3,4-Dicarboethoxymethylenedioxybenzaldehyde | 173597-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3,4-Dicarboethoxymethylenedioxybenzaldehyde
• 英文别名: diethyl 5-formyl-1,3-benzodioxole-2,2-dicarboxylate
• CAS: 173597-41-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₇
• 分子量: 294.261
• InChiKey: DGDJMHMPNSSHNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dicarboethoxymethylenedioxybenzaldehyde 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 D,L-erythro-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)serine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苏-3-（3,4-二羟基苯基）丝氨酸的2-和6-氟类似物的合成（2-和6-氟-苏-DOPS）

  摘要：

  2-氟-和6-氟-苏式-二羟基苯基丝氨酸（2- F-和6- F-苏式-DOPS）在穿过血脑屏障后具有作为2的生物前体在中枢神经系统中起作用的潜力。 -和6-氟去甲肾上腺素（2-和6- F -NE）。由于2- F -NE是选择性的β-肾上腺素激动剂，而6- F -NE是选择性的α-肾上腺素激动剂，因此随后对β-和α-肾上腺素受体的选择性作用可能对临床和药理学研究都是有益的。我们已经用ZnCl 2制备了2-和6- F-苏-DOPS-保护的甘氨酸三甲基甲硅烷基乙烯酮缩醛与苄基保护的2-和6-氟procatechue醛的催化反应。对这些类似物的其他对映体和非对映体选择性方法没有给出任何产物，或主要产生了赤型非对映异构体，这显然是在后处理过程中，由苯甲酸OH基团在未保护的邻苯二酚的化合物中经酸促进的外消旋作用而形成的。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)98347-6
• 作为产物：
  描述：

  二溴丙二酸二乙酯 、 3,4-二羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到3,4-Dicarboethoxymethylenedioxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苏-3-（3,4-二羟基苯基）丝氨酸的2-和6-氟类似物的合成（2-和6-氟-苏-DOPS）

  摘要：

  2-氟-和6-氟-苏式-二羟基苯基丝氨酸（2- F-和6- F-苏式-DOPS）在穿过血脑屏障后具有作为2的生物前体在中枢神经系统中起作用的潜力。 -和6-氟去甲肾上腺素（2-和6- F -NE）。由于2- F -NE是选择性的β-肾上腺素激动剂，而6- F -NE是选择性的α-肾上腺素激动剂，因此随后对β-和α-肾上腺素受体的选择性作用可能对临床和药理学研究都是有益的。我们已经用ZnCl 2制备了2-和6- F-苏-DOPS-保护的甘氨酸三甲基甲硅烷基乙烯酮缩醛与苄基保护的2-和6-氟procatechue醛的催化反应。对这些类似物的其他对映体和非对映体选择性方法没有给出任何产物，或主要产生了赤型非对映异构体，这显然是在后处理过程中，由苯甲酸OH基团在未保护的邻苯二酚的化合物中经酸促进的外消旋作用而形成的。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)98347-6

文献信息

• Beta.sub.3 -adrenergic agents and their use in pharmaceutical
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05482971A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  This invention is concerned with novel compounds of formula I: ##STR1## which are selective beta.sub.3 -adrenergic agents.

  这项发明涉及公式I的新化合物：##STR1## 这些化合物是选择性的beta.sub.3-肾上腺素能受体激动剂。
• .beta..sub.3 -adrenergic agents benzodioxole dicarboxylates and their
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05480908A1

  公开（公告）日：1996-01-02

  The invention is antiobesity/antidiabetes beta-3 agonists of the formula: ##STR1## wherein Ar, X, R.sub.2, R.sub.3, Y and n are as defined in the specification.

  该发明是一种防肥胖/抗糖尿病的β-3激动剂，其化学式为：##STR1## 其中Ar、X、R.sub.2、R.sub.3、Y和n的定义如规范中所述。
• .beta..sub.3 -adrenergic agents, benzodioxole dicarboxylates and their
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05606069A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  The invention is antiobesity/antidiabetes beta-3 agonists of the formula: ##STR1## wherein Ar, X, R.sub.2, R.sub.3, Y and n are as defined in the specification.

  该发明是公式为：##STR1## 的抗肥胖/抗糖尿病的β-3激动剂，其中Ar，X，R.sub.2，R.sub.3，Y和n的定义如规范中所述。
• US5480908A
  申请人：——

  公开号：US5480908A

  公开（公告）日：1996-01-02
• US5482971A
  申请人：——

  公开号：US5482971A

  公开（公告）日：1996-01-09