2-Benzoyl-2-phenylsulfonylvinyl-ethyl-ether | 32083-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzoyl-2-phenylsulfonylvinyl-ethyl-ether
• 英文别名: 2-benzenesulfonyl-3-ethoxy-1-phenyl-propenone；2-Propen-1-one, 3-ethoxy-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)-；2-(benzenesulfonyl)-3-ethoxy-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 32083-40-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄S
• 分子量: 316.378
• InChiKey: VDUZWGNNFSJSTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  504.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-2-phenylsulfonylvinyl-ethyl-ether 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-Benzoyl-2-phenylsulfonylvinyl)-N'-phenylthioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Neplyuev,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1341 - 1345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基磺酰)苯乙酮 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-Benzoyl-2-phenylsulfonylvinyl-ethyl-ether
  参考文献：
  名称：

  新合成的嘧啶衍生物的一步合成及其作为有效的Aurora-A激酶抑制剂的评估

  摘要：

  一种简单，便捷，高效且一锅三组分的合成吡唑并[1,5- a ]嘧啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶和嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑环系统的合成方法通过1-芳基-2-（苯磺酰基）乙酮衍生物1a – d与适当的杂环胺和原甲酸三乙酯的反应开发了该部分，并将其评估为Aurora-A激酶抑制剂。研究了新合成的化合物对HST116结肠肿瘤细胞系的细胞毒活性。2,7-二苯基-6-（苯磺酰基）吡唑并[1,5- a ]嘧啶（4b）及其对位发现-甲氧基类似物4c与阿霉素等同作为参考药物。为了合理化体外抗肿瘤结果，进行了分子建模研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.05.033

文献信息

• Neplyuev,V.M. et al., Soviet progress in chemistry, 1979, vol. 45, # 6, p. 69 - 70
  作者：Neplyuev,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Neplyuev,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1806 - 1811
  作者：Neplyuev,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Neplyuev,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1319 - 1324
  作者：Neplyuev,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Single step synthesis of new fused pyrimidine derivatives and their evaluation as potent Aurora-A kinase inhibitors
  作者：Mohamed R. Shaaban、Tamer S. Saleh、Abdelrahman S. Mayhoub、Ahmad M. Farag

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.05.033

  日期：2011.9

  A simple, facile, efficient and one pot three-component procedure for the synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyrimidines, triazolo[1,5-a]pyrimidines and pyrimido[1,2-a]benzimidazoles ring systems incorporating phenylsulfonyl moiety was developed via the reaction of 1-aryl-2-(phenylsulfonyl)ethanone derivatives 1a–d with the appropriate heterocyclic amine and triethyl orthoformate and evaluated as Aurora-A

  一种简单，便捷，高效且一锅三组分的合成吡唑并[1,5- a ]嘧啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶和嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑环系统的合成方法通过1-芳基-2-（苯磺酰基）乙酮衍生物1a – d与适当的杂环胺和原甲酸三乙酯的反应开发了该部分，并将其评估为Aurora-A激酶抑制剂。研究了新合成的化合物对HST116结肠肿瘤细胞系的细胞毒活性。2,7-二苯基-6-（苯磺酰基）吡唑并[1,5- a ]嘧啶（4b）及其对位发现-甲氧基类似物4c与阿霉素等同作为参考药物。为了合理化体外抗肿瘤结果，进行了分子建模研究。
• Neplyuev,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1341 - 1345
  作者：Neplyuev,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——