methyl 11-(trimethylsilyl)undeca-4,7,10-triynoate | 1400913-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 11-(trimethylsilyl)undeca-4,7,10-triynoate
• 英文别名: Methyl 11-trimethylsilylundeca-4,7,10-triynoate；methyl 11-trimethylsilylundeca-4,7,10-triynoate
• CAS: 1400913-49-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂Si
• 分子量: 260.408
• InChiKey: GMNZGBSNEORGCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 11-(trimethylsilyl)undeca-4,7,10-triynoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl undeca-4,7,10-triynoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF DHA
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DHA

  摘要：

  一种制备二十二碳六烯酸（DHA）的方法。该方法包括将由式I表示的化合物与由式II表示的化合物偶联，然后进行部分氢化以获得由式III表示的化合物。由式III表示的化合物作为DHA前体，因此可以水解得到DHA。还提供了由式I和式II表示的新型起始物质，以及用于制备它们的合成路线。

  公开号：

  WO2012126088A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(trimethylsilyl)hexa-2,5-diyn-1-ol 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.92h， 生成 methyl 11-(trimethylsilyl)undeca-4,7,10-triynoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF DHA
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DHA

  摘要：

  一种制备二十二碳六烯酸（DHA）的方法。该方法包括将由式I表示的化合物与由式II表示的化合物偶联，然后进行部分氢化以获得由式III表示的化合物。由式III表示的化合物作为DHA前体，因此可以水解得到DHA。还提供了由式I和式II表示的新型起始物质，以及用于制备它们的合成路线。

  公开号：

  WO2012126088A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF DHA<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DHA
  申请人：PHENOMENOME DISCOVERIES INC

  公开号：WO2012126088A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  A method for preparing docosahexaenoic acid (DHA). The method comprises coupling a compound represented by Formula I with a compound represented by Formula II followed by partial hydrogenation to obtain a compound represented by Formula III. The compound represented by Formula III acts as a DHA precursor and thus can be hydrolysed to obtain DHA. Novel starting materials represented by Formula I and Formula II, and synthetic routes for preparing the same are also provided.

  一种制备二十二碳六烯酸（DHA）的方法。该方法包括将由式I表示的化合物与由式II表示的化合物偶联，然后进行部分氢化以获得由式III表示的化合物。由式III表示的化合物作为DHA前体，因此可以水解得到DHA。还提供了由式I和式II表示的新型起始物质，以及用于制备它们的合成路线。