[Fp的]的反应2(Fp的=(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)2 Fe)的
铋酸盐显示出通过的Fe-Bi系键形成进行,得到[FP-
铋(O 2 CH)2 ] n,1,可以两个多晶型物的形式结晶。这些不同之处在于通过桥接
甲酸配体连接[Fp-Bi(O 2 CH)2 ]单元的方式,从而生成相应的配位聚合物。
醋酸盐衍
生物[Fp–Bi(O 2 CCH 3)2]被用作前体化合物,用于构建额外的过渡
金属-
铋键:[Fp-Bi(O 2 CCH 3)2 ]与[Cp 2 ReH]的反应可能在设想的络合物[Fp- Bi(O 2 CCH 3)ReCp 2首先但随后由于溶液中存在
氯化物和
乙酸而进一步转化,导致形成[Fp-Bi(Cl)ReCp 2 ],3和[Cp 2 Re–Bi(O 2 CCH 3)2 ],4。杂三
金属化合物的身份3是由单晶X射线衍射分析确定,而独立的合成路线([Cp的反应2则热]与[
铋(O 2 CCH