4-[(phosphonomethylamino)-methyl]benzoic acid | 1206902-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(phosphonomethylamino)-methyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[(Phosphonomethylamino)-methyl]benzoic acid；4-[(phosphonomethylamino)methyl]benzoic acid
• CAS: 1206902-83-1
• 化学式: C₉H₁₂NO₅P
• 分子量: 245.172
• InChiKey: XRIQGAMAJKVAAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(phosphonomethylamino)-methyl]benzoic acid 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列二价金属羧酸盐-膦酸酯的合成，晶体结构和表征

  摘要：

  二价金属盐与4-HOOC-C 6 H 4 -CH 2 -NH 2 CH 2 PO 3 H 2（H 3 L）的水热反应产生了四个金属有机膦酸酯（MOP），即Ni（HL） （H 2 O）2（1），Cd（HL）（2），CdCl（H 2 L）（3）和Pb 1.5 Cl 2（H 2 L）（4）。所有这些化合物均基于金属中心和配体的-PO 3基团表现出具有各种特征的2D层亚结构。不同的是，这些层之间通过化合物1和4相互交联氢键生成3D超分子框架。而在化合物2和3中，它们通过配体的羧基连接形成3D柱状骨架。这些差异与金属中心的配位方式有关，反应体系的pH值对配体的配位能力也起重要作用。磁性表明通过Ni–O–P–O–Ni五元链存在化合物1中的铁磁相互作用。发光测量表明，化合物2-4均显示出强烈的蓝色荧光发射。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2020.121343

文献信息

• Zinc(<scp>ii</scp>) and cadmium(<scp>ii</scp>) carboxyphosphonates with a 3D pillared-layered structure: synthesis, crystal structures, high thermal stabilities and luminescent properties
  作者：Wei Chu、Yan-Yu Zhu、Zhen-Gang Sun、Cheng-Qi Jiao、Jing Li、Shou-Hui Sun、Hui Tian、Ming-Jing Zheng

  DOI：10.1039/c2ra22571a

  日期：——

  further cross-linked through the organic pillars of the carboxyphosphonate ligand, thus resulting in a 3D pillared-layered structure. An interesting feature of compounds 1 and 2 is the presence of alternate left- and right-handed helical chains in their structures. It is of note that two title compounds are both stable up to high temperature. The luminescent properties of compounds 1 and 2 have also been

  具有3D柱状层状结构的两种新型二价金属羧基膦酸盐[Zn（HL）]（1）和[CdCl（H 2 L）]（2）（H 3 L = 4-HOOCC 6 H 4 CH 2 NHCH 2 PO 3 H 2），已经在水热条件下合成。化合物1和2既特征三维（3D）框架与二维（2D）无机由H柱层结构3 L.在化合物1中，每个的ZnO 4 }四面体连接通过共角由三个CPO3 }四面体在ac平面中形成二维（2D）无机层。相邻的层进一步由羧基膦酸酯配体的有机主链–C 6 H 4 CH 2 NHCH 2 –}支撑，生成3D柱状结构。对于化合物2，每个Cd（ II）阳离子都是六配位的，并且两个CdCl 2 O 4 }八面体的互连通过边共享形成二聚体。CPO 3 }四面体通过角共享将二聚体互连，从而在ab中形成2D无机层-飞机。此类相邻的2D无机层通过羧基膦酸酯配体的有机柱进一步交联，从而形成3D柱状结构。化合
• Synthesis, Crystal Structures, and Luminescent Properties of Two Series' of New Lanthanide (III) Amino-Carboxylate-Phosphonates
  作者：Tian-Hua Zhou、Fei-Yan Yi、Pei-Xin Li、Jiang-Gao Mao

  DOI：10.1021/ic901621x

  日期：2010.2.1

  Hydrothermal reactions of lanthanide(III) chlorides with 4-HOOC−C6H4−CH2NHCH2PO3H2 (H3L) at different ligand-to-metal (L/M) ratios afforded nine new lanthanide(III) carboxylate-phosphonates with two types of 3D network structures, namely, LnCl(HL)(H2O)2 (Ln = Sm, 1; Eu, 2; Gd, 3; Tb, 4; Dy, 5; Er, 6) and [Ln2(HL)(H2L)(L)(H2O)2]·4H2O (Ln = Nd, 7; Sm, 8; Eu, 9). Compounds 1−6 are isostructural and feature

