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2-(2-dimethylaminoethylamino)ethyl methacrylate | 530092-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-dimethylaminoethylamino)ethyl methacrylate
英文别名
2-[2-(Dimethylamino)ethylamino]ethyl 2-methylprop-2-enoate
2-(2-dimethylaminoethylamino)ethyl methacrylate化学式
CAS
530092-54-7
化学式
C10H20N2O2
mdl
——
分子量
200.281
InChiKey
YNGMGZHDLSLHPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-二甲基氨基-乙基氨基)-乙醇甲基丙烯酸甲酯potassium dihydrogenphosphate 4-甲氧基苯酚 作用下, 70.0 ℃ 、30.0 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以95%的产率得到2-(2-dimethylaminoethylamino)ethyl methacrylate
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARING (METH)ACRYLIC ESTERS OF N,N-SUBSTITUTED AMINO ALCOHOLS
    摘要:
    本发明涉及一种制备N,N-取代氨基醇的(甲基)丙烯酸酯(F)的方法,通过在异相催化剂(K)的存在下,将N,N-取代氨基醇(I)经过酯交换反应,其中Y和Z分别独立地为C1-C20烷基,C3-C15环烷基,芳基,或Y和Z与连接它们的氮原子一起形成一个5-至9-成员的饱和杂环基团,该团可选地具有氧,硫,氮或C1-C4烷基取代的氮作为进一步的杂原子,而X为C2-C20烷基,其可被1至10个非相邻氧基和/或未取代或甲氧基取代的C1-C4烷基亚胺基所中断,或为C3-C15环烷基,与至少一种(甲基)丙烯酸酯(D)反应。其中,异相催化剂(K)在无任何其他溶剂的情况下使用,反应混合物中的聚合抑制剂含量小于450 ppm,以及N,N-取代氨基醇的(甲基)丙烯酸酯(F)的用途。
    公开号:
    US20120077977A1
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文献信息

  • JP5882334
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • EP1692150A4
    申请人:——
    公开号:EP1692150A4
    公开(公告)日:2009-02-25
  • PROCESS FOR MANUFACTURE OF PENTAERYTHRITOL DIPHOSPHITES
    申请人:Dover Chemical Corporation
    公开号:EP1692150A2
    公开(公告)日:2006-08-23
  • [EN] PROCESS FOR MANUFACTURE OF PENTAERYTHRITOL DIPHOSPHITES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DIPHOSPHURES DE PENTAERYTHRITE
    申请人:DOVER CHEMICAL CORP
    公开号:WO2005060500A2
    公开(公告)日:2005-07-07
    A method is disclosed for the production of pentaerythritol diphosphites of high spiro isomer content. The pentaerythritol diphosphites are produced via sequential transesterification of pentaerythritol with a monophosphite followed by a substituted phenol or other alcohol, wherein the transesterification reactions are carried out under controlled conditions of temperature and pressure. The unique reaction conditions result in intermediate and final pentaerythritol diphosphites of high spiro isomer content and high total yield of the diphosphites.
  • [EN] MODIFICATION OF CELLULOSIC SUBSTRATES TO CONTROL BODY ODOR<br/>[FR] MODIFICATION DE SUBSTRATS CELLULOSIQUES POUR CONTRÔLER L'ODEUR CORPORELLE
    申请人:NANO TEX INC
    公开号:WO2009045384A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    A finish for cellulosic fibrous substrates containing tertiary amine-containing polymers for providing durable control of body odors and the cellulosic materials treated with the finish, which materials exhibit little or no discoloration and little or no degradation of physical strength as a result of the treatment.
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