N¹,N⁴-bis(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-benzene-1,4-diamine | 13734-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N⁴-bis(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-benzene-1,4-diamine
• 英文别名: N,N'-Bis-<4,6-dichlor-1,3,5-triazinyl-(2)>-p-phenylendiamin；N,N'-bis-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-benzene-1,4-diamine；N~1~,N~4~-Bis(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)benzene-1,4-diamine；1-N,4-N-bis(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)benzene-1,4-diamine
• CAS: 13734-13-9
• 化学式: C₁₂H₆Cl₄N₈
• 分子量: 404.045
• InChiKey: RBRKCJCVPLSVEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  694.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.766±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N⁴-bis(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-benzene-1,4-diamine 、 亚磷酸三乙酯 以45%的产率得到N,N'-Bis[4,6-bis(diethylphosphono)-1,3,5-triazin-2-yl]-1,4-diaminobenzol
  参考文献：
  名称：

  DYNAMISCHE NMR-UNTERSUCHUNGEN VON PHOSPHORYLIERTEN DIAMIN-GEKOPPELTEN BIS-1,3,5-TRIAZINEN

  摘要：

  Sixteen different N,N'-bis[(dialkylphosphono)-1,3,5-triazin-2-yl]diamines 2 are obtained in high to moderate yields by Arbusov reaction of bis(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)diamines I and trialkylphosphites. Unexpectedly, at room temperature only two of four phosphorus atoms are magnetic equivalent as it is demonstrated by C-13 and P-31 NMR investigations.

  DOI：

  10.1080/10426509808033727
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 对苯二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75 %的产率得到N¹,N⁴-bis(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  钒 (V) 和铀 (VI) 离子选择性的设计和调节：羟氨基三嗪铁载体的配位特性和亲和力

  摘要：

  基于 2,6-双[羟基(甲基)氨基]-4-吗啉代-1,3,5-三嗪 (H 2 bihyat) 对 [U VI O 2 ] 2+的强结合和高选择性特性，新颖双核配体 (BL) N , N ', N '', N‴ -((1,4-亚苯基双(氧基))双(1,3,5-三嗪-6,2,4-三基))四( N -甲基羟胺) (H 4 qtn), N 1 , N 4 -双(4,6-双(羟基(甲基)氨基)-1,3,5-三嗪-2-基)苯-1,4-二胺(H 4 pdl) 和N 1 , N 2 -双(4,6-双(羟基(甲基)氨基)-1,3,5-三嗪-2-基)乙烷-1,2-二胺(H 4 enl)被合成。通过硬金属离子与H 4 qtn 配位形成的双核络合物在热力学上比其与H 2 bihyat 的单核类似物更稳定，因为随着更多螯合环的形成而导致熵增加。 H 4 qtn 或 H 4 pdl 或 H 4 enl 与 [U VI

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02678

文献信息

• UV absorbers for cellulosic apparels: A computational and experimental study
  作者：Anum Sahar、Shaukat Ali、Tanveer Hussain、Muhammad Irfan、Bertil Eliasson、Javed Iqbal

  DOI：10.1016/j.saa.2017.07.037

  日期：2018.1

  absorbers Sulfuric acid mono-(2-4-[4-chloro-6-(4-4-chloro-6-[4-(2-sulfooxy-ethanesulfonyl)-phenylamino]-[1,3,5] triazin-2-ylamino-phenylamino)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-benzenesulfonyl}-ethyl) ester (1a) and 4-4-chloro-6-[4-(2-sulfooxy-ethanesulfonyl)-phenylamino]-[1,3,5] triazin-2-ylamino}-2-[4-chloro-6-(2-sulfooxy-ethanesulfonyl)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-benzenesulfonic acid (2a) with different

  两种基于三嗪的紫外线（UV）吸收剂硫酸单-（2- 4- [4-氯-6-（4- 4-氯-6- [4-（2-磺氧基-乙磺酰基）-苯氨基]- [1,3,5]三嗪-2-基氨基-苯基氨基）-[1,3,5]三嗪-2-基氨基]-苯磺酰基}-乙基）酯（1a）和4- 4-氯-6- [ 4-（2-磺氧基-乙磺酰基）-苯氨基]-[1,3,5]三嗪-2-基氨基} -2- [4-氯-6-（2-磺氧基-乙磺酰基）-[1,3,5通过计算设计了具有不同取代基的] triazin-2-ylamino]-苯磺酸（2a）。研究了不同取代基对吸收剂的电化学性能和紫外光谱的影响。1a到分子核的缺电子单元的存在显着降低了LUMO能级和能隙。通过缩合反应合成设计的吸收剂，并通过紫外-可见，FT-IR，MS研究对其进行表征。
• Neue Azacyclophane aus Cyanurchlorid und Diaminen
  作者：H. Graubaum、G. Lutze、F. Tittelbach、M. Bartoszek

  DOI：10.1002/prac.19953370185

  日期：——
• US3966705A
  申请人：——

  公开号：US3966705A

  公开（公告）日：1976-06-29
• DYNAMISCHE NMR-UNTERSUCHUNGEN VON PHOSPHORYLIERTEN DIAMIN-GEKOPPELTEN BIS-1,3,5-TRIAZINEN
  作者：T. Kreher、B. Costisella、K. Kirschke、M. Bartoszek、S. Quaiser、M. Fischer

  DOI：10.1080/10426509808033727

  日期：1998.10.1

  Sixteen different N,N'-bis[(dialkylphosphono)-1,3,5-triazin-2-yl]diamines 2 are obtained in high to moderate yields by Arbusov reaction of bis(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)diamines I and trialkylphosphites. Unexpectedly, at room temperature only two of four phosphorus atoms are magnetic equivalent as it is demonstrated by C-13 and P-31 NMR investigations.