cyclooctylacetic acid | 4744-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclooctylacetic acid
• 英文别名: cyclooctyl-acetic acid；Cyclooctyl-essigsaeure；cyclooctyl acetic acid；cyclo-octylacetate；2-Cyclooctylaceticacid；2-cyclooctylacetic acid
• CAS: 4744-83-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: SFVSLWJGURQFMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclooctylacetic acid 在 乙醇 、 硫酸 、 sodium 作用下， 生成 1-Cyclooctylethanol
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes XVII。ÜberDerivate des 8-，15-和30-gliedrigen Ringes sowieüberdas Inkrement einiger Ringsysteme bei der Molekularrefraktion

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19310140615
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclooctenyl-essigsaeure 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 cyclooctylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cycloöctylalkylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01115a015

文献信息

• Addition of Carboxyalkyl Radicals to Alkenes through a Catalytic Process, Using a Mn(II)/Co(II)/O₂ Redox System
  作者：Koji Hirase、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1021/jo034584+

  日期：2003.7.1

  production of mono- and dicarboxylic acids by the addition of carboxyalkyl radicals to alkenes and dienes, respectively, was successfully developed through a catalytic process with use of Mn(II)/Co(II)/O(2) system. Thus, a variety of carboxylic acids were prepared by the reaction of alkenes and dienes with acid anhydrides in the presence of a very small amount of Mn(OAc)(2) (0.5 mol %) and Co(OAc)(2)

  通过使用Mn（II）/ Co（II）/ O（2）系统进行催化过程，成功开发了一种通过分别向烯烃和二烯中添加羧基烷基来生产一元羧酸和二元羧酸的新策略。因此，在非常少量的Mn（OAc）（2）（0.5 mol％）和Co（OAc）（2）（0.1摩尔％）。
• Unusual products from dirhodium tetraacylate-catalyzed decomposition of diazoacetylcycloalkanes
  作者：Paolo Ceccherelli、Massimo Curini、Maria Carla Marcotullio、Emanuela Pisani、Ornelio Rosati、Ernest Wenkert

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00507-3

  日期：1997.6

  Rh2(OAc)4-assisted decompositions of diazoacetylcycloalkanes are shown to yield cycloalkylacetic acids (Wolff rearrangement), unexpected cycloalkylcarboxylic acids and bicyclic ketones (intramolecular CH bond insertion). Rh2(OCOCF3)4-promoted reactions, on the other hand, have furnished bicyclic ketones and ketene dimers.

  重氮基乙酰基环烷烃的Rh 2（OAc）4辅助分解显示可产生环烷基乙酸（沃尔夫重排），意外的环烷基羧酸和双环酮（分子内CH键插入）。另一方面，Rh 2（OCOCF 3）4促进的反应提供了双环酮和烯酮二聚体。
• Azepine derivatives and use thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05658923A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  An azepine compound of the formula ##STR1## wherein R is (a) ##STR2## in which R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halogen, or optionally substituted phenyl, and n is 0 or 1, (b) cycloalkyl of C.sub.5-8 which is optionally substituted by lower alkyl, (c) norbornyl, (d) bicyclo[3.3.1]nonyl, (e) naphthyl, (f) 1,3-benzoxolyl, (g) pyridyl, or (h) thienyl, m is an integer of 0-4, and C* is an asymmetric carbon, and nontoxic salts thereof, processes for producing the same, and therapeutic agents containing the same as the active ingredient for treating diseases related to .sigma.-receptor. The compound (1) and nontoxic salts thereof have a high affinity for .sigma.-receptor but scarcely any affinity for other receptors, thus being utilized for treating diseases related to .sigma.-receptor, such as schizophrenia.

