(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene | 17351-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
• 英文别名: phenyl 2,2,2-trifluoroethyl ether；2,2,2-trifluoroethoxybenzene
• CAS: 17351-95-0
• 化学式: C₈H₇F₃O
• 分子量: 176.138
• InChiKey: MFWASTQSJSBGNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,2-trifluoroethoxy)benzene 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 25, 5040-5041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基甲磺酸酯 、 苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以80%的产率得到(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Method for sulphonylating a hydroxylated organic compound

  摘要：

  这项发明涉及一种对羟基有机化合物进行磺酰化的方法。该发明特别涉及脂肪族羟基化合物，尤其是那些在其脂肪链上包含电子亲合基团的化合物。对羟基有机化合物进行磺酰化的方法的特点在于，它包括将所述化合物与磺酰化剂在Lewis酸的存在下反应，反应中需要足够量的Lewis酸。

  公开号：

  US20040024257A1

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Ether Synthesis from Aliphatic Alcohols and Potassium Organotrifluoroborate Salts
  作者：Tan D. Quach、Robert A. Batey

  DOI：10.1021/ol034454n

  日期：2003.4.1

  for the copper(II)-catalyzed etherification of aliphatic alcohols under mild and essentially neutral conditions is described. Air- and moisture-stable potassium alkenyl- and aryltrifluoroborate salts undergo cross-coupling with a variety of aliphatic primary and secondary alcohols and phenols, and are tolerant of a range of functional groups. The optimized conditions utilize catalytic copper(II) acetate

  [反应：见正文]描述了在温和且基本中性的条件下，铜（II）催化脂肪醇的醚化反应的方案。空气和水分稳定的烯基和氟代芳基三氟硼酸钾盐与各种脂族伯醇和仲醇和酚进行交叉偶联，并能耐受各种官能团。优化的条件是在氧气气氛下，在4 A分子筛的存在下，以4-（二甲基氨基）吡啶为催化剂的乙酸铜（II）催化催化剂作为配体。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150057300A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present disclosure provides substituted piperidines or pyrrolidines having Formula IA: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 6 , A, X, m and n are defined as set forth in the specification. In certain embodiments, Compounds of the present disclosure are useful for treating pain. The present disclosure is also directed to the use of Compounds of the present disclosure to treat a disorder responsive to blockade of one or more sodium channels.

  本公开提供具有公式IA的取代哌啶或吡咯烷： 及其药用可接受的盐和溶剂化物，其中R1，R2a，R2b，R6，A，X，m和n按说明书定义。在某些实施方式中，本公开的化合物可用于治疗疼痛。本公开还涉及使用本公开的化合物来治疗对阻断一个或多个钠通道有反应的疾病。
• [EN] 1, 2 DISUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À SUBSTITUTION EN 1,2
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009158393A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  1,2-disubstituted heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described. Also described are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Among the disorders which may be treated are neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those associated with cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  描述了一种抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。还描述了这些化合物在治疗哺乳动物，包括人类的中枢神经系统（CNS）疾病和可能影响CNS功能的其他疾病中的过程、药物组成、药物制剂和药物用途。可以治疗的疾病包括神经病、神经退行性疾病和精神疾病，包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症症状相关的疾病。
• Ligand-Free Ullmann-Type C-Heteroatom Couplings Under Practical Conditions
  作者：Imma Güell、Xavi Ribas

  DOI：10.1002/ejoc.201400033

  日期：2014.5

  The authors acknowledge financial support from the European Research Council for Starting Grant Project (ERC-2011-StG-277801), from the Spanish Ministerio de Economia y Competitividad (Consolider-Ingenio CSD2010-00065, INNPLANTA project INP-2011-0059-PCT-420000-ACT1) and from the Generalitat de Catalunya (2009SGR637). X. R. also thanks the Institucio Catalana de Recerca i Estudis Avancats (ICREA) for

  作者感谢欧洲研究委员会启动赠款项目 (ERC-2011-StG-277801)、西班牙经济与竞争部 (Consolider-Ingenio CSD2010-00065、INNPLANTA 项目 INP-2011-0059-PCT- 420000-ACT1) 和加泰罗尼亚政府 (Generalitat de Catalunya) (2009SGR637)。XR 还感谢 Institucio CataLAna de Recerca i Estudis Avancats (ICREA) 授予 ICREA-Academia 奖
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE D'ARN DEPENDANT D'ARN DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENT UTILISANT CES INHIBITEURS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006018725A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides compounds of formula (4), and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (4), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formula (4).

  本发明提供了公式（4）的化合物，以及它们的药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物可用作肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且也可用于治疗HCV感染的HCV感染的哺乳动物。本发明还提供了包含公式（4）的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的药物组合物。此外，本发明提供了制备公式（4）化合物的中间体化合物和方法。