(diethylamino)phenylchlorophosphine | 4073-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (diethylamino)phenylchlorophosphine
• 英文别名: Chlor(diethylamino)phenylphosphan；N,N-diethylamino-chloro-phenylphosphine；chloro(diethylamino)phenylphosphine；chloro-N,N-diethylamino-phenylphosphine；chloro(diethylamino)phenylphosphane；1-chloro-N,N-diethyl-1-phenylphosphanamine；Chlor-(diaethylamino)-phenylphosphin；Diaethylamino-phenyl-chlor-phosphin；Diethylamino-phenyl-chlorphosphin；Chloro(diethylamino)phenyl-phosphine；N-[chloro(phenyl)phosphanyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 4073-31-8
• 化学式: C₁₀H₁₅ClNP
• 分子量: 215.663
• InChiKey: ZEONFSSAFWOUJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C
• 沸点：
  140-143 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.0953 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diethylamino)phenylchlorophosphine 在 氯 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 以90%的产率得到Trichlor(diethylamino)phenylphosphoran
  参考文献：
  名称：

  Kuchen, Wilhelm; Somberg, Heinrich; Tobolla, Uwe, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 11, p. 3485 - 3498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (diethylamino)phenylchlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  Andreev,N.A.; Grishina,O.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 1959 - 1964

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4,4-diethoxybutyl)-3-phenylurea 在 溶剂黄146 、 (diethylamino)phenylchlorophosphine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(N-phenylcarbamoyl)-4-[1-(N-phenylcarbamoyl)pyrrolidin-2-yl]-2,3-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  4-氨基丁醛衍生物的一锅法胺化/ Arbuzov反应：2-磷酸吡咯烷的合成及抗癌活性的评估

  摘要：

  描述了一种新的一锅法，该方法从容易获得的4,4-二乙氧基丁烷-1-胺衍生物和P（III）酰氯制备N-取代的2-磷酰基吡咯烷。提出的方法得益于简单的反应和后处理程序，温和的反应条件，避免了保护基的引入-去除阶段，并提供了直接接近目标化合物的方法。体外细胞毒性研究表明，获得的2-磷酰基吡咯烷酮选择性抑制M-Hela肿瘤细胞的生长。一些衍生物对M-Hela和MCF-7肿瘤细胞的活性与参考药物他莫昔芬相当。与他莫昔芬和阿霉素相比，经测试的化合物对正常细胞没有细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131369

文献信息

• PHOSPHOLE COMPOUND
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION NAGOYA UNIVERSITY

  公开号：US20190264031A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  A phosphole compound represented by the formula (wherein Ar 1 and Ar 2 are the same or different, and represent an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or an optionally substituted heteroaromatic ring; Ar 3 represents a divalent π-conjugated unit; R 1 represents an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted aryl group, or an optionally substituted heteroaryl group; R 2 and R 3 are the same or different, and represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted aryl group, or an optionally substituted heteroaryl group; and Z represents a reactive group) can provide a fluorescent dye capable of maintaining a high fluorescence quantum yield irrespective of solvent polarity, and providing an improved fluorescence quantum yield and light resistance even in environments containing large amounts of water.

  一个由以下公式表示的磷杂环化合物 （其中Ar1和Ar2相同或不同，表示一个可选择取代的芳香烃环或一个可选择取代的杂环烃环；Ar3表示一个二价π-共轭单元；R1表示一个可选择取代的烷基团、一个可选择取代的环烷基团、一个可选择取代的芳基团或一个可选择取代的杂芳基团；R2和R3相同或不同，表示一个氢原子、一个可选择取代的烷基团、一个可选择取代的环烷基团、一个可选择取代的芳基团或一个可选择取代的杂芳基团；Z表示一个反应性基团）可以提供一种荧光染料，能够保持高荧光量子产率，不受溶剂极性影响，并且在含有大量水的环境中也能提供改善的荧光量子产率和耐光性。
• Synthesis of Unsymmetrically Substituted Phosphane Oxides (R¹R²P(O)H) and Phosphinous Acids (R¹R²POH)
  作者：Nadine Allefeld、Michael Grasse、Nikolai Ignat'ev、Berthold Hoge

  DOI：10.1002/chem.201402425

  日期：2014.7.7

  substituted phosphinous acids and phosphane oxides featuring at least one electron‐withdrawing pentafluoroethyl group. The presence of a diethylamino function as a protecting group allows a selective reaction of RClPNEt2 (R=CF3, C6F5, C6H5) with LiC2F5. On treatment with para‐toluenesulfonic acid the isolated aminophosphanes R(C2F5)PNEt2 are readily converted into the corresponding phosphinous acids or phosphane

