(4)N-ethyl-2-[1-(pyrrol-2-yl)methylidene]hydrazine carbothioamide | 16431-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (4)N-ethyl-2-[1-(pyrrol-2-yl)methylidene]hydrazine carbothioamide
• 英文别名: Pyrrol-2-carbaldehyd-<4-ethyl-thiosemicarbazon>；Pyrrol-2-carboxaldehyd-4-aethyl-thiosemicarbazon；1-ethyl-3-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)thiourea
• CAS: 16431-48-4
• 化学式: C₈H₁₂N₄S
• mdl: MFCD05051797
• 分子量: 196.276
• InChiKey: NPHZHJZPCVFARB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4)N-ethyl-2-[1-(pyrrol-2-yl)methylidene]hydrazine carbothioamide 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(C6H4NCH=NNC(S)NHEt)(Cl)(μ-Ph2(CH2)2PPh2)]
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 吡咯缩氨基脲配合物的合成和表征。[{Pd[C4H4NC(H)=NNC(S)NHMe](Cl)}2{μ-Ph2P(CH2)3PPh2}]和[Pd{C4H4NC(H)=NNC(S)NHMe}{Ph2P]的晶体结构(CH2)2PPh2-P,P}](Cl)

  摘要：

  缩氨基硫脲配体 C4H4NC(H)=NN(H)C(S)NHR (R = Me, a; Et, b) 与 Li2[PdCl4] 反应得到双核配合物 [Pd{C4H4NC(H)=NNC(S) )NHR}(μ-Cl)]2 (R = Me, 1a; Et, 1b) 具有中心 Pd2Cl2 核心和氨基硫脲在肼氮原子上的去质子化。用三苯基膦处理 1a 和 1b 得到单核化合物 [Pd{C4H4C(H)=NNC(S)NHR}(Cl)(PPh3)] (R = Me, 2a; Et, 2b)，而 1a 和 1b 的反应与叔二膦反应得到单核和双核化合物，视情况而定，相应的二膦充当单齿 (6b)、螯合 (3a) 和桥连配体 (4a, 5a, 4b, 5b)。用 (Ph2PCH2CH2PPh2)W(CO)5 处理 1a 和 1b 得到新的异质双金属配合物 7a 和 7b。描述了配合物 3a 和 4a 的晶体结构。

  DOI：

  10.1002/zaac.200570043
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 4-乙基-3-硫代氨基脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到(4)N-ethyl-2-[1-(pyrrol-2-yl)methylidene]hydrazine carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  A new thio-Schiff base fluorophore with copper ion sensing, DNA binding and nuclease activity

  摘要：

  Copper ion recognition and DNA interaction of a newly synthesized fluorescent Schiff base (HPyETSC) were investigated using UV-vis and fluorescent spectroscopy. Examination using these two techniques revealed that the detection of copper by HPyETSC is highly sensitive and selective, with a detection limit of 0.39 mu m and the mode of interaction between HPyETSC and DNA is electrostatic, with a binding constant of 8.97 x 10(4) M-1. Furthermore, gel electrophoresis studies showed that HPyETSC exhibited nuclease activity through oxidative pathway. (c) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2015.05.087

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of Metal Complexes of 2-Formylpyrrole-4N-ethylthiosemicarbazone (4 EL1) and 2-Acetylpyrrole-4N-ethylthiosemicarbazone (4 EL2)
  作者：Elena Bermejo、Alfonso Castiñeiras、Teresa Pérez、Rosa Carballo、Wolfgang Hiller

  DOI：10.1002/1521-3749(200110)627:10<2377::aid-zaac2377>3.0.co;2-o

  日期：2001.10

  zon (4 EL1) und 2-Acetylpyrrol-4N-ethylthiosemicarbazon (4 EL2) Die Reaktionen von 4N-ethyl-2-[1-(pyrrol-2-yl)methyliden(hydrazin-carbothioamid (4 EL1) und 4Nethyl-2-[1-(pyrrol-2-yl)ethyliden(hydrazin-carbothioamid (4 EL2) mit Halogeniden der Metalle der 12. Gruppe ergeben Komplexe des Typs [M(L)2X2] (M = Zn, Cd; L = 4 EL1, 4 EL2; X = Cl, Br, I; 1–6, 14–19) und [M(L)X2] (M = Hg; L = 4 EL1, 4 EL2; X = Cl

  [Cd (4 EL1) 2Br2] (5) 和 [Hg (4 EL1) CL2] 2 (7) 这已通过 X 射线衍射法证实。相比之下，在其与 CuII 和第 10 族金属阳离子的络合物中，4 EL1 是单去质子化的和 S，N-双齿的，如 [Ni (4 EL1 – H) 2] (11) 和 [Pd 的 X 射线衍射法所证实的那样(4 EL1-H) 2] (12)。2-formylpyrrole-4N-ethylthiosemicarbazone (4 EL1) and 2-acetylpyrrole-4N-ethylthiosemicarbazone (4 EL2) 金属配合物的合成和结构表征 4N-ethyl-2- [1- (pyrrol-2-yl )的反应亚甲基（肼-碳硫酰胺 (4 EL1) 和 4Nethyl-2- [1- (pyrrol-2-yl) 乙叉 (hydrazine-carbothioamide