  一种azepine化合物，其化学式为##STR1##其中R为(a) ##STR2##其中R.sup.1为氢、较低烷基、较低烷氧基、羟基、卤素，或者可选择地取代苯基，n为0或1，(b) C.sub.5-8的环烷基，可选择地取代为较低烷基，(c) 诺邦基，(d) 双环[3.3.1]壬基，(e) 萘基，(f) 1,3-苯并噁唑基，(g) 吡啶基，或(h) 噻吩基，m为0-4的整数，C*为不对称碳，以及其无毒盐，制备该化合物的方法，以及包含该化合物作为活性成分的治疗剂，用于治疗与σ-受体相关的疾病。该化合物(1)及其无毒盐对σ-受体具有高亲和力，但几乎不与其他受体结合，因此可用于治疗与σ-受体相关的疾病，如精神分裂症。
• Importance of the aromatic ring in adrenergic amines. 7. Comparison of the stereoselectivity of norepinephrine N-methyltransferase for aromatics. Nonaromatic substrates and inhibitors
  作者：Michael F. Rafferty、David S. Wilson、James A. Monn、Polina Krass、Ronald T. Borchardt、Gary L. Grunewald

  DOI：10.1021/jm00352a020

  日期：1982.10

  the lipophilicity of the nonaromatic ethanolamine analogues was increased, a loss in both stereoselectivity and substrate activity occurred. The results presented here are consistent with an aromatic ring binding site that is part of, or bordered by, a large hydrophobic area. The larger, more hydrophobic nonaromatic phenylethanolamine derivatives are drawn into the hydrophobic area, which reduces side-chain

  制备了苯丙胺和α-甲基苄基胺的一些非芳族类似物，并将其评价为去甲肾上腺素N-甲基转移酶（NMT）的竞争性抑制剂。所有的非芳香族类似物均比其芳香族类似物具有更高的活性[苯丙胺的Ki = 740 microM；1-环辛基-2-氨基丙烷的Ki ＝86μM。为了确定这些类似物的脂族环是否与苯丙胺和α-甲基苄胺的苯环结合在相同的结合位点，确定了NMT对不同化合物的立体选择性。芳香族和非芳香族抑制剂的立体化学要求是相似的（在所有情况下，S异构体在抑制NMT方面更有效）。还发现，对苯乙醇胺底物和相应的非芳族类似物表达的立体化学偏好相同。然而，随着非芳族乙醇胺类似物的亲脂性增加，立体选择性和底物活性均发生损失。此处显示的结果与芳香环结合位点一致，该位点是大疏水区域的一部分或边界。更大，更疏水的非芳族苯基乙醇胺衍生物被引入疏水区域，从而减少了底物活性所需的侧链羟基相互作用。此处显示的结果与芳香环结合位点一致
• [EN] PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING A FLUORIDE SALT
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：WO1989009058A1

  公开（公告）日：1989-10-05

  (EN) The invention relates to a pharmaceutical preparation containing a fluoride salt and a steroid with the general formula (I), wherein R1 = H2, H(OR5) or O; R2 = ($g(a)R6) ($g(b)OR7; R3 = H or (1-4 C)alkyl in position 6 or 7; R4 = (1-4 C)alkyl; R5 = H or (1-18 C)acyl; R6 = H or (1-4 C)hydrocarbon radical; R7 = H or (1-18 C)acyl; and the broken lines indicate the presence of an additional bond in the 4,5- or 5,10-position.(FR) La présente invention se rapporte à une préparation pharmaceutique contenant un sel de fluorure et un stéroïde et est représentée par la formule générale (I), où R1 = H2, H(OR5) ou O; R2 = ($g(a)R6) ($g(b)OR7); R3 = H ou (1-4 C)alkyle en position 6 ou 7; R4 = (1-4 C)alkyle; R5 = H ou (1-18 C)acyle; R6 = H ou un radical de (1-4 C)hydrocarbure; R7 = H ou (1-18 C)acyle; et les lignes en pointillé indiquent la présence d'une liaison additionnelle dans la position 4,5 ou 5,10.

  该发明涉及一种含有氟化物盐和具有一般式（I）的类固醇的制药制剂，其中R1 = H2，H（OR5）或O；R2 = ($g(a)R6) ($g(b)OR7；R3 = H或（1-4 C）烷基在6或7位；R4 =（1-4 C）烷基；R5 = H或（1-18 C）酰基；R6 = H或（1-4 C）碳氢基团；R7 = H或（1-18 C）酰基；而断线表示4,5-或5,10-位置存在额外的键。