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methyl 2-methyl-3-(butylthio)propionate | 98955-55-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-methyl-3-(butylthio)propionate
英文别名
β-butylsulfanyl-isobutyric acid methyl ester;β-Butylmercapto-isobuttersaeure-methylester;3-Butylmercapto-2-methyl-propionsaeure-methylester;Methyl 3-butylsulfanyl-2-methylpropanoate
methyl 2-methyl-3-(butylthio)propionate化学式
CAS
98955-55-6
化学式
C9H18O2S
mdl
——
分子量
190.307
InChiKey
WMYNDCMESTUDDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    75 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁硫醇甲基丙烯酸甲酯四丁基溴化铵 作用下, 反应 2.0h, 以87%的产率得到methyl 2-methyl-3-(butylthio)propionate
    参考文献:
    名称:
    离子液体催化:在无溶剂条件下,由熔融的四丁基溴化铵催化将硫醇高效共轭加成至缺电子的烯烃
    摘要:
    一种廉价且易于获得的离子液体,熔融态的四丁基溴化铵,可有效催化硫醇与α,β-不饱和腈,羧酸酯,酮和醛以及硝基烯烃的共轭加成反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00289-8
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文献信息

  • Borax as an Efficient Metal-Free Catalyst for Hetero-Michael Reactions in an Aqueous Medium
    作者:Sahid Hussain、Saitanya K. Bharadwaj、Mihir K. Chaudhuri、Harjyoti Kalita
    DOI:10.1002/ejoc.200600691
    日期:2007.1
    Borax, a naturally occurring material, very efficiently catalyzed the conjugate addition of thiols, dithiols and amines to α,β-unsaturated ketones, nitriles, amides, aldehydes and esters in an aqueous medium to afford the corresponding Michael adducts in good yields at room temperature. Recycling of the catalyst and scaling up of the reactions are important attributes of this catalysis. The reactions
    硼砂是一种天然存在的材料,在性介质中非常有效地催化醇、二醇和胺与 α,β-不饱和酮、腈、酰胺、醛和酯的共轭加成,在室温下以良好的收率提供相应的迈克尔加合物. 催化剂的再循环和反应的放大是这种催化的重要属性。醇和二醇的反应比相应的胺更容易。
  • KF/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-Mediated Michael Addition of Thiols to Electron‐Deficient Olefins
    作者:F. Matloubi Moghaddam、G. Rezanejade Bardajee、R. Oftadeh Chadorneshine Veranlou
    DOI:10.1080/00397910500189783
    日期:2005.9.1
    Abstract Potassium fluoride supported on alumina efficiently catalyzes Michael addition of aromatic and aliphatic thiols to a variety of conjugated alkenes such as α,β‐unsaturated carbonyl compounds, carboxylic esters, amides, nitriles and chalcones. The Michael adducts are produced in good to excellent yields and relatively in short times. The catalyst can be recycled for subsequent reactions without
    摘要 氧化铝负载的有效地催化芳香族和脂肪族醇与各种共轭烯烃的迈克尔加成反应,如α,β-不饱和羰基化合物、羧酸酯、酰胺、腈和查耳酮。迈克尔加合物以良好到极好的收率和相对较短的时间产生。催化剂可以循环用于后续反应,而不会显着降低效率。
  • Yamagishi, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 1361
    作者:Yamagishi
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of acrylic monomers with mercaptans in the presence of metal carbonyls or peroxides
    作者:T. D. Churkina、R. G. Petrova、V. I. Dostovalova、A. B. Terent'ev
    DOI:10.1007/bf00953622
    日期:1989.2
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