苯佐卡因 在 BATA-MC 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到ethyl 4-(4,4-dimethyl-1-oxo-4,5-dihydropyrrolo[2,3,4-kl]acridin-2(1H)yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  A heteroditopic macrocycle as organocatalytic nanoreactor for pyrroloacridinone synthesis in water

  摘要：

  一种异二元宏环被报道为在水介质中合成多样官能化吡咯并蒽醌酮的高效有机催化纳米反应器。利用10%的纳米反应器，在水中采用可持续方法一步合成了一系列化合物，收率高。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.152

文献信息

• Threading of various ‘U’ shaped bidentate axles into a heteroditopic macrocyclic wheel via Ni^II/Cu^II templation
  作者：Mandira Nandi、Saikat Santra、Bidyut Akhuli、Pradyut Ghosh

  DOI：10.1039/c7dt00699c

  日期：——

  functionalities (Axle1-Axle10) is investigated by using a heteroditopic amido-amine macrocyclic (MC) wheel via NiII or CuII metal ion templation. These bent shaped axles are the derivatives of 4, 4' substituted 2, 2' bipyridine, which are composed of various terminal groups like alkene, alkyne, bromide, hydroxyl and azide. Such metallo [2]pseudorotaxanes are well characterised by ESI-MS, EPR and FT-IR spectroscopic

  通过使用异二位酰胺基胺大环（MC）轮，通过NiII或CuII金属离子模板，研究了具有各种功能（Axle1-Axle10）的“ U”形弯轴的螺纹。这些弯曲的轴是4、4'取代的2、2'联吡啶的衍生物，它们由各种末端基团组成，如烯烃，炔烃，溴化物，羟基和叠氮化物。尽可能通过ESI-MS，EPR和FT-IR光谱研究，UV-Vis吸收研究，元素分析和单晶X射线衍射研究对此类金属[2]假轮烷进行了很好的表征。实验证据支持MC，金属离子和轴之间的1：1：1三元络合。三种CuII模板化三元配合物（PR1'，PR3'和PR7'的单晶X射线结构 ）显示了模板金属离子周围的五配位排列。有趣的是，在互补的车轮和车轴组件中明智地选择化学功能可以显示各种共价和非共价相互作用的存在。
• Cu ^II ‐Templated Threading of a Bis‐amide‐tris‐amine Macrocycle by Substituted 2,2′‐Bipyridyl Derivatives Assisted by Strong π–π Stacking and Second‐Sphere H‐Bonding Interactions
  作者：Subrata Saha、Saikat Santra、Pradyut Ghosh

  DOI：10.1002/ejic.201301609

  日期：2014.4

  992–2.203 A. Interestingly, strong aromatic π–π stacking interactions between two parallel arene moieties of MC and the pyridyl unit of the axle with π–π interaction distances of 3.402–3.618 A are observed in all three [2]pseudorotaxanes. However, for PRT4, a strong hydrogen-bonding interaction is also operative between the carbonyl oxygen atom of BPy5Bnz and the amide proton of MC with a N–H···O distance

  5,5'-取代的 2,2'-联吡啶 (BPy) 配体的衍生物，具有溴封端的脂肪族侧链，具有酯官能团 (BPy5Br)，羟基封端的脂肪族侧链，具有酰胺官能团 (BPy5OH)，以及苄基封端的侧链合成了具有酰胺功能的链（BPy5Bnz）。轴 BPy5Br 的单晶 X 射线结构分析表明它具有长度为 15.75 A 的线性棒状结构。上述三个配体以及一个甲基取代的 BPy 配体 (BPy5Me) 被探索作为 CuII-的轴双酰胺三胺大环轮 (MC) 的模板化线程。在 CuII 离子存在下，通过 MC 与轴 BPy5Me、BPy5Br、BPy5OH 和 BPy5Bnz 的反应获得 [2] 假轮烷 PRT1、PRT2、PRT3 和 PRT4 的高产率（70–80%）合成. 这些配合物通过 ESI-MS、UV/Vis 和 EPR 光谱以及单晶 X 射线衍射研究进行了表征。通过紫外/可见吸收滴定研究溶液态结合化学计量和
• [2]Rotaxane with Multiple Functional Groups
  作者：Subrata Saha、Saikat Santra、Bidyut Akhuli、Pradyut Ghosh

  DOI：10.1021/jo502235z

  日期：2014.11.21

  threading bis(azide)bis(amide)-2,2′-bipyridine axle into a bis(amide)tris(amine) macrocycle. Single-crystal X-ray structural analysis of CuPRT revealed complete threading of the axle fragment into the wheel cavity, where strong aromatic π–π stacking interactions between two parallel arene moieties of the wheel and the pyridyl unit of axle are operative in addition to metal ion templation. Attachment of a

  通过将双（叠氮化物）双（酰胺）-2,2'-联吡啶轴穿入到铜（II）和镍（II）模板的[2]假轮烷前体（分别为CuPRT和NiPRT）中，可以高产率合成双（酰胺）三（胺）大环。CuPRT的单晶X射线结构分析表明，轮轴碎片已完全插入轮孔中，轮中两个平行的芳烃部分与轮轴的吡啶基单元之间还存在强烈的芳香π-π堆积相互作用离子模板。由于在反应条件下叠氮化物封端的轴的脱螺纹作用，新开发的带有末端炔烃的大分子终止分子通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应与CuPRT的连接失败。然而，叠氮化物末端的NiPRT与炔烃末端的塞子偶联后，合成了轴上具有其他功能的不含金属的[3]轮烷的三唑，收率为〜45％。通过质谱，1D和2D NMR（COSY，DOSY和ROESY）实验对[2]轮烷进行了表征。对[2]轮烷的未质子化和质子化状态进行了比较溶液状态的NMR研究，以定位车轮在不含金属的[2]轮烷的轴上的位置。此外，温度可变
• Cu(ii) assisted self-sorting towards pseudorotaxane formation
  作者：Subrata Saha、I. Ravikumar、Pradyut Ghosh

  DOI：10.1039/c1cc10472a

  日期：——

  A new triamino macrocycle shows Cu(II) templated self-sorting of a pseudorotaxane out of sixteen such possibilities from the mixture of nine components of a tridentate, four bidentate ligands and four transition metal ions.

  一种新的三氨基大环展示了Cu(II)在一种伪旋转塔烷中的自排序，该塔烷由三叉、四叉配体和过渡金属离子的九种成分混合而成，有十六种可能性。
• A heteroditopic macrocycle as organocatalytic nanoreactor for pyrroloacridinone synthesis in water
  作者：Piyali Sarkar、Sayan Sarkar、Pradyut Ghosh

  DOI：10.3762/bjoc.15.152

  日期：——

  A heteroditopic macrocycle is reported as an efficient organocatalytic nanoreactor for the synthesis of diversely functionalized pyrroloacridinones in aqueous medium. A library of compounds was synthesized in a one-step pathway utilizing 10 mol % of the nanoreactor following a sustainable methodology in water with high yields.

  一种异二元宏环被报道为在水介质中合成多样官能化吡咯并蒽醌酮的高效有机催化纳米反应器。利用10%的纳米反应器，在水中采用可持续方法一步合成了一系列化合物，收率高。