2-bromo-4-phenoxybenzonitrile | 1238705-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-phenoxybenzonitrile
• CAS: 1238705-78-6
• 化学式: C₁₃H₈BrNO
• 分子量: 274.117
• InChiKey: GLDGGEUCTIJMSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one 、 2-bromo-4-phenoxybenzonitrile 在 四(三苯基膦)钯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 二正丁基氧化锡 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-butyl-3-((5'-phenoxy-2'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂，或β-阻滞素激动剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2018005591A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲腈 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到2-bromo-4-phenoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂，或β-阻滞素激动剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2018005591A1

文献信息

• [EN] Spirocyclic derivatives<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：SHIRE INTERNAT GMBH

  公开号：WO2016042452A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease, disorder or condition ameliorated by inhibition of a dopamine transporter); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9, R10, Q, X, Y, Z, A, L, B, m, n and p are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、Q、X、Y、Z、A、L、B、m、n和p如本文所定义。
• Discovery and Optimization of 2,4-Diaminoquinazoline Derivatives as a New Class of Potent Dengue Virus Inhibitors
  作者：Bo Chao、Xian-Kun Tong、Wei Tang、De-Wen Li、Pei-Lan He、Jean-Michel Garcia、Li-Min Zeng、An-Hui Gao、Li Yang、Jia Li、Fa-Jun Nan、Michael Jacobs、Ralf Altmeyer、Jian-Ping Zuo、You-Hong Hu

  DOI：10.1021/jm2015952

  日期：2012.4.12

  The results of a high-throughput screening assay using the DENV-2 replicon showed that the 2,4-diaminoquinazoline derivative 4a has a high dengue virus inhibitory activity (EC50 = 0.15 mu M). A series of 2,4-diaminoquinazoline derivatives based on 4a as a lead compound were synthesized and subjected to structure-antidengue activity relationship studies. Among the series of 2,4-diaminoquinazoline derivative probed, 4o was observed to display both the highest antiviral potency (EC50 = 2.8 nM, SI > 1000) and an excellent pharmacokinetic profile.
• EP3201195A1
  申请人：——

  公开号：EP3201195A1

  公开（公告）日：2017-08-09
• BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
  申请人：Université de Montréal

  公开号：EP3478672A1

  公开（公告）日：2019-05-08
• Spirocyclic derivatives
  申请人：CHRONOS THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20170253615A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease, disorder or condition ameliorated by inhibition of a dopamine transporter); and methods of treating patients with such compounds; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 , Q, X, Y, Z, A, L, B, m, n and p are as defined herein.