  氯化镧系元素（III）与4-HOOC-C 6 H 4 -CH 2 NHCH 2 PO 3 H 2（H 3 L）在不同配体与金属（L / M）比率下的水热反应提供了九种新的镧系元素（III） ）具有两种3D网络结构的羧酸酯-膦酸酯，即LnCl（HL）（H 2 O）2（Ln = Sm，1 ; Eu，2 ; Gd，3 ; Tb，4 ; Dy，5 ; Er，6）和[Ln 2（HL）（H 2 L）（L）（H 2 O）2 ]·4H 2O（Ln = Nd，7 ; Sm，8 ; Eu，9）。化合物1 - 6是同构的，并设有一个三维网络，其中LNO 7氯多面体通过桥接CPO互连3四面体为2D无机层平行于BC平面。这些层通过羧酸酯基团的配位基团的配位通过羧酸酯基-膦酸酯基团的有机基团进一步交联。化合物7 - 9也是同构的，并具有由1D镧​​系元素（III）膦酸酯无机平板组成的3D开放框架，其通过羧酸酯基团的配
• Ligand Geometry Directed Polar Cobalt(II) Phosphonate Displaying Weak Ferromagnetism
  作者：Tian-Hua Zhou、Zhang-Zhen He、Xiang Xu、Xiang-Ying Qian、Jiang-Gao Mao

  DOI：10.1021/cg301542n

  日期：2013.2.6

  The hydrothermal reactions of 4-[(phosphonomethylamino)methyl]benzoic acid (H3L) with M(NO3)2 (M = Co, Zn) afford two metal phosphonates, namely, Co(HL) and Zn(HL). Both of them display a 3D polar pillared layered structure. Magnetic measurements confirm that Co(HL) exhibits a canted antiferromagnetic ordering at about 2 K. A weak ferromagnetic component at low temperature is attributed to the Dzyaloshinskii–Moriya

  4-[（膦酰基甲基氨基）甲基]苯甲酸（H 3 L）与M（NO 3）2（M = Co，Zn）的水热反应提供了两种金属膦酸酯，即Co（HL）和Zn（HL）。它们都显示3D极性柱状分层结构。磁测量结果证实Co（HL）在约2 K处表现出倾斜的反铁磁有序。在低温下，弱的铁磁成分归因于极性非中心对称晶体结构引起的Dzyaloshinskii-Moriya（DM）相互作用。Zn II化合物的二次谐波产生（SHG）响应约为磷酸二氢钾（KDP）的0.2倍。
• Syntheses, crystal structures, and characterizations of a series of divalent metal carboxylate-phosphonates
  作者：Yang-Peng Lin、Tianhua Zhou

  DOI：10.1016/j.jssc.2020.121343

  日期：2020.7

  The hydrothermal reactions of divalent metal salts with 4-HOOC–C6H4–CH2–NH2CH2PO3H2 (H3L) led to four Metal-organic phosphonates (MOPs), namely, Ni(HL)(H2O)2 (1), Cd(HL) (2), CdCl(H2L) (3), and Pb1.5Cl2(H2L) (4). All these compounds exhibited 2D layer substructures with various features based on metal centers and –PO3 groups of the ligands. Differently, the layers cross-linked each other in compounds

  二价金属盐与4-HOOC-C 6 H 4 -CH 2 -NH 2 CH 2 PO 3 H 2（H 3 L）的水热反应产生了四个金属有机膦酸酯（MOP），即Ni（HL） （H 2 O）2（1），Cd（HL）（2），CdCl（H 2 L）（3）和Pb 1.5 Cl 2（H 2 L）（4）。所有这些化合物均基于金属中心和配体的-PO 3基团表现出具有各种特征的2D层亚结构。不同的是，这些层之间通过化合物1和4相互交联氢键生成3D超分子框架。而在化合物2和3中，它们通过配体的羧基连接形成3D柱状骨架。这些差异与金属中心的配位方式有关，反应体系的pH值对配体的配位能力也起重要作用。磁性表明通过Ni–O–P–O–Ni五元链存在化合物1中的铁磁相互作用。发光测量表明，化合物2-4均显示出强烈的蓝色荧光发射。