4-formyl-1,2-phenylene bis(2,2-dimethylpropanoate) | 84260-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-formyl-1,2-phenylene bis(2,2-dimethylpropanoate)
• 英文别名: 3,4-bis<(pivaloyl)oxy>benzaldehyde；3,4-bis[(pivaloyl)oxy]benzaldehyde；[2-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-4-formylphenyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 84260-69-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: TWDWWNZNVDLNFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-1,2-phenylene bis(2,2-dimethylpropanoate) 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-bromomethyl-2-[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]phenyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  丁二酮衍生的手性甘氨酸当量的制备和烷基化及其在合成α-氨基酸和α，α-二取代氨基酸中的用途

  摘要：

  已经以对映纯的形式制备了苄氧羰基保护的甘氨酸当量2，并已用于合成α-取代的氨基酸和α，α-二取代的氨基酸。该方法涉及去质子化以形成相应的烯醇盐，其用各种亲电试剂进行立体选择性烷基化，并且在水解时得到相应的氨基酸衍生物，其为对映体纯产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.063
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 3,4-二羟基苯甲醛 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以51%的产率得到4-formyl-1,2-phenylene bis(2,2-dimethylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  丁二酮衍生的手性甘氨酸当量的制备和烷基化及其在合成α-氨基酸和α，α-二取代氨基酸中的用途

  摘要：

  已经以对映纯的形式制备了苄氧羰基保护的甘氨酸当量2，并已用于合成α-取代的氨基酸和α，α-二取代的氨基酸。该方法涉及去质子化以形成相应的烯醇盐，其用各种亲电试剂进行立体选择性烷基化，并且在水解时得到相应的氨基酸衍生物，其为对映体纯产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.063

文献信息

• Benzo[<i>f</i>][1,2]oxasilepines in the Synthesis of Dihydro[<i>b</i>]benzofuran Neolignans
  作者：Ignacio Rodríguez-García、Sergio García-Muñoz、Leticia Jiménez-González、Míriam Álvarez-Corral、Manuel Muñoz-Dorado

  DOI：10.1055/s-2005-921913

  日期：——

  A short synthesis of neolignans with a dihydrobenzo[b]furan skeleton is described. The strategy is based on a ring-closing metathesis to produce benzo[f][1,2]oxasilepines which are condensed with aromatic aldehydes in a modified Sakurai-Hosomi reaction. Natural dihydrodehydrodiconiferyl alcohol (1) and 3-0-demethyldihydrodehydrodiconiferyl alcohol (2) have been prepared in this way.

  描述了具有二氢苯并 [b] 呋喃骨架的新木脂素的简短合成。该策略基于闭环复分解，以生产苯并[f][1,2] oxasilepines，在改进的Sakurai-Hosomi 反应中与芳香醛缩合。用这种方法制备了天然二氢脱氢二松香醇（1）和3-0-脱甲基二氢脱氢二松香醇（2）。
• A Diastereoselective Route to<i>trans</i>-2-Aryl-2,3-dihydrobenzofurans through Sequential Cross-Metathesis/Isomerization/Allylboration Reactions: Synthesis of Bioactive Neolignans
  作者：Rémy Hemelaere、François Carreaux、Bertrand Carboni

  DOI：10.1002/ejoc.201500019

  日期：2015.4

  anti-homoallylic alcohols allow the synthesis of the desired skeleton in a stereoselective fashion. As an illustration, we used this strategy for the preparation of the dihydrodehydrodiconiferyl alcohol (1a), a natural dihydrobenzofuran neolignan, as well as for a formal synthesis of its O-demethylated derivative 1b. An enantioselective version of this approach employing a chiral phosphoric acid in the

