(9-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-4-yloxy)-acetic acid | 14899-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (9-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-4-yloxy)-acetic acid
• 英文别名: (9-Methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-4-yloxy)-essigsaeure；2-(9-Methoxy-7-methyl-5-oxofuro[3,2-g]chromen-4-yl)oxyacetic acid
• CAS: 14899-32-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O₇
• 分子量: 304.256
• InChiKey: YCVUFKRLXMOYJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  278 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  546.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-4-yloxy)-acetic acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 α-(5-acetyl-6-hydroxy-7methoxy-benzofuran-4-oxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Musante; Fatutta, Annali di Chimica, 1955, vol. 45, p. 918,936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  凯林 在 硫酸 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 (9-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-4-yloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  与凯勒琳进行实验。I.去甲基赫林蛋白及其一些衍生物的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.3030410616

文献信息

• DE952899
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Experiments with Khellin. I. The Preparation of Desmethylkhellin and Some of its Derivatives
  作者：Hamed Abu-Shady、Taito O. Soine

  DOI：10.1002/jps.3030410616

  日期：1952.6
• Musante; Fatutta, Annali di Chimica, 1955, vol. 45, p. 918,936
  作者：Musante、Fatutta

  DOI：——

  日期：——