α-(5-acetyl-6-hydroxy-7methoxy-benzofuran-4-oxy)acetic acid | 86026-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: α-(5-acetyl-6-hydroxy-7methoxy-benzofuran-4-oxy)acetic acid
• 英文别名: (5-acetyl-6-hydroxy-7-methoxy-benzofuran-4-yloxy)-acetic acid；(5-Acetyl-6-hydroxy-7-methoxy-benzofuran-4-yloxy)-essigsaeure；2-[(5-acetyl-6-hydroxy-7-methoxy-1-benzofuran-4-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 86026-87-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₇
• 分子量: 280.234
• InChiKey: IIFZXJCTQNRMKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  106.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(5-acetyl-6-hydroxy-7methoxy-benzofuran-4-oxy)acetic acid 在 氢氧化钾 、 sodium 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 α-<5-hydroxy-9-methoxy-7H-furo<3,2-g><1>benzopyran-7-on-4-oxy> acetic acid 2-(N,n-diethylamino)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Zawadowski, Teodor; Balicka, Eliza, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 7/8, p. 1653 - 1658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (9-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-4-yloxy)-acetic acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 α-(5-acetyl-6-hydroxy-7methoxy-benzofuran-4-oxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Musante; Fatutta, Annali di Chimica, 1955, vol. 45, p. 918,936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Musante, Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 768,779
  作者：Musante

  DOI：——

  日期：——
• ZAWADOWSKI, T.;BALICKA, E., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 7-8, 1653-1658
  作者：ZAWADOWSKI, T.、BALICKA, E.

  DOI：——

  日期：——
• BALICKA, ELIZA;TURLO, JADWIGA;ZAWADOWSKI, TEODOR, ACTA POL. PHARM., 45,(1988) N 1, 47-54
  作者：BALICKA, ELIZA、TURLO, JADWIGA、ZAWADOWSKI, TEODOR

  DOI：——

  日期：——