  描述了一种新的高度非对映选择性合成路线，用于反式-2,3-二氢苯并呋喃系统，特别是那些在 C2 位置带有芳基取代基的系统。我们战略的基石是从 2-烯丙基取代的酚和醛开始实施交叉复分解/异构化/烯丙基硼化序列。在分子内 Mitsunobu 环化步骤之后，抗高烯丙醇允许以立体选择性方式合成所需骨架。例如，我们使用这种策略制备了二氢脱氢二松香醇 (1a)，一种天然的二氢苯并呋喃新木脂素，以及其 O-去甲基化衍生物 1b 的正式合成。还研究了在烯丙基硼化步骤中使用手性磷酸的这种方法的对映选择性版本。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Trisubstituted Aziridines
  作者：Li Huang、William D. Wulff

  DOI：10.1021/ja203754p

  日期：2011.6.15

  is described which provides for the direct asymmetric catalytic synthesis of trisubstituted aziridines from imines and diazo compounds. While unactivated imines were not reactive to α-diazo carbonyl compounds in which the diazo carbon was disubstituted, N-Boc imines react with both α-diazo esters and α-diazo-N-acyloxazolidinones to give trisubstituted aziridines with excellent diastereo- and enantioselectivities

  描述了一种由亚胺和重氮化合物直接不对称催化合成三取代氮丙啶的方法。虽然未活化的亚胺对重氮碳被二取代的 α-重氮羰基化合物没有反应性，但 N-Boc 亚胺与 α-重氮酯和 α-重氮-N-酰基恶唑烷酮反应生成具有优异非对映选择性和对映选择性的三取代氮丙啶。
• β-Amino Esters from the Reductive Ring Opening of Aziridine-2-carboxylates
  作者：Wenjun Zhao、Zhenjie Lu、William D. Wulff

  DOI：10.1021/jo501694h

  日期：2014.11.7

  A general study is undertaken to examine the scope of the reductive ring opening of aziridine-2-carboxylates with samarium diiodide. The competition between C–C and C–N bond cleavage is examined as a function of the nature of the N-substituent of the aziridine, the nature of the substituent in the 3-position of the aziridine, and whether the substituent in the 3-position is in a cis or trans relationship

  进行了一项一般研究以检查氮丙啶-2-羧酸盐与二碘化钐的还原开环范围。C-C 和 C-N 键断裂之间的竞争作为氮丙啶的 N-取代基的性质、氮丙啶的 3-位取代基的性质以及 3 -位与2位的羧酸盐呈顺式或反式关系。所需的 C-N 键断裂产生 β-氨基酯，这是大多数具有 N 激活基团的氮丙啶的主要产物。然而，观察到 C-C 裂解产物在 3 位具有芳基；这在cis 中尤为明显-氮丙啶，其中观察到两者几乎相等的混合物。对于所有具有强 N 活化对甲苯磺酸基团的氮丙啶，都观察到了 C-N 裂解产物的独家形成。同样观察到 2-三甲基甲硅烷基乙基磺酸酯基团 (SES) 的高选择性，它更容易去除。这些方法的效用的（的保护形式的合成中示出- [R）-β 3 -DOPA和升来自同一氮丙啶-DOPA，前者由SMI 2介导的还原开口在C-2和由钯后者C-3 处介导的还原性开放。
• Enantioselective Synthesis of Both Enantiomers of a Isoproterenol Analogue and of Di-<i>O</i>-pivaloylepinephrine
  作者：Arlette Solladié-Cavallo、Marie-Claude Simon-Wermeister、Dariouch Farkhani

  DOI：10.1002/hlca.19910740216

  日期：1991.3.13

  An asymmetric synthesis of the analogue 4a of isoproterenol and of di-o-pyvaloylepinephrine 3 which provides both enantiomers in optically pure state is reported. The key step of the method is the highly diastereo-selective reduction (using DIBAL or DIBAL/ZnCl2) of a β-ketosulfoxide 7 which leads, as desired, to the (S)- or the (R)-configuration at C(1) (Schemes 4 and 5).

  模拟的不对称合成4A异丙肾上腺素和二- ö -pyvaloylepinephrine 3报道，其提供以光学纯态对映体。该方法的关键步骤是（使用DIBAL或DIBAL /氯化锌的高度非对映选择性还原2）β-ketosulfoxide的7其中引线，根据需要，向（小号） -或（- [R ）中C -构型（ 1）（方案4和5）。