N-(4-aminophenyl)-4-trifluoromethylbenzenesulfonamide | 1030598-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-aminophenyl)-4-trifluoromethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-aminophenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1030598-42-5
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂O₂S
• 分子量: 316.304
• InChiKey: NFJXVFFOMDGQBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-aminophenyl)-4-trifluoromethylbenzenesulfonamide 、 3,5-双三氟甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到N-(4-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)amino)phenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  In vitro PAI-1 inhibitory activity of oxalamide derivatives☆

  摘要：

  A number of oxalamide derivatives have been synthesized and evaluated for PAI-1 inhibitory activity. In vitro PAI-1 inhibitory activities of oxalamide derivatives are evaluated by chromogenic assay. Few compounds have shown significant PAI-1 inhibitory activity. (c) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.05.011
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-nitrophenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(4-aminophenyl)-4-trifluoromethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-(4-acetamidophenyl)-5-acetylfuran-2-carboxamide as a novel orally available diuretic that targets urea transporters with improved PD and PK properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113859

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of novel small molecules acting as Keap1-Nrf2 protein-protein interaction inhibitors
  作者：Yunfeng Sun、Lulu Zheng、Bo Yang、Shuyu Ge、Qiang Li、Mingwan Zhang、Shenghui Shen、Yin Ying

  DOI：10.1080/14756366.2022.2124408

  日期：2022.12.31

  Kelch-like ECH-associated protein 1 (Keap1)-Nrf2 protein-protein interaction (PPI) has recently been introduced as an attractive approach to control life-threatening diseases like myocarditis. The present study aimed to investigate the potential application in myocarditis of a series of novel non-naphthalene derivatives as potential Keap1-Nrf2 PPI inhibitors. Our results indicated that the optimal compound

  摘要 最近引入了直接干扰 Kelch 样 ECH 相关蛋白 1 (Keap1)-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 作为一种有吸引力的方法来控制心肌炎等危及生命的疾病。本研究旨在探讨一系列新型非萘衍生物作为潜在的 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂在心肌炎中的潜在应用。我们的结果表明，最佳化合物K22表现出最高的代谢稳定性，并在体外显示出显着的 Keap1-Nrf2 PPI 抑制活性。K22有效触发 Nrf2 激活并增加 H9c2 细胞中 Nrf2 调节基因的蛋白质和 mRNA 表达。此外，用K22进行预处理显示可减轻 LPS 诱导的 H9c2 细胞损伤，导致炎症因子和活性氧 (ROS) 水平显着降低。此外，在 Ames 试验中， K22也被证明是非诱变的。总体而言，我们的研究结果表明，K22作为 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂可能是一种有前途的药物先导药物，用于治疗心肌炎。
• Discovery of a novel small-molecule inhibitor of Fam20C that induces apoptosis and inhibits migration in triple negative breast cancer
  作者：Rongyan Zhao、Leilei Fu、Zhaoxin Yuan、Yi Liu、Kai Zhang、Yanmei Chen、Leiming Wang、Dejuan Sun、Lixia Chen、Bo Liu、Lan Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113088

  日期：2021.1