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1-{3-[(5-methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]phenyl}piperazine | 1570496-36-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-{3-[(5-methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]phenyl}piperazine
英文别名
1-{3-[(5-Methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]phenyl}piperazine;5-[5-methyl-1-[(3-piperazin-1-ylphenyl)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole
1-{3-[(5-methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]phenyl}piperazine化学式
CAS
1570496-36-4
化学式
C23H22F3N7O2
mdl
——
分子量
485.469
InChiKey
UMMHDANYMYHMLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    669.3±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    94.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SALTS OF HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Board of Regents, University of Texas System
    公开号:US20150239876A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    The present disclosure relates to salts of heterocyclic compounds and methods that inhibit HIF pathway activity. The compounds are designed to treat or prevent cancer and other hypoxia-mediated diseases.
    本公开涉及杂环化合物的盐和抑制HIF通路活性的方法。这些化合物被设计用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。
  • HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Institute For Applied Cancer Science/The University of Texas MD Anderson Cancer Center
    公开号:US20140066424A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.
    本发明涉及化合物和方法,可用作HIF通路活性的抑制剂,用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。
  • Heterocyclic modulators of HIF activity for treatment of disease
    申请人:Institute for Applied Cancer Science/The University of Texas MD Anderson Cancer Center
    公开号:US09018380B2
    公开(公告)日:2015-04-28
    The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.
    本发明涉及化合物和方法,可用作HIF通路活性的抑制剂,用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。
  • Salts of heterocyclic modulators of HIF activity for treatment of disease
    申请人:Board of Regents, The University of Texas System
    公开号:US10363248B2
    公开(公告)日:2019-07-30
    The present disclosure relates to salts of heterocyclic compounds and methods that inhibit HIF pathway activity. The compounds are designed to treat or prevent cancer and other hypoxia-mediated diseases.
    本公开涉及抑制 HIF 通路活性的杂环化合物盐和方法。这些化合物旨在治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。
  • US9018380B2
    申请人:——
    公开号:US9018380B2
    公开(公告)日:2015-04-28
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