ethyl 2-(ethylamino)-2-phenylacetate | 37563-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(ethylamino)-2-phenylacetate
• 英文别名: ethylamino-phenyl-acetic acid ethyl ester；Aethylamino-phenyl-essigsaeure-aethylester
• CAS: 37563-27-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD12148144
• 分子量: 207.272
• InChiKey: BGLHSPJVAPTZFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  扁桃腈 在 盐酸 作用下， 生成 ethyl 2-(ethylamino)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of α-Aminoketones during Clemmensen Reduction. X. Influence of Phenyl Substitution¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01111a035

文献信息

• Tandem <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylation Reaction of <i>N</i>-Trimethylsilyl α-Iminoesters Utilizing an Umpolung Reaction and Characteristics of the Silyl Substituent: Synthesis of Pyrrolidine, Piperidine, and Iminodiacetate
  作者：Isao Mizota、Yurie Tadano、Yusuke Nakamura、Tomoki Haramiishi、Miyuki Hotta、Makoto Shimizu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00654

  日期：2019.4.19

  with organometallics gave directly N-alkylaminoesters in high yields without the need for removing a protecting group at the nitrogen atom. Efficient syntheses of pyrrolidines, piperidines, and iminodiacetate derivatives were also developed via tandem N,N- or N,C-dialkylation reactions utilizing characteristics of the silyl substituent. Furthermore, under the influence of silica gel, the addition of

  N-三甲基甲硅烷基α-亚氨基酯与有机金属的Umpolung反应可以高产率直接得到N-烷基氨基酯，而无需除去氮原子上的保护基。吡咯烷，哌啶和亚氨基二乙酸酯衍生物的有效合成还通过串联的N，N-或N，C-二烷基化反应，利用甲硅烷基取代基的特性来开发。此外，在硅胶的影响下，向亚氨基氮中加入烯醇化物以得到亚氨基二乙酸酯衍生物。
• Synthese von spasmolytisch wirkenden α-Aminoalkyl-α-phenylessigsäureestern
  作者：Josef Klosa

  DOI：10.1002/ardp.19522850902

  日期：——