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5-(3-甲酰基苯基)-2-糠醛 | 886509-16-6

中文名称
5-(3-甲酰基苯基)-2-糠醛
中文别名
——
英文名称
5-(3-formylphenyl)furan-2-carbaldehyde
英文别名
——
5-(3-甲酰基苯基)-2-糠醛化学式
CAS
886509-16-6
化学式
C12H8O3
mdl
——
分子量
200.194
InChiKey
AUTGTTOFPBKQAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    397.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-甲酰基苯基)-2-糠醛3,4-diaminobenzamidine monohydrochloride对苯醌 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以75%的产率得到2{(2-[5(6)-amidinobenzimidazolyl])}-5-{3-(2-[5(6)-amidinobenzimidazolyl])phenyl}furan tetrahydrochloride
    参考文献:
    名称:
    使用电喷雾电离质谱法解析具有二聚体小沟型结合剂的混合位点DNA复合物:化合物的结构和DNA序列的影响
    摘要:
    小分子靶向DNA小沟是一种有希望的方法,可调节正常细胞功能所需的基因组过程。例如,二氨基丁二酸(一种众所周知的小沟结合化合物)已显示出可抑制与基因组DNA结合的转录因子的相互作用。如果我们更好地理解DNA的序列特异性识别,并且可以利用这些信息设计更多的序列特异性化合物,那么这些化合物的应用可能会大大扩展。除聚酰胺外,小沟结合剂通常在A链或交替的AT碱基对位点识别DNA。具有GC碱基对的目标位点(在此称为混合碱基对序列)比富含AT碱基对的目标位难得多。化合物1是报道的第一个可识别混合碱基对位点的二氨基二am。它以正合作性的二聚体形式结合在ATGA序列的小沟中。由于1具有ATGA和AT丰富序列的良好表征,它为理解关键元素提供了范例,这些元素是识别混合序列位点的关键。电喷雾电离质谱(ESI-MS)是一种筛选由1的类似物形成的DNA复合物以进行特异性识别的有效方法。我们还报告了一种新颖的方法来确定
    DOI:
    10.1002/chem.201406322
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-呋喃甲醛3-甲酰基苯硼酸四(三苯基膦)钯sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以73%的产率得到5-(3-甲酰基苯基)-2-糠醛
    参考文献:
    名称:
    使用电喷雾电离质谱法解析具有二聚体小沟型结合剂的混合位点DNA复合物:化合物的结构和DNA序列的影响
    摘要:
    小分子靶向DNA小沟是一种有希望的方法,可调节正常细胞功能所需的基因组过程。例如,二氨基丁二酸(一种众所周知的小沟结合化合物)已显示出可抑制与基因组DNA结合的转录因子的相互作用。如果我们更好地理解DNA的序列特异性识别,并且可以利用这些信息设计更多的序列特异性化合物,那么这些化合物的应用可能会大大扩展。除聚酰胺外,小沟结合剂通常在A链或交替的AT碱基对位点识别DNA。具有GC碱基对的目标位点(在此称为混合碱基对序列)比富含AT碱基对的目标位难得多。化合物1是报道的第一个可识别混合碱基对位点的二氨基二am。它以正合作性的二聚体形式结合在ATGA序列的小沟中。由于1具有ATGA和AT丰富序列的良好表征,它为理解关键元素提供了范例,这些元素是识别混合序列位点的关键。电喷雾电离质谱(ESI-MS)是一种筛选由1的类似物形成的DNA复合物以进行特异性识别的有效方法。我们还报告了一种新颖的方法来确定
    DOI:
    10.1002/chem.201406322
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文献信息

  • An efficient continuous flow approach to furnish furan-based biaryls
    作者:Trieu N. Trinh、Lacey Hizartzidis、Andrew J. S. Lin、David G. Harman、Adam McCluskey、Christopher P. Gordon
    DOI:10.1039/c4ob01641f
    日期:——

    Suzuki cross-couplings of 5-formyl-2-furanylboronic acid with activated or neutral aryl bromides were performed under continuous flow conditions in the presence of (Bu)4N+Fand the immobilisedt-butyl based palladium catalyst CatCart™ FC1032™.

    直接给您结果:

    在连续流动条件下,在(Bu)4N+F和固定化的t-丁基基团催化剂CatCart™ FC1032™的存在下,使用活化或中性芳基化物对5-甲酰基-2-呋喃硼酸进行了铃木偶联反应。

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