(S)-2-Amino-succinamic acid allyl ester | 173383-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-succinamic acid allyl ester
• 英文别名: L-Asparagine, 2-propen-1-yl ester；prop-2-enyl (2S)-2,4-diamino-4-oxobutanoate
• CAS: 173383-30-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 172.184
• InChiKey: NWDZOPNRDNHWEP-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Amino-succinamic acid allyl ester 、 (R)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-3-(3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl)-propionic acid 在 吗啉 、 四(三苯基膦)钯 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成 (S)-2-[(R)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-3-(3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on vancomycin: Synthesis of seco-aglucovancomycins

  摘要：

  Preparation of the vancomycin analogs (SAV-1 and SAV-2) is described. The key step is construction of a bicyclic diaryl ether residue by means of thallium (III) oxidation of the corresponding halogenated phenols.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01857-e

文献信息

• US4047900A
  申请人：——

  公开号：US4047900A

  公开（公告）日：1977-09-13
• US4231758A
  申请人：——

  公开号：US4231758A

  公开（公告）日：1980-11-04
• US4505835A
  申请人：——

  公开号：US4505835A

  公开（公告）日：1985-03-19
• Synthetic studies on vancomycin: Synthesis of seco-aglucovancomycins
  作者：Kazuhiko Nakamura、Shigeru Nishiyama、Shosuke Yamamura

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01857-e

  日期：1995.11

  Preparation of the vancomycin analogs (SAV-1 and SAV-2) is described. The key step is construction of a bicyclic diaryl ether residue by means of thallium (III) oxidation of the corresponding halogenated phenols.