methyl 2-methyl-3-(2-chlorobenzimidazol-1-yl)propionate | 398458-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 2-methyl-3-(2-chlorobenzimidazol-1-yl)propionate
• 英文别名: Methyl 3-(2-chlorobenzimidazol-1-yl)-2-methylpropanoate
• CAS: 398458-30-5
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 252.7
• InChiKey: HOEADDGPUYKIPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-3-(2-chlorobenzimidazol-1-yl)propionate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到2-methyl-3-(2-chlorobenzimidazol-1-yl)-propionic acid lithium salt
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  该发明涉及通式（I）中的苯并咪唑衍生物，其中X代表氮原子或碳原子；当X代表氮原子时，R3特指氢原子或（C1-C4）烷基基团，R4特指氢原子；（C1-C6）烷基；（C3-C7）环烷基；4-哌啶基；-（CH2）p-NR5R6；-（CH2）p-CONR5R6；-CO-（CH2）p-NR5R6；-（CH2）p-苯基；-（CH2）p-吗啉基；-（CH2）p-吡咯烷基；-（CH2）p-四氢异喹啉基；-（CH2）p-杂环芳基；杂环芳基酰基；苯基酰基；（C1-C6）烷基酰基；-（CH2）p-COOR′；或苯磺酰基；当X代表碳原子时，R3特指氢原子；-NR5R6基团；-NHCOR7；-CONHR5；-COR7；-NHCONH2；-OH或-CH2OH，R4特指氢原子；可选择取代的-（CH2）p-苯基；-（CH2）p-杂环芳基；或-（CH2）tNR7R8基团。制备过程和治疗应用。

  公开号：

  US20040029866A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 、 甲基丙烯酸甲酯 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到methyl 2-methyl-3-(2-chlorobenzimidazol-1-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  该发明涉及通式（I）中的苯并咪唑衍生物，其中X代表氮原子或碳原子；当X代表氮原子时，R3特指氢原子或（C1-C4）烷基基团，R4特指氢原子；（C1-C6）烷基；（C3-C7）环烷基；4-哌啶基；-（CH2）p-NR5R6；-（CH2）p-CONR5R6；-CO-（CH2）p-NR5R6；-（CH2）p-苯基；-（CH2）p-吗啉基；-（CH2）p-吡咯烷基；-（CH2）p-四氢异喹啉基；-（CH2）p-杂环芳基；杂环芳基酰基；苯基酰基；（C1-C6）烷基酰基；-（CH2）p-COOR′；或苯磺酰基；当X代表碳原子时，R3特指氢原子；-NR5R6基团；-NHCOR7；-CONHR5；-COR7；-NHCONH2；-OH或-CH2OH，R4特指氢原子；可选择取代的-（CH2）p-苯基；-（CH2）p-杂环芳基；或-（CH2）tNR7R8基团。制备过程和治疗应用。

  公开号：

  US20040029866A1

文献信息

• 3,5 Disubstituted indazole compounds with nitrogen-bearing 5-membered heterocycles, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
  申请人：McAlpine James Indrawan

  公开号：US20050090529A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  3,5 disubstituted indazole compounds with substituted nitrogen bearing 5-membered heterocycles in the 3-position that modulate and/or inhibit cell proliferation, such as the activity of protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating CDK dependent diseases to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  描述了在3-位置带有取代氮的5-成员杂环的3,5-二取代吲唑化合物，这些化合物调节和/或抑制细胞增殖，如蛋白激酶活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够调节和/或抑制介导CDK依赖性疾病的不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
• US6794382B2
  申请人：——

  公开号：US6794382B2

  公开（公告）日：2004-09-21
• US6979683B2
  申请人：——

  公开号：US6979683B2

  公开（公告）日：2005-12-27
• Benzimidazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040029866A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The invention relates to benzimidazole derivatives of general formula (I) 1 in which X represents a nitrogen atom or a carbon atom; and when X represents a nitrogen atom R3 represents in particular a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group, R4 represents in particular a hydrogen atom; a (C1-C6)alkyl; (C3-C7)cycloalkyl; 4-piperidyl; —(CH 2 ) p —NR5R6; —(CH 2 ) p —CONR5R6; —CO—(CH 2 ) p —NR5R6; —(CH 2 ) p -phenyl; —(CH 2 ) p -morpholinyl; —(CH 2 ) p -pyrrolidinyl; —(CH 2 ) p -tetrahydroisoquinoline; —(CH 2 ) p -heteroaryl; heteroarylcarbonyl; phenylcarbonyl; (C1-C6)alkylcarbonyl; —(CH 2 ) p —COOR′; or phenylsulphonyl group; and when X represents a carbon atom R3 represents a hydrogen atom; a group —NR5R6; —NHCOR7; —CONHR5; —COR7; —NHCONH 2 ; —OH or —CH 2 OH, R4 represents in particular a hydrogen atom; an optionally substituted group —(CH 2 ) p -phenyl; a group —(CH 2 ) p -heteroaryl; or a group —(CH 2 ) t NR7R8. Preparation process and therapeutic application.

  该发明涉及通式（I）中的苯并咪唑衍生物，其中X代表氮原子或碳原子；当X代表氮原子时，R3特指氢原子或（C1-C4）烷基基团，R4特指氢原子；（C1-C6）烷基；（C3-C7）环烷基；4-哌啶基；-（CH2）p-NR5R6；-（CH2）p-CONR5R6；-CO-（CH2）p-NR5R6；-（CH2）p-苯基；-（CH2）p-吗啉基；-（CH2）p-吡咯烷基；-（CH2）p-四氢异喹啉基；-（CH2）p-杂环芳基；杂环芳基酰基；苯基酰基；（C1-C6）烷基酰基；-（CH2）p-COOR′；或苯磺酰基；当X代表碳原子时，R3特指氢原子；-NR5R6基团；-NHCOR7；-CONHR5；-COR7；-NHCONH2；-OH或-CH2OH，R4特指氢原子；可选择取代的-（CH2）p-苯基；-（CH2）p-杂环芳基；或-（CH2）tNR7R8基团。制备过程和治疗应用。