5-((Z)-3,4,5-trimethoxybenzylidene)-3-(2-phenylethyl)-2-thiohydantoin | 386745-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-((Z)-3,4,5-trimethoxybenzylidene)-3-(2-phenylethyl)-2-thiohydantoin
• 英文别名: (5Z)-3-(2-phenylethyl)-2-sulfanylidene-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]imidazolidin-4-one
• CAS: 386745-22-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 398.483
• InChiKey: PYHXACPOAVQFNE-WJDWOHSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((Z)-3,4,5-trimethoxybenzylidene)-3-(2-phenylethyl)-2-thiohydantoin 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 以82%的产率得到5-((Z)-3,4,5-trimethoxybenzylidene)-3-(2-phenylethyl)-S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-2-thiohydantoin
  参考文献：
  名称：

  Khodiar, Ahmed I., Nucleosides and nucleotides, 2001, vol. 20, # 9, p. 1735 - 1750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙基异硫代氰酸酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-((Z)-3,4,5-trimethoxybenzylidene)-3-(2-phenylethyl)-2-thiohydantoin
  参考文献：
  名称：

  Khodiar, Ahmed I., Nucleosides and nucleotides, 2001, vol. 20, # 9, p. 1735 - 1750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Khodiar, Ahmed I., Nucleosides and nucleotides, 2001, vol. 20, # 9, p. 1735 - 1750
  作者：Khodiar, Ahmed I.

  DOI：——

  日期：——