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methyl 2,2-dimethyl-2-(3'-methyl-2'-cyclopenten-1'-yl)acetate | 4613-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,2-dimethyl-2-(3'-methyl-2'-cyclopenten-1'-yl)acetate
英文别名
α-(3-Methyl-2-cyclopentenyl)-α-methyl-propionsaeure-methylester;α-Fencholensaeure-methylester;Methyl 2-methyl-2-(3-methylcyclopent-2-en-1-yl)propanoate;methyl 2-methyl-2-(3-methylcyclopent-2-en-1-yl)propanoate
methyl 2,2-dimethyl-2-(3'-methyl-2'-cyclopenten-1'-yl)acetate化学式
CAS
4613-43-8;19766-13-3
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
LWOLGQIWKGOLPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Molybdenum(II)- and Tungsten(II)-Catalyzed Allylic Substitution
    作者:Andrei V. Malkov、Ian R. Baxendale、Dalimil Dvořák、Darren J. Mansfield、Pavel Kočovský
    DOI:10.1021/jo9821776
    日期:1999.4.1
    The molybdenum(II) complexes Mo(CO)(5)(OTf)(2) (7a), [Mo(CO)(4)Br(2)](2) (8a), their tungsten(II) congeners 7b and 8b, and bimetallic complex Mo(CO)(3)(MeCN)(2)(SnCl(3))Cl (9a) have been found to catalyze the C-C bond-forming allylic substitution with silyl enol ethers derived from beta-dicarbonyls (e.g., 16 + 30 --> 46) or from simple ketones (e.g., 16 + 32 --> 50), aldehydes, and esters as nucleophiles
    钼(II)络合物Mo(CO)(5)(OTf)(2)(7a),[Mo(CO)(4)Br(2)](2)(8a),它们的钨(II)同系物7b和8b,发现双金属配合物Mo(CO)(3)(MeCN)(2)(SnCl(3))Cl(9a)可以催化衍生自β-二羰基的甲硅烷基烯醇醚形成CC键的烯丙基取代(例如16 + 30-> 46)或简单的酮(例如16 + 32-> 50),醛和酯在温和的条件下(室温,1-2小时)作为亲核试剂。甲醇作为原型氧亲核试剂,以相似的方式反应(例如16 + MeOH-> 43)。机械和立体化学实验表明路易斯酸催化而不是金属模板控制的过程。
  • Base cleavage of .beta.,.gamma.-unsaturated bicyclic cyclobutanones
    作者:William F. Erman、Ernest Wenkert、Peter W. Jeffs
    DOI:10.1021/jo01259a037
    日期:1969.7
  • Regiodefined Apparent Hydroallylation toward α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds Attained by the Rhodium-Catalyzed One-Pot Procedure
    作者:Takako Muraoka、Isamu Matsuda、Kenji Itoh
    DOI:10.1021/ja001054b
    日期:2000.10.1
  • The Cyclization of Geranic Acids. Preparation of a Cyclobutanone<sup>1</sup>
    作者:J. J. Beereboom
    DOI:10.1021/jo01023a056
    日期:1965.12
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