4,9-Dimethoxy-7<(methylthio)acetoxymethyl>-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one | 88897-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,9-Dimethoxy-7<(methylthio)acetoxymethyl>-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one
• 英文别名: 4,9-Dimethoxy-7-[(acetyloxy)(methylthio)methyl]-5H-furo[3,2-g]benzopyran-5-one；4,9-Dimethoxy-7[(methylthio)acetoxymethyl]-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran-5-one；[(4,9-Dimethoxy-5-oxofuro[3,2-g]chromen-7-yl)-methylsulfanylmethyl] acetate
• CAS: 88897-90-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₇S
• 分子量: 364.376
• InChiKey: YSVUJZDIAYHQOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-Dimethoxy-7<(methylthio)acetoxymethyl>-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one 在 CuCl₂*2H₂O 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到khellin-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and chemistry of functionalized furochromones. 2. The synthesis, Sommelet-Hauser rearrangement, and conversion of 4,9-dimethoxy-7-[(methylthio)methyl]-5H-furo(3,2-g)benzopyran-5-one to ammiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a002
• 作为产物：
  描述：

  凯林 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 89.1h， 生成 4,9-Dimethoxy-7<(methylthio)acetoxymethyl>-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and chemistry of functionalized furochromones. 2. The synthesis, Sommelet-Hauser rearrangement, and conversion of 4,9-dimethoxy-7-[(methylthio)methyl]-5H-furo(3,2-g)benzopyran-5-one to ammiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a002

文献信息

• Antiatherosclerotic furochromones
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04438274A1

  公开（公告）日：1984-03-20

  The present specification provides novel analogs of khellin, a natural product, which are useful in the treatment and prevention of atherosclerosis. Particularly, the present disclosure provides novel 5H-furo[3,2-g]-benzopyran-5-one substituted at the four and nine positions by methoxy or optionally substituted at the four position by hydroxy or alkoxy groups other than methoxy, certain 7-(N,N-dialkylaminoethen-2-yl substituted compounds. Also provided are certain novel antiatherosclerotic 7H-furo[3,2-g][1]benzopyrans.

  本规范提供了khellin的新型类似物，其可用于动脉粥样硬化的治疗和预防。特别地，本文披露了在四位和九位被甲氧基取代或在四位被羟基或甲氧基以外的烷氧基等取代基替换的新型5H-呋喃[3,2-g]-苯并吡喃-5-酮，以及某些7-(N,N-二烷基氨基乙烯-2-基)取代化合物。此外，还提供了某些新型抗动脉粥样硬化的7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃。
• Furochromones and furobenzopyrans
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0094768A1

  公开（公告）日：1983-11-23

  Novel analogues of khellin, which are 5H-furo[3,2-g]benzopyran-5-ones substituted at the 4 and 9-positions by methoxy or optionally substituted at the 4-position by hydroxy or alkoxy groups other than methoxy, certain 7-(N,N-dialkylamino)ethen-2-yl substituted compounds, and 7H-furo[3,2-g] [1]benzopyrans, can have anti-atherosclerotic utility.

  壳斗素的新型类似物，即在 4 位和 9 位被甲氧基取代的 5H-呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-5-酮，或在 4 位被羟基或甲氧基以外的烷氧基取代的 5H-呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-5-酮，某些 7-（N,N-二烷基氨基）乙烯-2-基取代的化合物，以及 7H-呋喃并[3,2-g] [1]苯并吡喃，可以起到抗动脉粥样硬化的作用。
• GAMMILL, R. B.
  作者：GAMMILL, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• US4438274A
  申请人：——

  公开号：US4438274A

  公开（公告）日：1984-03-20
• The synthesis and chemistry of functionalized furochromones. 2. The synthesis, Sommelet-Hauser rearrangement, and conversion of 4,9-dimethoxy-7-[(methylthio)methyl]-5H-furo(3,2-g)benzopyran-5-one to ammiol
  作者：Ronald B. Gammill

  DOI：10.1021/jo00200a002

  日期：1984.12