(S)-3-tert-butoxycarbonylamino-1-furfurylthio-2-heptanone | 149045-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (S)-3-tert-butoxycarbonylamino-1-furfurylthio-2-heptanone
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-1-(furan-2-ylmethylsulfanyl)-2-oxoheptan-3-yl]carbamate
• CAS: 149045-29-4
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₄S
• 分子量: 341.472
• InChiKey: SSOWBRNGFNSQSR-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-tert-butoxycarbonylamino-1-furfurylthio-2-heptanone 在 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以93%的产率得到(S)-3-amino-1-furfurylthio-2-heptanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoketone derivatives

  摘要：

  根据本发明，氨基酮衍生物强烈抑制硫醇蛋白酶，如卡尔宁、木瓜蛋白酶、卡特普辛B、卡特普辛H、卡特普辛L等，并具有出色的口服吸收性、组织分布和细胞膜渗透性等优良特性。因此，这些氨基酮衍生物可用作治疗肌肉萎缩症、白内障、心肌梗死、中风、阿尔茨海默病、肌萎缩、骨质疏松症和高钙血症等疾病的治疗药物。它还可用作预防癌症转移的治疗药物。此外，这些衍生物还可作为制备具有抑制硫醇蛋白酶活性的酮衍生物的中间体。

  公开号：

  US05424325A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-chloro-2-oxoheptan-3-yl)carbamate 、 糠基硫醇 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(S)-3-tert-butoxycarbonylamino-1-furfurylthio-2-heptanone
  参考文献：
  名称：

  Aminoketone derivatives

  摘要：

  根据本发明，氨基酮衍生物强烈抑制硫醇蛋白酶，如卡尔宁、木瓜蛋白酶、卡特普辛B、卡特普辛H、卡特普辛L等，并具有出色的口服吸收性、组织分布和细胞膜渗透性等优良特性。因此，这些氨基酮衍生物可用作治疗肌肉萎缩症、白内障、心肌梗死、中风、阿尔茨海默病、肌萎缩、骨质疏松症和高钙血症等疾病的治疗药物。它还可用作预防癌症转移的治疗药物。此外，这些衍生物还可作为制备具有抑制硫醇蛋白酶活性的酮衍生物的中间体。

  公开号：

  US05424325A1

文献信息

• Ketone derivatives
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：US05639783A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  A novel ketone derivative (I) which possesses a potent inhibitory activity against thiol protease such as papain, cathepsin B, cathepsin H, cathepsin L, calpain or the like with excellent properties regarding oral absorbance, tissue transference and cell membrane permeability, and are clinically useful in the treatment of various diseases such as muscular dystrophy, amyotrophy. Also provided are a process for producing the compound (I) and a pharmaceutical composition containing the same.

  一种新型酮衍生物(I)，具有对半胱氨酸蛋白酶（如木瓜蛋白酶、卡特普辛B、卡特普辛H、卡特普辛L、钙蛋白酶等）具有强效的抑制活性，具有优异的口服吸收性、组织转移性和细胞膜渗透性，临床上可用于治疗各种疾病，如肌肉萎缩症、肌萎缩等。同时提供了一种生产化合物(I)的方法和含有该化合物的药物组合物。
• Pseudopeptides and dipeptides characterised by a substituted methyl ketone moiety at the C-terminus as thiol protease inhibitors
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP0525420B1

  公开（公告）日：1999-05-12
• JPH06239835A
  申请人：——

  公开号：JPH06239835A

  公开（公告）日：1994-08-30
• US5424325A
  申请人：——

  公开号：US5424325A

  公开（公告）日：1995-06-13
• US5639783A
  申请人：——

  公开号：US5639783A

  公开（公告）日：1997-06-17