7-[2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-carboxy-3-{2-[5,6-dioxo-4-(formylmethyl)-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl]-thiovinyl}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-[2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-carboxy-3-{2-[5,6-dioxo-4-(formylmethyl)-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl]-thiovinyl}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene
• 英文别名: 7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(E)-2-[[5,6-dioxo-4-(2-oxoethyl)-1H-1,2,4-triazin-3-yl]sulfanyl]ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₁₈N₈O₈S₃
• 分子量: 594.61
• InChiKey: WJXAHFZIHLTPFR-GOLDELKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  305
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-carboxy-3-{2-[5,6-dioxo-4-(formylmethyl)-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl]-thiovinyl}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene 、 7-Amino-2-benzhydryloxycarbonyl-8-oxo-3-(2-tosyloxyvinyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetamido]-2-carboxy-3-{2-[5,6-dioxo-4-(2-hydroxyimino-ethyl)-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl]-thiovinyl}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  3-Thiovinyl-cephalosporins

  摘要：

  新型头孢菌素类化合物，其通式为(I)；##STR1##其中R为烷基、L-2-氨基-2-羧基乙基、苯基、吡啶基、吡啶基-N-氧化物、嘧啶-2-基、取代的吡啶-3-基、4-位取代的5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、1,3,4-三唑-5-基或1-位取代的2-烷氧羰基-1,3,4-三唑-5-基、1,4-二烷基-5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、1-烷基-5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、2-烷基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、三唑-5-基、取代或未取代的1,3,4-噻二唑-5-基、取代的1,2,4-噻二唑-5-基、取代或未取代的1,3,4-噁二唑-5-基、取代或未取代的噁唑-2-基或1-位取代或未取代的四唑-5-基，R'为氢原子或通式(II)的基团；##STR2##且R.sup.o为氢、烷基、乙烯基或氰甲基，以及它们的盐，可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04307116A1
• 作为产物：
  描述：

  7-Amino-2-benzhydryloxycarbonyl-8-oxo-3-(2-tosyloxyvinyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene 、 7-[2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetamido]-2-carboxy-3-{2-[4-(2,2-dimethoxyethyl)-5,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl]-thiovinyl}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene 以 甲酸 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-[2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-carboxy-3-{2-[5,6-dioxo-4-(formylmethyl)-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl]-thiovinyl}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  3-Thiovinyl-cephalosporins

  摘要：

  新型头孢菌素类化合物，其通式为(I)；##STR1##其中R为烷基、L-2-氨基-2-羧基乙基、苯基、吡啶基、吡啶基-N-氧化物、嘧啶-2-基、取代的吡啶-3-基、4-位取代的5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、1,3,4-三唑-5-基或1-位取代的2-烷氧羰基-1,3,4-三唑-5-基、1,4-二烷基-5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、1-烷基-5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、2-烷基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、三唑-5-基、取代或未取代的1,3,4-噻二唑-5-基、取代的1,2,4-噻二唑-5-基、取代或未取代的1,3,4-噁二唑-5-基、取代或未取代的噁唑-2-基或1-位取代或未取代的四唑-5-基，R'为氢原子或通式(II)的基团；##STR2##且R.sup.o为氢、烷基、乙烯基或氰甲基，以及它们的盐，可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04307116A1

文献信息

• US4307233A
  申请人：——

  公开号：US4307233A

  公开（公告）日：1981-12-22
• US4307116A
  申请人：——

  公开号：US4307116A

  公开（公告）日：1981-12-22
• US4307230A
  申请人：——

  公开号：US4307230A

  公开（公告）日：1981-12-22
• US4347359A
  申请人：——

  公开号：US4347359A

  公开（公告）日：1982-08-31
• US4365062A
  申请人：——

  公开号：US4365062A

  公开（公告）日：1982-12-21