4-(2-吡啶基)氨基硫脲 | 36273-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(2-吡啶基)氨基硫脲
• 中文别名: 2-吡啶氨基硫脲
• 英文名称: 4-(2-pyridyl)-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: α-pyridylthiosemicarbazide；(N-pyridin-2-yl)hydrazinecarbothioamide；4-(2-Pyridyl)thiosemicarbazide；1-amino-3-pyridin-2-ylthiourea
• CAS: 36273-89-9
• 化学式: C₆H₈N₄S
• mdl: MFCD00856418
• 分子量: 168.222
• InChiKey: WRKRKAUFAZVXON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-194 ºC
• 沸点：
  317.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-吡啶基)氨基硫脲 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAZAVOVA I. M.; DUBENKO R. G.; PELKIS P. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 1, 195-199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-2-pyridinyl-1H-imidazole-1-carbothioamide 在 肼 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-(2-吡啶基)氨基硫脲
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE ADENLYLY TRANSFERASE 2 (NMNAT2) AND USES THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS CHIMIQUES DE MONONUCLÉOTIDE DE NICOTINAMIDE ADÉNYLYL TRANSFÉRASE 2 (NMNAT2) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本申请涉及新型半胱氨酮和硫代半胱氨酮，以及制备它们的方法，包括含有它们的药物制剂，以及利用新型半胱氨酮和硫代半胱氨酮治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是神经退行性疾病和与NAD损失相关的老年疾病或状况。本申请还提供了一种高通量筛选NMNAT2激活剂的方法。

  公开号：

  WO2020107221A1

文献信息

• 3-amino-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acids and esters thereof as
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04826866A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  A novel method of controlling epilepsy, muscle tension, muscular spasticity, and anxiety in living animal bodies by administering compounds of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen, loweralkyl or a pharmaceutically acceptable cation; R.sup.2 and R.sup.3, same or different, are hydrogen, loweralkyl, aryl, cycloalkyl, loweralkenyl, 1-adamantyl, heterocyclicaminoalkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, or R.sup.2 with R.sup.3 and adjacent nitrogen may form a heterocyclic ring structure; and the pharmaceutical acceptable acid salts, and tautomeric isomers thereof; and novel pharmaceutical compositions therefor are disclosed.

  一种通过给予以下式化合物来控制癫痫、肌肉紧张、肌肉痉挛和焦虑的新方法，其中：##STR1## 其中：R.sup.1 为氢、较低的烷基或药学上可接受的阳离子；R.sup.2 和 R.sup.3，相同或不同，为氢、较低的烷基、芳基、环烷基、较低的烯基、1-金刚烷基、杂环氨基烷基、二较低烷基氨基较低烷基，或 R.sup.2 与 R.sup.3 和相邻的氮原子可能形成杂环环结构；以及其药学上可接受的酸盐和互变异构体；以及相关的新型药物组合物。
• 缩氨基硒脲衍生物及其药物组合物和用途
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研 究所

  公开号：CN104177288B

  公开（公告）日：2020-05-01

  本发明涉及缩氨基硒脲衍生物及其药物组合物和用途，具体涉及式I化合物或其异构体、药学上可接受的盐、包含通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物、以及通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐在制备用于抗肿瘤或治疗与肿瘤相关的疾病或症状的药物中的用途。
• Synthesis and Antiviral Activity of Novel 1,3,4-Thiadiazine Derivatives
  作者：Yajun Yang、Ziming Feng、Jianshuang Jiang、Yanan Yang、Xiandao Pan、Peicheng Zhang

  DOI：10.1248/cpb.59.1016

  日期：——

  series of novel 1,3,4-thiadiazine derivatives were synthesized via chemical optimization on phthiobuzone. Their anti-herpes simplex virus (HSV) activities in vitro were also tested. Several compounds exhibited more highly potent anti-HSV activity and much higher selectivity index (SI) values than those of phthiobuzone. The most potent anti-HSV compound was 4f, which showed marked inhibition against HSV-1

  通过对硫代丁酮的化学优化合成了一系列新颖的1,3,4-噻二嗪衍生物。还测试了它们在体外的抗单纯疱疹病毒（HSV）活性。几种化合物显示出比邻苯并丁酮更高的抗HSV活性和更高的选择性指数（SI）值。最有效的抗HSV化合物是4f，对HSV-1（IC 50 ＝ 77.04 µg / ml）和HSV-2（IC 30 ＝ 30.00 µg / ml）具有明显的抑制作用。同时，它的细胞毒性低（CC₅₀= 1000.00 µg / ml），导致细胞毒性高（SI（HSV-1）= 12.98，SI（HSV-2）= 33.33）。此外，通过确定拓扑极性表面积，吸收率和Lipinski参数，进行了预测化合物4f吸收，分布，代谢，排泄（ADME）性质的计算研究。
• Herbicidal 1-pyridyltetrazolinones
  申请人：Nihon Bayer Agrochem K.K.

  公开号：US05641727A1

  公开（公告）日：1997-06-24

  Herbicidal tetrazolinone derivatives of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or phenyl, and R.sup.2 is alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or phenyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen atom to which they are bonded form an optionally benzofused heterocyclic ring, which is optionally substituted by C.sub.1-4 alkyl, n is 0, 1, 2 or 3, and R.sup.3 each independently is nitro, halogen, alkyl, haloalkyl, alkylthio or phenoxy.

  Herbicidal tetrazolinone derivatives of the formula: ##STR1##其中R.sup.1是烷基，卤代烷基，环烷基，烯基，卤代烯基，炔基或苯基，而R.sup.2是烷基，卤代烷基，环烷基，烯基，卤代烯基，炔基或苯基，或R.sup.1和R.sup.2与它们结合的氮原子一起形成一个可选的苯并杂环，该环可由C.sub.1-4烷基取代，n为0、1、2或3，R.sup.3各自独立地是硝基，卤素，烷基，卤代烷基，烷基硫或苯氧基。
• Transition metal complexes of the selenium analogs of 2-acetyl- and
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Army

  公开号：US04657903A1

  公开（公告）日：1987-04-14

  This invention relates to novel transition metal complexes of 2-acetyl- and -propionylpyridine thiosemicarbazones, their selenium analogs. These compounds are useful as antimalarial and antileukemic agents. Also disclosed are several synthetic procedures used to prepare the thiosemicarbazones and their selenium analogs.

  本发明涉及新颖的2-乙酰基和-丙酰基吡啶硫代半卡巴踪的过渡金属配合物及其硒类似物。这些化合物作为抗疟疾和抗白血病药物具有用途。还公开了几种用于制备硫代半卡巴踪及其硒类似物的合成方法。