2-(3,4-dimethoxybenzyl)pyrrole | 96999-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxybenzyl)pyrrole
• 英文别名: 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1H-pyrrole
• CAS: 96999-16-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: YFEVVRDWCIUAMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  351.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴棕三甲铵 、 2-(3,4-dimethoxybenzyl)pyrrole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到2-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-1-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  一种以季铵盐为原料的芳香族氮化合物 N-烷基化的新化学选择性方法

  摘要：

  本文描述了几种吡咯、吲哚和衍生杂环的 N-烷基化方法，使用季铵盐作为烷基化剂的来源。这些反应是在几个杂环上用三乙基苄基氯化铵或十四烷基三甲基溴化铵和 50% 的 NaOH 溶液进行的，产生化学选择性的 N-烷基化产物，平均产率为 73%。这是传统的 N-杂环苄基化和甲基化的替代方法，直接处理烷基卤。

  DOI：

  10.1155/2017/4586463
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)吗啉 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(3,4-dimethoxybenzyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkylpyrroles by the sodium borohydride reduction of acylpyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a030

文献信息

• Bis(benzylpyrrolidine) derivatives as dopamine agonists
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05100912A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  Compound of Formula I ##STR1## in which: R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, --C(O)R.sub.3, or --C(O)NR.sub.3 R.sub.4, where R.sub.3 and R.sub.4 are independently lower alkyl, phenyl, or phenyl lower alkyl; R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl; and X is --(CH.sub.2).sub.m --where m is an integer of 1 to 10, or --(CH.sub.2).sub.n Y(CH.sub.2).sub.n --where n is an integer of 1 to 3 and Y is oxygen or sulfur, their individual R,R--; R,S--; and S,S-stereoisomers, and racemic or non-racemic mixtures of stereoisomers, and their pharmaceutically acceptable salts are dopamine agonist compounds useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure in mammals.

  化合物的化学式I ##STR1## 其中：R.sub.1 是氢、较低的烷基、--C(O)R.sub.3，或--C(O)NR.sub.3 R.sub.4，其中R.sub.3 和R.sub.4 独立地是较低的烷基、苯基或苯基较低的烷基；R.sub.2 是氢或较低的烷基；X 是--(CH.sub.2).sub.m --其中m 是1到10的整数，或--(CH.sub.2).sub.n Y(CH.sub.2).sub.n --其中n 是1到3的整数，Y 是氧或硫，它们的各自的R,R-；R,S-；和S,S-立体异构体，以及立体异构体的拉氏或非拉氏混合物，以及它们的药用可接受盐是对哺乳动物的高血压和充血性心力衰竭治疗中有用的多巴胺激动剂化合物。
• Bis(benzylpyrrolidine)Derivatives as dopamine agonists
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0404115A1

  公开（公告）日：1990-12-27

  Dopamine agonist compounds useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure in mammals are disclosed. The dopamine agonist compounds include racemic and non-racemic mixtures of chiral compounds as well as optically pure R,R; R,S and S,S stereoisomers which are all intended to be schematically described by the following general formula (I) wherein: R₁ is independently hydrogen, lower alkyl, -C(O)R₃, or -C(O)NR₃R₄, wherein R₃ and R₄ are independently lower alkyl, optionally substituted phenyl or phenyl lower alkyl; R₂ is hydrogen or lower alkyl-, X is -(CH₂)m- or -(CH₂)nY(CH₂)n-, where m is an integer from 1 to 10, n is an integer of 1 to 3, and Y is oxygen or sulfur; All of R₁, and R₂ are most preferably hydrogen, X is most preferably -(CH₂)m- and the preferred optically pure R stereoisomer (most preferably R,R stereoisomer) of the dopamine agonist is preferably in the form of a pharmaceutically acceptable salt, preferably included in a dosage form with a suitable carrier.

  本发明公开了可用于治疗哺乳动物高血压和充血性心力衰竭的多巴胺激动剂化合物。多巴胺激动剂化合物包括手性化合物的外消旋和非外消旋混合物，以及光学纯的 R,R；R,S 和 S,S 立体异构体，它们均按下式（I）示意描述 其中 R₁ 独立地为氢、低级烷基、-C(O)R₃ 或 -C(O)NR₃R₄ ，其中 R₃ 和 R₄ 独立地是低级烷基、任选取代的苯基或苯基低级烷基； R₂ 是氢或低级烷基、 X 是-(CH₂)m- 或-(CH₂)nY(CH₂)n-，其中 m 是 1 至 10 的整数，n 是 1 至 3 的整数，Y 是氧或硫； 所有 R₁和 R₂ 最优选为氢，X 最优选为-(CH₂)m-，多巴胺激动剂的优选光学纯 R 立体异构体（最优选 R，R 立体异构体）优选为药学上可接受的盐的形式，最好与合适的载体一起包含在剂型中。
• GREENHOUSE, R.;RAMIREZ, C.;MUCHOWSKI, J. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 16, 2961-2965
  作者：GREENHOUSE, R.、RAMIREZ, C.、MUCHOWSKI, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US5100912A
  申请人：——

  公开号：US5100912A

  公开（公告）日：1992-03-31
• US5135944A
  申请人：——

  公开号：US5135944A

  公开（公告）日：1992-08-04