(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl)methanol | 939807-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: (4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl)methanol
• 英文别名: {4-Aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl}methanol
• CAS: 939807-71-3
• 化学式: C₇H₈N₄O
• mdl: MFCD18642386
• 分子量: 164.167
• InChiKey: WGFNZFJIZKAQRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl)methanol 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到(4-amino-5,7-dibromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Rogaratinib（BAY 1163877）的发现：泛FGFR抑制剂

  摘要：

  Rogaratinib（BAY 1163877）是一种高效的选择性小分子泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂（FGFR1-4），目前正在口服1期临床试验中进行治疗。在本出版物中，我们报告了通过从头开始的基于结构的设计和药物化学优化以及其药代动力学特征发现的发现。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700718
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪-6-甲腈 在 硫酸 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Rogaratinib（BAY 1163877）的发现：泛FGFR抑制剂

  摘要：

  Rogaratinib（BAY 1163877）是一种高效的选择性小分子泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂（FGFR1-4），目前正在口服1期临床试验中进行治疗。在本出版物中，我们报告了通过从头开始的基于结构的设计和药物化学优化以及其药代动力学特征发现的发现。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700718

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIENYL - PYRROLOTRIAZINES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT CANCER<br/>[FR] BENZOTHIÉNYL - PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013087647A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to novel substituted 5-(l-benzothiophen-2-yl)pyrrolo[2,l-fJ[l,2,4]triazin-4-amine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activities, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for treating proliferative disorders, in particular cancer and tumor diseases.

  这项发明涉及新型的取代5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗增殖性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病。
• Disubstituted benzothienyl-pyrrolotriazines and uses thereof
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GmbH

  公开号：US20130158000A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to novel substituted 5-(1-benzothiophen-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activities, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for treating proliferative disorders, in particular cancer and tumor diseases.

  这项发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型取代5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三唑-4-胺衍生物，涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗增殖性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病的用途。
• [EN] DISUBSTITUTED BENZOTHIENYL-PYRROLOTRIAZINES AND THEIR USE AS FGFR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOTHIÉNYL-PYRROLOTRIAZINES DISUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE FGFR
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013087578A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to novel substituted 5-(1-benzothiophen-2-yl) pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivatives of formula (I) wherein R1 is hydrogen, chloro, methyl or methoxy, R2 is hydrogen or methoxy, with the proviso that at least one of R1 and R2 is other than hydrogen, G1 represents chloro, (C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-alkoxycarbonyl, 5-membered aza-heteroaryl, or the group -CH2-OR3, -CH2-NR4R5 or -C(=0)- NR4R6, and G2 represents chloro, cyano, (C1-C4)-alkyl, or the group - CR8AR8B-OH, -CH2-NR9R10, -C(=0)-NR11R12 or -CH2-OR15, having protein tyrosine kinase inhibitory activities, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for treating proliferative disorders, in particular cancer and tumor diseases.

  这项发明涉及新颖的取代5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物的化合物(I)的公式，其中R1为氢、氯、甲基或甲氧基，R2为氢或甲氧基，但R1和R2中至少有一个不是氢，G1代表氯、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧羰基、5-成员杂氮杂环烷基，或基团-CH2-OR3、-CH2-NR4R5或-C(=0)-NR4R6，G2代表氯、氰基、(C1-C4)-烷基，或基团-CR8AR8B-OH、-CH2-NR9R10、-C(=0)-NR11R12或-CH2-OR15，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，用于制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及用于治疗增殖性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病的这类化合物或组合物的用途。
• [EN] THE MONOHYDRATE OF ROGARATINIB HYDROCHLORIDE AND SOLID STATES THEREOF<br/>[FR] MONOHYDRATE DE CHLORHYDRATE DE ROGARATINIB ET ÉTATS SOLIDES ASSOCIÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020156982A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Compound (III) which is the crystalline form of [4-[4-amino-6-(methoxymethyl)-5-(7-methoxy-5-methyl-l-benzothiophen-2-yl)pyrrolo[2, -f] [ 1,2,4]triazin-7-yl]methyl}piperazin-2-one hydrochloride] which is the monohydrate, processes for its preparation, pharmaceutical compositions comprising it and its use in the control of disorders, including cancer.

  复合物（III）是[4-[4-氨基-6-(甲氧甲基)-5-(7-甲氧基-5-甲基-1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2，-f][1,2,4]三唑-7-基]甲基}哌嗪-2-酮盐酸盐的结晶形式]，为其制备的单水合物，包括它的制备方法、含有它的药物组合物以及其在控制疾病，包括癌症中的用途。
• Substituted 4-Amino-Pyrrolotriazine Derivatives Useful for Treating Hyper-Proliferative Disorders and Diseases Associated With Angiogenesis
  申请人：Dixon Julie

  公开号：US20090281079A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention relates to novel pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  本发明涉及新型吡咯烷三嗪化合物、含有此类化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物预防和/或治疗与血管生成有关的高增殖性疾病和疾病的方法。