N-Trimethylsilyl-6-amino-penicillansaeure-trimethylsilylester | 18551-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Trimethylsilyl-6-amino-penicillansaeure-trimethylsilylester
• 英文别名: Trimethylsilyl 3,3-dimethyl-7-oxo-6-(trimethylsilylamino)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 18551-06-9
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₃SSi₂
• 分子量: 360.625
• InChiKey: BWOXUJSTXNMORI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 N-Trimethylsilyl-6-amino-penicillansaeure-trimethylsilylester 在 三乙胺 作用下， 生成 Triethylammonium N-(N-phenylaminocarbonyl)-penicillate
  参考文献：
  名称：

  Reagents and Synthetic Methods; 19. Synthesis ofN-(N-Aryl- orN-Alkylaminocarbonyl)-amino Acids by Addition ofN,O-Bis[trimethylsilyl]amino Acids to Isocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30060
• 作为产物：
  描述：

  3-三甲基甲硅烷基-2-噁唑烷酮 、 6-氨基-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-Trimethylsilyl-6-amino-penicillansaeure-trimethylsilylester
  参考文献：
  名称：

  Reagents and Synthetic Methods; 19. Synthesis ofN-(N-Aryl- orN-Alkylaminocarbonyl)-amino Acids by Addition ofN,O-Bis[trimethylsilyl]amino Acids to Isocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30060

文献信息

• Reagents and Synthetic Methods; 19. Synthesis of<i>N</i>-(<i>N</i>-Aryl- or<i>N</i>-Alkylaminocarbonyl)-amino Acids by Addition of<i>N,O</i>-Bis[trimethylsilyl]amino Acids to Isocyanates
  作者：A. Arrieta、C. Palomo

  DOI：10.1055/s-1982-30060

  日期：——