ethyl 8-propionyl-12-acetoxyheptadecanoate | 54314-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 8-propionyl-12-acetoxyheptadecanoate
• 英文别名: Ethyl-8-propionyl-12-acetoxy-heptadecanoat；Ethyl-8-propionyl-12-acetoxyheptadecanoat；Ethyl 12-(acetyloxy)-8-propanoylheptadecanoate；ethyl 12-acetyloxy-8-propanoylheptadecanoate
• CAS: 54314-74-8
• 化学式: C₂₄H₄₄O₅
• 分子量: 412.61
• InChiKey: IETDAJDTUMPGPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chlorononan-4-one 生成 ethyl 8-propionyl-12-acetoxyheptadecanoate
  参考文献：
  名称：

  11,12-七叶皂苷。1.酰基羟基链烷酸及相关化合物。

  摘要：

  描述了一系列酰基羟基链烷酸的合成，这些酰基羟基链烷酸体现了这类二十二碳五烯酸的结构修饰，它们通过切割环戊烷环在碳原子11和12之间的形式而正式衍生自天然物质。小鼠卵巢中的cAMP形成是（E）-前列腺素的特征性作用，以及它们与大鼠脂肪细胞前列腺素受体结合的能力。该系列中某些在结构上最类似于前列腺素的成员（例如8-乙酰基-12-羟基庚二酸）在药理学范围内的浓度下明显刺激cAMP的形成，并显示出对前列腺素受体的显着亲和力。反过来，

  DOI：

  10.1021/jm00211a007

文献信息

• 11,12-Secoprostaglandins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04066692A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  This invention relates to 11,12-secoprostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators, for the treatment of hypertension, for the prevention of thrombus formation, in preventing gastric secretion, and as regulators of the immune response.

  这项发明涉及11,12-secoprostaglandins及其制造工艺。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于肾脏血管扩张剂，治疗高血压，预防血栓形成，抑制胃酸分泌，以及调节免疫反应。
• DE2354085
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4066692A
  申请人：——

  公开号：US4066692A

  公开（公告）日：1978-01-03
• US4092356A
  申请人：——

  公开号：US4092356A

  公开（公告）日：1978-05-30
• US4097504A
  申请人：——

  公开号：US4097504A

  公开（公告）日：1978-06-27