YC-1-S | 865757-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: YC-1-S
• 英文别名: YC-1-succinate；succinic acid mono-[5-(1-benzyl-1H-indazol-3-yl)-furan-2-ylmethyl]ester；4-[[5-(1-benzylindazol-3-yl)furan-2-yl]methoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 865757-06-8
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₅
• 分子量: 404.422
• InChiKey: IMMNVNRSYVDGDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  YC-1-S 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到succinic acid mono-[5-(1-benzyl-1H-indazol-3-yl)furan-2-ylmethyl]ester, ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Novel fused pyrazolyl compound

  摘要：

  一种具有下述通式的融合吡唑基化合物：其中A、Ar1、Ar2、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还披露了一种含有上述融合吡唑基化合物有效量的药物组合物。

  公开号：

  US20050215612A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吲唑 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 YC-1-S
  参考文献：
  名称：

  低氧靶向有机金属Ru（II）-芳烃配合物在缺氧癌细胞中具有增强的抗癌活性。

  摘要：

  由于缺氧是限制肿瘤化学治疗功效的重要因素，因此我们在本文中报道了三种含有低氧诱导因子-1α抑制剂（YC-1）的钌（II）-芳烃配合物，这些有机物赋予了有机金属以低氧靶向的潜力。体外测试表明，所形成的复合物在低氧条件下对被测癌细胞系具有更高的抗癌活性。Western印迹分析表明，复合物1 - 3阻塞在低氧条件下，HIF-1α蛋白的积累。此外，这些复合物显示朝向正常的人脐静脉内皮细胞系（HUVEC）少得多的细胞毒性，表明复合物1 - 3对人癌细胞系可能具有选择性的细胞毒性。这些发现证明，与YC-1的连接赋予这些有机金属钌（II）复合物以潜在的低氧靶向性，此外还增强了其抗癌活性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01070

文献信息

• 一种芳烃-钌配合物及其制备方法和应用
  申请人：东南大学

  公开号：CN108440601B

  公开（公告）日：2020-07-14

  本发明涉及一种芳烃‑钌配合物及其制备方法和应用，该配合物的结构如式I所示：其中R表示0‑6个取代基，分别独立的选自H或C1‑6的烷基；X、Y分别表示卤素。通过在钌配合物中引入HIF‑1α抑制剂YC‑1，可以将具有生物活性的钌(II)和HIF‑1α抑制剂YC‑1同时递送至缺氧肿瘤细胞，以希望通过多种机制表现其抗癌活性，从而提高化疗药物的治疗效果；通过细胞毒活性研究表明此类芳烃‑钌配合物具有较好的抗肿瘤活性，尤其对于缺氧肿瘤细胞有着明显优于常氧肿瘤细胞的细胞毒性，可在制备抗肿瘤药物中应用。
• 一种用于制备具有抗肿瘤活性的钌配合物的配体及其制备方法和用途
  申请人：苏州科技大学

  公开号：CN108558866A

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明涉及一种用于制备具有抗肿瘤活性的钌配合物的配体及其制备方法和用途，通过在钌配合物中引入HIF‑1α抑制剂YC‑1，可以将具有生物活性的钌(II)和HIF‑1α抑制剂YC‑1同时递送至缺氧肿瘤细胞，以希望通过多种机制表现其抗癌活性，从而提高化疗药物的治疗效果；通过细胞毒活性研究表明此类芳烃‑钌配合物具有较好的抗肿瘤活性，尤其对于缺氧肿瘤细胞有着明显优于常氧肿瘤细胞的细胞毒性，而在此类芳烃‑钌配合物设计以及产生药效的过程中配体作为关键中间体发挥着关键作用。
• Novel hypoxia-targeting Pt(<scp>iv</scp>) prodrugs
  作者：Zichen Xu、Jian Zhao、Shaohua Gou、Gang Xu

  DOI：10.1039/c7cc01320e

  日期：——

  Hypoxia-targeting Pt(iv) prodrugs inhibit the expression of HIF-1α with high antitumor efficacy and low toxicity.

  低氧靶向性铂（IV）前药通过高抗肿瘤效力和低毒性抑制HIF-1α的表达。
• 缺氧抑制剂与抗肿瘤药物的偶联化合物及其 制备和应用
  申请人：东南大学

  公开号：CN108164520B

  公开（公告）日：2021-03-19

  本发明提供一类缺氧抑制剂与抗肿瘤药物反应形成的偶联化合物，其中，抗肿瘤药物分别为谷胱甘肽巯基转移酶抑制剂NBDHEX、上市抗肿瘤药物伊立替康和上市抗肿瘤药物吉西他滨，该类偶联化合物的结构式分别如式I、式II和式Ⅲ所示；本发明还提供了该类偶联化合物的制备方法及其在抗肿瘤药物制备中的应用。
• Fused pyrazolyl compound
  申请人：Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

  公开号：US07378532B2

  公开（公告）日：2008-05-27

  A fused pyrazolyl compound of the following formula: wherein A, Ar1, Ar2, R1, R2, R3, and R4, are as defined herein. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing an effective amount of the above-described fused pyrazolyl compound.

  以下是一种融合了吡唑基的化合物，其化学式为：其中，A，Ar1，Ar2，R1，R2，R3和R4的定义如本文所述。此外，还公开了一种药物组合物，其含有上述融合吡唑基化合物的有效量。