  本文描述了具有至少一个吸电子五氟乙基的不对称取代的次膦酸和氧化膦的合成。二乙氨基官能团作为保护基团的存在允许RC1PNEt 2（R ＝ CF 3，C 6 F 5，C 6 H 5）与LiC 2 F 5选择性反应。经对甲苯磺酸处理后，分离出的氨基膦R（C 2 F 5）PNEt 2它们容易分别转化为相应的亚膦酸或氧化膦。氧化物和酸互变异构体之间的互变异构平衡研究表明，（CF 3）（C 2 F 5）POH为稳定的次膦酸，而五氟苯基和苯基衍生物构成了酸和氧化物互变异构体之间的溶剂依赖性平衡。
• Base-Free Production of H₂by Dehydrogenation of Formic Acid Using An Iridium-bisMETAMORPhos Complex
  作者：Sander Oldenhof、Bas de Bruin、Martin Lutz、Maxime A. Siegler、Frederic W. Patureau、Jarl Ivar van der Vlugt、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/chem.201302230

  日期：2013.8.26

  Erase the base: An iridium complex based on a cooperative ligand that functions as an internal base is reported. This complex can rapidly and cleanly dehydrogenate formic acid in absence of external base, a reaction that is required if formic acid is to be exploited as an energy carrier (see scheme).

  擦除碱基：据报道，一种基于协同配体的铱络合物起着内部碱基的作用。该配合物可以在不存在外部碱的情况下快速，干净地将甲酸脱氢，这是将甲酸用作能量载体时必须进行的反应（请参见方案）。
• Super-Photostable Phosphole-Based Dye for Multiple-Acquisition Stimulated Emission Depletion Imaging
  作者：Chenguang Wang、Masayasu Taki、Yoshikatsu Sato、Aiko Fukazawa、Tetsuya Higashiyama、Shigehiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/jacs.7b04418

  日期：2017.8.2

  high fluorescence quantum yields. This dye exhibits outstanding resistance to photoirradiation even under the STED conditions and allows continuous acquisition of STED images. Indeed, using a PB430-conjugated antibody, we succeed in attaining a 3-D reconstruction of super-resolution STED images as well as photostability-based multicolor STED imaging of fluorescently labeled cytoskeletal structures.

  由于受激发射损耗 (STED) 显微镜可以提供超出衍射极限的光学分辨率的细胞结构细节，它已成为细胞生物学中不可或缺的工具。然而，强烈的 STED 激光束通常会导致所用荧光染料的快速光漂白，这从实际角度显着限制了 STED 显微镜的实用性。在此，我们报告了一种新设计的超光稳定染料 PhoxBright 430 (PB430)，它包含一个全环稠合的 π 共轭骨架和一个接受电子的磷磷 P-氧化物单元。我们之前通过将磷单元与供电子三苯胺部分结合，开发了一种超耐光染料 C-Naphox。在 PB430 中，氨基的去除将转变类型从分子内电荷转移特征改变为 π-π* 转变特征，这产生在荧光颜色和强度方面对分子环境不敏感的强烈荧光，甚至在水性介质中也产生明亮的荧光。PB430 还具有在水中的高溶解度，并且能够以保持高荧光量子产率标记蛋白质。这种染料即使在 STED 条件下也表现出出色的抗光辐射能力，并允许连续获取
• [EN] OLIGOMERISATION OF ETHYLENE TO MIXTURES OF 1-HEXENE AND 1-OCTENE<br/>[FR] OLIGOMÉRISATION DE L'ÉTHYLÈNE EN MÉLANGES DE 1-HEXÈNE ET 1-OCTÈNE
  申请人：SASOL TECH PTY LTD

  公开号：WO2014181247A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  A process for the otigomerisation of ethylene to predominantly 1-hexene or 1-octene or mixtures of 1-hexene and 1-octene includes contacting ethylene with a catalyst under ethylene oligomerisation conditions. The catalyst comprises a source of chromium, a diphosphine ligating compound, and optionally an activator. The diphosphine ligating compound includes at least one optionally substituted fused cyclic structure including at least two rings, the optionally substituted fused cyclic structure including a 5- to 7- membered aromatic first ring bonded to a phosphorus atom, the aromatic first ring being fused to a 4- to 8-membered heterocyclic second ring, the heterocyclic second ring including a heteroatom which is separated by two ring atoms along the shortest connecting path from the phosphorous atom that is bonded to the first aromatic ring.

  将乙烯催化寡聚化为主要的1-己烯或1-辛烯或1-己烯和1-辛烯混合物的过程包括在乙烯寡聚化条件下将乙烯与催化剂接触。催化剂包括铬源、二膦配体化合物，以及可选的活化剂。二膦配体化合物包括至少一个可选取代的融合环结构，其中包括至少两个环，可选取代的融合环结构包括一个与磷原子键合的5-至7-成员芳香第一环，该芳香第一环与一个4-至8-成员杂环第二环融合，该杂环第二环包括一个杂原子，该杂原子与磷原子沿着与第一芳香环键合的最短连接路径相隔两个环原子。