摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(5-chloro-1-isopentyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methanol | 1383050-90-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-chloro-1-isopentyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methanol
英文别名
[5-Chloro-1-(3-methylbutyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]methanol;[5-chloro-1-(3-methylbutyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]methanol
(5-chloro-1-isopentyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methanol化学式
CAS
1383050-90-5
化学式
C12H16ClN3O
mdl
——
分子量
253.732
InChiKey
XRCKUTXXUXMJGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-环丙基-1,3-二氢咪唑并[4,5-C]吡啶-2-酮(5-chloro-1-isopentyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methanol偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以50%的产率得到3-((5-chloro-1-isopentyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methyl)-1-cyclopropyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZABENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
    [FR] AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    摘要:
    一种满足以下公式I的化合物,包括前药、N-氧化物、加合盐、季铵金属配合物或其立体化学异构体形式;(公式I)组合物中包含这些化合物作为活性成分,以及制备这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    WO2012080449A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZABENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
    [FR] AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    摘要:
    一种满足以下公式I的化合物,包括前药、N-氧化物、加合盐、季铵金属配合物或其立体化学异构体形式;(公式I)组合物中包含这些化合物作为活性成分,以及制备这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    WO2012080449A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Discovery of 3-({5-Chloro-1-[3-(methylsulfonyl)propyl]-1<i>H</i>-indol-2-yl}methyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-dihydro-2<i>H</i>-imidazo[4,5-<i>c</i>]pyridin-2-one (JNJ-53718678), a Potent and Orally Bioavailable Fusion Inhibitor of Respiratory Syncytial Virus
    作者:Sandrine Vendeville、Abdellah Tahri、Lili Hu、Samuel Demin、Ludwig Cooymans、Ann Vos、Leen Kwanten、Joke Van den Berg、Michael B. Battles、Jason S. McLellan、Anil Koul、Pierre Raboisson、Dirk Roymans、Tim H. M. Jonckers
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c00226
    日期:2020.8.13
    Respiratory syncytial virus (RSV) is a seasonal virus that infects the lungs and airways of 64 million children and adults every year. It is a major cause of acute lower respiratory tract infection and is associated with significant morbidity and mortality. Despite the large medical and economic burden, treatment options for RSV-associated bronchiolitis and pneumonia are limited and mainly consist
    呼吸道合胞病毒(RSV)是一种季节性病毒,每年感染6400万儿童和成人的肺和气道。它是急性下呼吸道感染的主要原因,并且与明显的发病率和死亡率有关。尽管医疗和经济负担沉重,但与RSV相关的细支气管炎和肺炎的治疗选择仍然有限,主要包括支持治疗。该出版物涵盖了导致鉴定JNJ-537186​​78的药物化学工作,JNJ-537186​​78是口服可生物利用的RSV抑制剂,在健康成人受试者的2a期挑战研究中显示出有效,目前正在住院婴儿和成人中进行评估。
  • [EN] QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] QUINOXALINONES ET DIHYDROQUINOXALINONES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2014114776A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones having inhibitory activity on RSV replication and having the formula (I) including addition salts, and stereochemically isomeric forms thereof; compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.
    喹诺醌酮和二氢喹诺醌酮具有对RSV复制具有抑制活性的公式(I),包括加成盐和立体化学异构体形式;含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
  • [EN] 1,3 -DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS 1,3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE SUBSTITUÉS PAR DES HÉTÉROCYCLES COMME AGENTS ANTIVIRAUX ANTI-VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2013186335A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    The present invention is concerned with novel 4-substituted 1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives substituted with heterocycles having formula (I) tautomers and stereoisomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable addition salts, and the solvates thereof, wherein R4, R5, Z and Het have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as inhibitors on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.
    本发明涉及具有具有式(I)的杂环取代物的新颖的4-取代的1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物的构象异构体和立体异构体,以及其药学上可接受的加合物和溶剂合物,其中R4、R5、Z和Het在权利要求中定义。根据本发明的化合物可用作呼吸道合胞病毒(RSV)复制的抑制剂。本发明还涉及制备这种新颖化合物、包含这些化合物的组合物,以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
  • NOVEL 1,3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Jansen R&D Ireland
    公开号:US20150111868A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    The present invention is concerned with novel 1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives substituted with heterocycles having formula (I) stereoisomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable addition salts, and the solvates thereof, wherein R 4 , R 5 , Z and Het have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as inhibitors on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.
    本发明涉及具有式(I)的杂环取代的新颖1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物及其立体异构体形式,以及药学上可接受的加盐和溶剂化物,其中R4、R5、Z和Het在权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物在抑制呼吸道合胞病毒(RSV)复制方面具有用途。本发明进一步涉及制备这种新颖化合物、包含这些化合物的组合物,以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
  • AZABENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Cooymans Ludwig Paul
    公开号:US20130261151A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    A compound satisfying formula I, a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine, metal complex, or a stereochemically isomeric form thereof; compositions contain these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions
    一种符合公式I的化合物,一种前药,N-氧化物,加成盐,季铵盐,金属配合物或其立体化学异构体形式;包含这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
查看更多

同类化合物

阿法拉定A,TFA 钠(E)-2-氰基-3-[2,8-二(丙-2-基氧基)咪唑并[3,2-a]吡啶-3-基]丙-2-烯酸酯 诺白拉斯啶 苯酚,4-(5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-8-基)- 米诺膦酸 米诺磷酸一水合物 硫酸利美戈潘 盐酸法屈唑半水合物 盐酸依格列汀 甲基咪唑并[1,5-A]吡啶-1-甲酸叔丁酯 甲基3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-5-羧酸酯 甲基-(7-甲基咪唑并[1,2-A〕吡啶-2-基甲基)-胺 甲基-(5-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲基)-胺 甲基 2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸 环戊烷羧酸2-氨基-4-亚甲基-,(1R,2S)-(9CI) 环巴胺抑制剂1 泰妥拉唑 法倔唑盐酸盐 法倔唑 沃利替尼(对映异构体) 沃利替尼 氨基膦酸杂质14 巴马鲁唑 奥克塞米索 地扎胍宁甲磺酸盐 地扎胍宁 土大黄甙 咪唑磺隆 咪唑并吡啶-2-酮盐酸盐 咪唑并吡啶-2-酮 咪唑并二甲基吡啶 咪唑并[2,1-a]异喹啉-2(3H)-酮 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-磺酰胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-3(2H)-硫酮 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-羧醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-磺酰胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-基-甲醇