methyl 2-(5-ethyl-1-methyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-3-oxobutanoate | 87505-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-ethyl-1-methyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-3-oxobutanoate
• CAS: 87505-43-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: XDBBXVLFGZUFIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-ethyl-1-methyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-3-oxobutanoate 生成 3,8-dimethyl-4-carbomethoxy-9-ethyl-2-oxa-8-azabicyclo<3.3.1>non-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Novel applications of the modified polonovski reaction - V1 silyl enolates as nucleophilic alkylating reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81814-6
• 作为产物：
  描述：

  3-三甲基硅氧基-2-丁烯酸甲酯 、 2-cyano-3-ethyl-1-methyl-Δ³-piperideine 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到methyl 2-(5-ethyl-1-methyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel applications of the modified polonovski reaction - V1 silyl enolates as nucleophilic alkylating reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81814-6

文献信息

• Synthesis and chemistry of 5,6-dihydropyridinium salt adducts. Synthons for general electrophilic and nucleophilic substitution of the piperidine ring system
  作者：David S. Grierson、Martin Harris、Henri Philippe Husson

  DOI：10.1021/ja00523a026

  日期：1980.1
• Novel applications of the modified polonovski reaction - V1 silyl enolates as nucleophilic alkylating reagents
  作者：Ari Koskinen、Mauri Lounasmaa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81814-6

  日期：1983.1