(2Z,5Z)-1-bromo-2,5-undecadiene | 75817-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (2Z,5Z)-1-bromo-2,5-undecadiene
• 英文别名: 1-bromo-undeca-2c,5c-diene；1-Bromundeca-cis-2,5-dien；Bromid IV；(2Z,5Z)-1-bromoundeca-2,5-diene
• CAS: 75817-51-5
• 化学式: C₁₁H₁₉Br
• 分子量: 231.176
• InChiKey: WMCGPKWLWGWRCP-HZJYTTRNSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-91 °C(Press: 0.005 Torr)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,5Z)-1-bromo-2,5-undecadiene 在 Lindlar's catalyst 、 Lindlar's catalyst 、 增效醚 喹啉 、 氢气 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 γ-亚麻酸
  参考文献：
  名称：

  化学学会会议论文集。1960年6月

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ps9600000193
• 作为产物：
  描述：

  undeca-2c,5c-dien-1-ol 生成 (2Z,5Z)-1-bromo-2,5-undecadiene
  参考文献：
  名称：

  化学学会会议论文集。1960年6月

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ps9600000193

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationship studies of a series of 5-aryl-4,6-dithianonanedioic acids and related compounds: a novel class of leukotriene antagonists
  作者：Carl D. Perchonock、Irene Uzinskas、Mary E. McCarthy、Karl F. Erhard、John G. Gleason、Martin A. Wasserman、Roseanna M. Muccitelli、Jeris F. DeVan、Stephanie S. Tucker

  DOI：10.1021/jm00158a021

  日期：1986.8

  especially good activity. Conformational restriction of either the polar region or lipid tail produced compounds devoid of activity. A number of selected analogues were also evaluated in vivo as antagonists of LTD4-induced bronchoconstriction in the guinea pig. The data established these compounds as a novel class of leukotriene antagonists with potential utility for the treatment of asthma and other immediate

  已经制备了一系列5-炔基-和5-芳基-4,6-二硫代癸二酸和相关化合物以评估白三烯拮抗剂活性。炔基化合物是通过相应的炔属缩醛通过硫缩醛交换制备的。芳基衍生物是由适当的苯甲醛合成的，其中大多数是通过以下三种通用途径之一制备的：迈耶的恶唑啉法，钯偶联法和羟基苯甲醛烷基化。在体外检查了这些类似物拮抗LTD4诱导的豚鼠气管平滑肌收缩的能力，并与[3H] LTD4竞争豚鼠肺膜上的受体位点。这项研究发现了许多构效关系。脂质尾部和极性区域中的两个亚甲基的最佳链长为10-12个原子（或其等价物）。在芳族系列中，邻位和间位取代的化合物具有可比的活性，而对位衍生物则无活性。芳香环和脂质尾部的取代通常具有良好的耐受性，末端苯基（6）和乙炔（33）类似物的活性特别好。极性区或脂质尾部的构象限制产生了缺乏活性的化合物。在体内也评估了许多选择的类似物作为豚鼠中LTD4诱导的支气管收缩的拮抗剂。数据确定这些化合物为一类
• 1043. Essential fatty acids. Part II. Synthesis of (±)-vernolic, linoleic, and γ-linolenic acid
  作者：J. M. Osbond

  DOI：10.1039/jr9610005270

  日期：——
• Stoffel,W. et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1966, vol. 345, p. 52 - 60
  作者：Stoffel,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Vig, Om P.; Kad, Goverdhan L.; Sharma, Madan L., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 9, p. 2252 - 2256
  作者：Vig, Om P.、Kad, Goverdhan L.、Sharma, Madan L.、Dogra, Vijay、Sharma, Sanjiv、et al.

  DOI：——

  日期：——
• VIG, OM P.;KAD, GOVERDHAN L.;SHARMA, MADAN L.;DOGRA, VIJAY;SHARMA, SANJIV+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 2252-2256
  作者：VIG, OM P.、KAD, GOVERDHAN L.、SHARMA, MADAN L.、DOGRA, VIJAY、SHARMA, SANJIV+

  DOI：——

  日期：——