摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-fluoro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)aniline | 117291-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)aniline
英文别名
——
2-fluoro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)aniline化学式
CAS
117291-89-1
化学式
C8H6F5NO
mdl
——
分子量
227.134
InChiKey
FUVNXWAIGPQZTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    209.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-fluoro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)aniline2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯正己烷甲苯 为溶剂, 以70%的产率得到N-2,6-difluorobenzoyl-N'-[2-fluoro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]urea
    参考文献:
    名称:
    Benzoylurea derivative and its production and use
    摘要:
    本发明涉及一种新型苯甲酰脲衍生物,其化学式如下:##STR1## 以及其制备方法;含有该衍生物作为活性成分的杀虫剂、卵杀剂和化学不育剂。该苯甲酰脲衍生物是通过将化学式如下的苯甲酰胺化合物:##STR2## 与化学式如下的异氰酸酯化合物反应而制得的:##STR3##
    公开号:
    US04985460A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-fluoro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)nitrobenzene 在 二氧化铂 作用下, 以 氢气乙酸乙酯 为溶剂, 以85%的产率得到2-fluoro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    Benzoylurea derivative and its production and use
    摘要:
    本发明涉及一种新型苯甲酰脲衍生物,其化学式为 ##STR1## 以及其生产方法和含有其作为活性成分的杀虫剂。该苯甲酰脲衍生物是通过将一种苯酰胺化合物(化学式为 ##STR2##)与一种异氰酸酯化合物(化学式为 ##STR3##)反应而制得。
    公开号:
    US04904696A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A benzoylurea derivative and its production and use
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0277748A1
    公开(公告)日:1988-08-10
    A benzoylurea derivative represented by the formula, is useful as an insecticide. The benzoylurea derivative can be produced by reacting a benzamide compound represented by the formula, with an isocyanate compound represented by the formula,
    一种苯甲酰生物由式 可用作杀虫剂。 这种苯甲酰基生物可通过由式 式所代表的异氰酸酯化合物反应制得、
  • Am aromatischen Kern und an der Seitenkette Fluoratome enthaltende Alkoxyaniline und Verfahren zur Herstellung von am aromatischen Kern und an der Seitenkette Fluoratome enthaltenden Alkoxyanilinen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0318781A2
    公开(公告)日:1989-06-07
    Am aromatischen Kern und in der Seitenkette Fluoratome enthaltende Alkoxyaniline der Formel in der X      für Wasserstoff, Fluor oder Chlor, Y      für Fluor, Chlor oder Trifluormethyl und n      für 1 oder 2 stehen (mit Ausnahme von 2-Fluor-4-tetrafluorethoxy­anilin) und Verfahren zur Herstellung von am aromati­schen Kern und in der Seitenkette Fluoratome enthal­tenden Alkoxyanilinen aus Fluorphenolen durch Umsetzung mit einer Trifluorethylenverbindung und anschließender Nitrierung und Reduktion oder auf andere Weise.
    在芳香族核心和侧链中含有原子的烷氧基苯胺,其式如下 其中 X 是氢、、 Y 是或三甲基,以及 n 为 1 或 2 (2--4-四乙氧基苯胺除外),以及由含苯酚通过与三氟乙烯化合物反应并随后进行硝化和还原或通过其他方法制备芳香核和侧链中含有原子的烷氧基苯胺的工艺。
  • Substituierte Benzoyl(thio)harnstoffe
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0318782A2
    公开(公告)日:1989-06-07
    Die vorliegende Erfindung betrifft die neuen substitu­ierten Benzoy(thio)harnstoffe der allgemeinen Formel (I), in welcher Q für Sauerstoff oder Schwefel steht, R¹ für Wasserstoff, Halogen, Nitro, Methyl oder Tri­fluormethyl steht, R² für Wasserstoff, Fluor oder Chlor steht, R³ für Wasserstoff, Fluor oder Chlor steht, R⁴ für Wasserstoff oder Fluor steht, R⁵ für Wasserstoff oder Halogen steht, R⁶ für Wasserstoff, Chlor oder Fluor steht und R⁷ für Fluor, Chlor oder Trifluormethyl steht, welche als Schädlingsbekämpfungsmittel verwendet werden können.
    本发明涉及通式(I)的新取代苯甲酰(代)、 其中 Q 代表氧或 R¹ 代表氢、卤素、硝基、甲基或三甲基、 R² 代表氢、、 R³ 代表氢、、 R⁴ 是氢或、 R⁵ 是氢或卤素、 R⁶ 是氢、,以及 R⁷ 是或三甲基、 可用作杀虫剂
  • CAKAMOTO, NORIYASU;OSUMI, TYUDZI;MORI, TATSUYA;YANO, TOSIXIKO;FUDZIMOTO, +
    作者:CAKAMOTO, NORIYASU、OSUMI, TYUDZI、MORI, TATSUYA、YANO, TOSIXIKO、FUDZIMOTO, +
    DOI:——
    日期:——
  • JPH01168651A
    申请人:——
    公开号:JPH01168651A
    公开(公告)日:1989-07-04
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