sodium pantothenate | 74563-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium pantothenate
• 英文别名: sodium D-pantothenate；L-pantothenic acid ; sodium-salt；L-Pantothensaeure; Natrium-Salz；sodium;3-[[(2S)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoate
• CAS: 74563-74-9
• 化学式: C₉H₁₆NO₅*Na
• 分子量: 241.22
• InChiKey: GQTHJBOWLPZUOI-OGFXRTJISA-M

物化性质

• 熔点：
  171-178 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.37
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/给大鼠肌肉注射泛酸钙（1毫克/克）增加了肾上腺中皮质醇、皮质酮和皮质酮醇的含量（最大增幅在6小时后），减少了去氧皮质酮的含量。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ Sodium pantothenate (1 mg/g, im) given to rats increased the content of cortisol, cortisone, and corticosterone in the adrenals (max increase after 6 hr), decreased that of deoxycorticosterone.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

血浆中的泛酸快速分布到肝脏；静脉注射给药后10分钟内，大约80%的剂量从血浆中被清除。

Distribution of pantothenate from plasma into liver was very rapid; during 10 min after iv admin about 80% of dose was cleared from plasma.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

口服21.6微摩尔/千克泛酸脂后，大鼠的总泛酸水平高于服用泛酸钙后的水平，但在结合泛酸的数量上没有差异。两组在摄入后2-4.5小时观察到最大浓度。

Total blood pantothenic acid levels were higher after oral admin of 21.6 uM/kg pantethine than after calcium pantothenate in rats but no difference in amount of bound pantothenic acid. Max concentrations were observed at 2-4.5 hr after ingestion of both groups.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠口服给药24小时后，泛酸和钙泛酸的总排泄量分别为29%和18%。泛酸酐比钙泛酸更容易从胃肠道吸收。

Total pantothenic acid excretions after 24 hr oral admin to rats were 29% and 18% after administration of pantethine and calcium pantothenate, respectively. Pantethine was more readily absorbed from GI tract than calcium pantothenate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  calcium (S)-pantothenate 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以45 g的产率得到sodium pantothenate
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度泛酸钠的工业化制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度泛酸钠的工业化制备方法，该方法是将泛酸钙加入纯化水中，溶解得泛酸钙溶液；将碳酸钠溶液加入泛酸钠溶液中后经反应过滤后收集滤液；在滤液中加入活性炭过滤后再经膜滤；将过膜液浓缩后加入乙醇，在搅拌状态下，将加入乙醇后的浓缩液加入丙酮中后，养晶过滤，然后干燥制得泛酸钠。本发明无需高温蒸干和多次反复浓缩，缩短了工时，减少了副反应；不需特殊结晶条件，避免了乙醇结晶溶解困难、易出油和难析晶等问题。工艺简单，可缩短工时1～2倍，可降低生产成本50%以上。所用溶媒价格低廉，克服了泛酸钠在乙醇中溶解度大，收率低的弊端，保证了产品质量及收率，产品纯度达到99.8%，收率提高到90%，更适宜工业化生产。

  公开号：

  CN104592053B

文献信息

• 一种高纯度泛酸钠的制备方法
  申请人：珠海润都制药股份有限公司

  公开号：CN110105235B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明公布了一种高纯度泛酸钠的制备方法，该方法以β‑丙氨酸与碱为原料，在低级链烷醇溶剂中反应，制得β‑丙氨酸钠，β‑丙氨酸钠与D‑泛解酸内酯在低级链烷醇溶剂中反应，制得泛酸钠粗品，泛酸钠粗品在95%乙醇中精制，析晶得到泛酸钠。本发明制得的泛酸钠颗粒度均匀，流动性好，引湿性小，具有操作简单，环保，收率高，纯度高，适合工业化生产的优点。
• 一种高纯度泛酸钠的工业化制备方法
  申请人：河北一品制药有限公司

  公开号：CN104592053B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一种高纯度泛酸钠的工业化制备方法，该方法是将泛酸钙加入纯化水中，溶解得泛酸钙溶液；将碳酸钠溶液加入泛酸钠溶液中后经反应过滤后收集滤液；在滤液中加入活性炭过滤后再经膜滤；将过膜液浓缩后加入乙醇，在搅拌状态下，将加入乙醇后的浓缩液加入丙酮中后，养晶过滤，然后干燥制得泛酸钠。本发明无需高温蒸干和多次反复浓缩，缩短了工时，减少了副反应；不需特殊结晶条件，避免了乙醇结晶溶解困难、易出油和难析晶等问题。工艺简单，可缩短工时1～2倍，可降低生产成本50%以上。所用溶媒价格低廉，克服了泛酸钠在乙醇中溶解度大，收率低的弊端，保证了产品质量及收率，产品纯度达到99.8%，收率提高到90%，更适宜工业化生产。