benzyl N-[(5S)-5-[[(2S)-2-[(4-nitrophenyl)sulfanylamino]propanoyl]amino]-6-oxo-6-[4-(trifluoromethyl)anilino]hexyl]carbamate | 68739-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(5S)-5-[[(2S)-2-[(4-nitrophenyl)sulfanylamino]propanoyl]amino]-6-oxo-6-[4-(trifluoromethyl)anilino]hexyl]carbamate
• CAS: 68739-45-7
• 化学式: C₃₀H₃₂F₃N₅O₆S
• 分子量: 647.675
• InChiKey: HLEFURNMUFDZSA-FNZWTVRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(5S)-5-[[(2S)-2-[(4-nitrophenyl)sulfanylamino]propanoyl]amino]-6-oxo-6-[4-(trifluoromethyl)anilino]hexyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 (S)-6-Amino-2-[(S)-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propionylamino]-hexanoic acid (4-trifluoromethyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  DE2806833

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(4-Nitro-phenylsulfanylamino)-propionic acid 、 [(S)-5-Amino-5-(4-trifluoromethyl-phenylcarbamoyl)-pentyl]-carbamic acid benzyl ester; hydrochloride 生成 benzyl N-[(5S)-5-[[(2S)-2-[(4-nitrophenyl)sulfanylamino]propanoyl]amino]-6-oxo-6-[4-(trifluoromethyl)anilino]hexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  DE2806833

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US4153688A
  申请人：——

  公开号：US4153688A

  公开（公告）日：1979-05-08
• DE2806833
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——