(2S,4R)-4-hydroxy-1-methyl-2-pyrrolidinemethanol | 107797-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,4R)-4-hydroxy-1-methyl-2-pyrrolidinemethanol
• 英文别名: N-methyl-trans-4-hydroxy-L-prolinol；(3R,5S)-5-(Hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-ol
• CAS: 107797-60-4
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: IXFHJDFJPFHQLP-NTSWFWBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-hydroxy-1-methyl-2-pyrrolidinemethanol 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  非对映异构合成2-甲基-5β-苯基-5α-乙氧基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷：环约束的哌替啶类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971791z
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxyproline 在 甲酸 、 trifluoroborane diethyl ether 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 聚合甲醛 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 以54.5%的产率得到(2S,4R)-4-hydroxy-1-methyl-2-pyrrolidinemethanol
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds and processes for preparing thereof

  摘要：

  公开了公式(I)的季铵头孢菌素，其中Q.dbd.CH或N，P.dbd.羟基化胺或羟基化杂环胺，包括N-甲基-双(2-羟乙基)胺，rac-3,4-反式-二羟基-1-甲基吡咯烷，(3S,4S)-3,4-二羟基-1-甲基吡咯烷，(3R,4R)-3,4-二羟基-1-甲基吡咯烷，meso-3,4-二羟基-1-甲基吡咯烷，(2S,4R)-4-羟基-1-甲基-2-吡咯甲醇3,4-顺式-二羟基-1-甲基哌啶，3,4-反式-二羟基-1-甲基哌啶，或曲松碱，以及制备方法。

  公开号：

  US05571909A1

文献信息

• [EN] DUAL NK1/NK3 ANTAGONISTS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] ANTAGONISTES DOUBLES DES RECEPTEURS NK1/NK3 POUR TRAITER LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005002577A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The use of compounds of the general formula wherein the substituents are as described in claim 1 or pharmaceutically active acid-addition salts thereof for the preparation of medicaments for the treatment of schizophrenia.

  使用一般式化合物，其中取代基如权利要求1中所述，或其药用活性酸盐，用于制备治疗精神分裂症的药物。
• PYRAZOLO[1,5-A]-1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Meijer Laurent

  公开号：US20120184557A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 is a (C 1 -C 6 )alkyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl group; R 2 is a (C 1 -C 6 )alkyl, (C 3 -C 6 )cycloalkyl, (C 1 -C 6 )alkenyl, (C 1 -C 6 )fluoroalkyl, (C 1 -C 3 )fluoroalkoxy, or (C 1 -C 6 )alkoxy(C 1 -C 6 )alkyl group, substituted: (i) with one to three hydroxyl groups, or (ii) with an NR a R b group, where R a and R b are independently a hydrogen atom or a (C 1 -C 3 )alkyl group; or a pyrrolidinylmethyl group substituted with one to three hydroxyl groups; R 9 is the same as R 2 or hydrogen; the R 2 and R 9 groups independently being substitutable with an —OCOR 3 group, where R 3 is a natural or unnatural amino acid derivative or a piperidyl group; alternatively, R 2 and R 9 together form a heterocyclic compound; X and Y are independently a substitutable phenyl or heteroaryl group, the heteroaryl group being a thienyl, pyridyl, pyrimidinyl, thiazolyl, pyrrolyl, or furanyl group; and R 6 is a hydrogen or a (C 1 -C 3 )alkyl group.

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐，其中R1是（C1-C6）烷基或（C3-C6）环烷基；R2是（C1-C6）烷基，（C3-C6）环烷基，（C1-C6）烯基，（C1-C6）氟烷基，（C1-C3）氟烷氧基或（C1-C6）烷氧（C1-C6）烷基，取代：（i）具有一到三个羟基，或（ii）具有NRaRb基团，其中Ra和Rb独立地是氢原子或（C1-C3）烷基；或者取代有一到三个羟基的吡咯甲基基团；R9与R2或氢相同；R2和R9基团可独立地被取代为—OCOR3基团，其中R3是天然或非天然氨基酸衍生物或哌啶基团；或者，R2和R9共同形成一个杂环化合物；X和Y是可独立取代的苯基或杂芳基，杂芳基是噻吩基，吡啶基，嘧啶基，噻唑基，吡咯基或呋喃基；R6是氢或（C1-C3）烷基。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：HOENKE Christoph

  公开号：US20100197656A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Dihydrothienopyrimidines of formula 1 and the pharmacologically acceptable salts, enantiomers, racemates, hydrates, or solvates thereof, which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  公式1中的二氢噻唑嘧啶及其药理学上可接受的盐、对映体、消旋体、水合物或溶剂化物，适用于治疗呼吸或胃肠疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的制药组合物。
• DUAL NK1/NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hoffmann Torsten

  公开号：US20110178055A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention provides a method for the treatment of schizophrenia which comprises administering a compound of formula wherein the substituents are as described herein or a pharmaceutically active acid-addition salt thereof. In particular, the invention provides methods for treating both positive and negative symptoms of schizophrenia through dual inhibition of NK1 and NK3 receptors. The invention also provides novel compounds with formula I and methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供了一种治疗精神分裂症的方法，该方法包括给予式中所述的取代基如此描述或其药物活性酸加成盐。特别地，本发明通过双重抑制NK1和NK3受体提供了治疗精神分裂症的方法，包括治疗阳性和阴性症状。本发明还提供了式I的新化合物以及制备本发明化合物的方法。
• 3-Propenylcephem derivative, preparation thereof, chemical intermediates therein, pharmaceutical composition and use
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0264091A2

  公开（公告）日：1988-04-20

  A 3-propenylcephem derivative of the following formula: wherein R1 represents a fluoro-substituted lower alkyl group or a cyano-substituted lower alkyl group, and A represents a cyclic or an acylic ammonio group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. exhibiting excellent anti-bacterial activities against both Gram-positive bacteria and Gram-negative bactena; Process for the preparation thereof; Anti-bacterial composition; Intermediate for the 3-propenylcehem derivative; and Process for the preparation of the intermediate.

  下式的 3-丙烯基乙炔衍生物： 其中 R1 代表氟取代的低级烷基或氰基取代的低级烷基，A 代表环状或酰基铵基，或其药学上可接受的盐。 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出优异的抗菌活性；其制备工艺；抗菌组合物；3-丙烯基cephem 衍生物的中间体；以及中间体的制备工艺。