3-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazine | 29681-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazine
• 英文别名: 3-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazine；3-Phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin；3-Phenyl-1²-tetrahydropyridazin；3-Phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazin
• CAS: 29681-94-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: TVZSJNLEJDTEMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C
• 沸点：
  160 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  非甾体孕酮受体配体。2.对骨细胞孕激素受体具有选择性的高亲和力配体。

  摘要：

  发现了一系列新的非甾体杂环化合物，它们显示与TE85骨肉瘤细胞的孕激素受体的细胞类型选择性，高亲和力（纳摩尔）结合，但与T47D和ZR75人乳腺癌细胞的孕激素受体的结合亲和力> 1 microM。建立了一组化合物的结构活性关系，并选择了具有代表性的类似物1-（3,4-二氯苯甲酰基）-3-苯基-1,4,5,6-四氢哒嗪++ +（1i，RWJ 25333）进一步评估。RWJ 25333刺激人成骨细胞样细胞的体外增殖，但不刺激人乳腺细胞的体外增殖。

  DOI：

  10.1021/jm00025a004
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙烯溴酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  非甾体孕酮受体配体。1. 3-芳基-1-苯甲酰基-1,4,5,6-四氢哒嗪。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00025a003

文献信息

• Pyrazoline derivative or tetrahydropyridazine derivative and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030149046A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Using a compound selected from compounds represented by the following formula (1) 1 (which include 3-phenyl-2-pyrazoline derivatives and 3-phenyl-tetrahydropyridazine derivatives) and pharmacologically acceptable salts thereof, an agent is provided which can activate glutamic acid transporter and which is useful for prevention and/treatment of cerebral ischemia (cerebral infarct and brain edema), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), etc., all caused by glutamic acid toxicity.

  使用以下公式（1）代表的化合物中选择的一种化合物（其中包括3-苯基-2-吡唑啉衍生物和3-苯基-四氢吡啶衍生物）及其药理学上可接受的盐，提供了一种可以激活谷氨酸转运蛋白并对由谷氨酸毒性引起的脑缺血（脑梗死和脑水肿）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）等疾病进行预防和/或治疗的药剂。
• PYRAZOLINE DERIVATIVES OR TETRAHYDROPYRIDAZINE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1270567A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Using a compound selected from compounds represented by the following formula (1) (which include 3-phenyl-2-pyrazoline derivatives and 3-phenyl-tetrahydropyridazine derivatives) and pharmacologically acceptable salts thereof, an agent is provided which can activate glutamic acid transporter and which is useful for prevention and/treatment of cerebral ischemia (cerebral infarct and brain edema), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), etc., all caused by glutamic acid toxicity.

  使用选自下式 (1) 所代表的化合物（包括 3-苯基-2-吡唑啉衍生物和 3-苯基-四氢哒嗪衍生物）及其药理学可接受盐的化合物 (其中包括 3-苯基-2-吡唑啉衍生物和 3-苯基-四氢哒嗪衍生物）及其药理上可接受的盐，提供了一种可激活谷氨酸转运体的制剂，该制剂可用于预防和/或治疗谷氨酸毒性引起的脑缺血（脑梗塞和脑水肿）、肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）等。
• [EN] 1-ARYLSULPHONYL, ARYLCARBONYL AND 1-ARYLPHOSPHONYL-3-PHENYL-1,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDAZINES<br/>[FR] 1-ARYLSULFONYLE, ARYLCARBONYLE ET 1-ARYLPHOSPHONYLE-3-PHENYLE-1,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDAZINES
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1994001412A1

  公开（公告）日：1994-01-20

  (EN) 1-phenylsulphonyl, 1-phenylcarbonyl, 1-phenylthiocarbonyl and 1-phenylphosphenyl-3-aryl-1,4,5,6-tetrahydropyridazines are disclosed to promote bone cell growth to be progestin antagonists and agonists and to bind to the GABAA receptor.(FR) L'invention concerne des 1-phénylsulfonyle, 1-phénylcarbonyle, 1-phénylthiocarbonyle et 1-phénylphosphonyle-3-aryle-1,4,5,6-tétrahydropyridazines utiles pour stimuler la croissance des cellules osseuses, constituant des antagonistes et des agonistes de la progestérone et pouvant se fixer au récepteur d'acide gamma-aminobutyrique (GABAA).

  1-苯基砜基-1- ary-1,4,5,6-四氢吡咯烷、1-苯基羰基、1-苯基硫=keydcarryl和1-苯基磷酸基-3- ary-1,4,5,6-四氢吡咯烷被发现可以促进骨细胞生长，是雄激素拮抗剂和agonists，并且能结合到谷氨酸钠氨基丁酸 (GABAA) 接受器。
• Jones, Winton D.; Kane, John M.; Sill, Arthur D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 889 - 891
  作者：Jones, Winton D.、Kane, John M.、Sill, Arthur D.

  DOI：——

  日期：——
• Baranger; Levisalles, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 704,707
  作者：Baranger、Levisalles

  DOI：——

  日期：——