4-benzyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester | 193204-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-benzylpicolinate；methyl 4-benzylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 193204-91-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: UPRZUDDGCDKNJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 氯化亚砜 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 benzyl-2-(chloromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] URIDINE NUCLEOSIDE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'URIDINE NUCLÉOSIDE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项披露涉及尿苷核苷衍生物，包含治疗有效量的这些核苷衍生物的组合物，以及使用这些核苷衍生物或组合物治疗对P2Y6受体的化合物（如激动剂）具有反应的疾病的方法，例如神经疾病，包括神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）和创伤性中枢神经系统损伤、疼痛、唐氏综合症（DS）、青光眼和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2018058148A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基吡啶氮氧化物 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-benzyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] URIDINE NUCLEOSIDE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'URIDINE NUCLÉOSIDE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项披露涉及尿苷核苷衍生物，包含治疗有效量的这些核苷衍生物的组合物，以及使用这些核苷衍生物或组合物治疗对P2Y6受体的化合物（如激动剂）具有反应的疾病的方法，例如神经疾病，包括神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）和创伤性中枢神经系统损伤、疼痛、唐氏综合症（DS）、青光眼和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2018058148A1

文献信息

• Aza-and polyaza-naphthalenly ketones useful as hiv integrase inhibitors
  申请人：Zhuang Linghang

  公开号：US20050010048A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Certain aza- and polyaza-naphthalenyl ketones including certain quinolinyl and naphthyridinyl ketones are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment or the delay in the onset of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  某些氮杂萘基酮和多氮杂萘基酮，包括某些喹啉基和萘啉基酮，被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗或延缓艾滋病发作方面是有用的，可以作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗或延缓艾滋病发作的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof
  申请人：Warner-Lambert Co.

  公开号：US06218404B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  The invention relates to subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof for treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neuro-degenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the overstimulation of the excitatory amino acids, treating anxiety, psychosis, convulsions, aminoglycoside antibiotics-induced hearing loss, migraine headache, chronic pain, Parkinson's disease, glaucoma, CMV retinitis, urinary incontinence, opioid tolerance or withdrawal, and inducing anesthesia, as well as for enhancing cognition.

  该发明涉及亚型选择性NMDA受体配体及其用于治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丢失，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合征在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度刺激的不良后果，治疗焦虑、精神病、抽搐、氨基糖苷类抗生素引起的听力损失、偏头痛、慢性疼痛、帕金森病、青光眼、巨细胞病毒性视网膜炎、尿失禁、阿片类药物耐受性或戒断症状，并诱导麻醉，以及增强认知能力。
• Design and Synthesis of 8-Hydroxy-[1,6]Naphthyridines as Novel Inhibitors of HIV-1 Integrase in Vitro and in Infected Cells
  作者：Linghang Zhuang、John S. Wai、Mark W. Embrey、Thorsten E. Fisher、Melissa S. Egbertson、Linda S. Payne、James P. Guare,、Joseph P. Vacca、Daria J. Hazuda、Peter J. Felock、Abigail L. Wolfe、Kara A. Stillmock、Marc V. Witmer、Gregory Moyer、William A. Schleif、Lori J. Gabryelski、Yvonne M. Leonard、Joseph J. Lynch,、Stuart R. Michelson、Steven D. Young

  DOI：10.1021/jm025553u

  日期：2003.2.1

  Naphthyridine 7 inhibits the strand transfer of the integration process catalyzed by integrase with an IC50 of 10 nM and inhibits 95% of the spread of HIV-1 infection in cell culture at 0.39 muM. It does not exhibit cytotoxicity in cell culture at less than or equal to 12.5 muM and shows a good pharmacokinetic profile when dosed orally to rats. The antiviral activity of 7 and its effect on integration were confirmed using viruses with specific integrase mutations.
• URIDINE NUCLEOSIDE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Tufts University

  公开号：EP3515447A1

  公开（公告）日：2019-07-31
• US6218404B1
  申请人：——

  公开号：US6218404B1

  公开（公告）日：2001-04-17