2-(2-formyl-4-chlorophenoxy)hexanoic acid | 108920-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-formyl-4-chlorophenoxy)hexanoic acid
• 英文别名: 2-(4-chloro-2-formyl-phenoxy)hexanoic acid；2-(4-Chloro-2-formylphenoxy)hexanoic acid
• CAS: 108920-07-6
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₄
• 分子量: 270.713
• InChiKey: AZYVTQKNXZJZFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-formyl-4-chlorophenoxy)hexanoic acid 在 aluminum (III) chloride 、 二(三叔丁基膦)钯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 盐酸 、 水 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF BENZOFURANS AND USE THEREOF AS SYNTHETIC INTERMEDIATES
  [FR] PRÉPARATION DE BENZOFURANES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本发明提供了几种合成方法，用于制备N-(2-丁基苯并呋喃-5-基)-N-(甲磺酰基)甲磺酰胺，该化合物为式（3）中的中间体，用于制备多瑞那酮。本发明还提供了一种制备多瑞那酮的方法，包括将式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-胺基苯并呋喃转化为多瑞那酮的步骤，其中式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-胺基苯并呋喃是通过本发明的方法制备的。

  公开号：

  WO2011099010A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-chloro-2-formyl-phenoxy)hexanoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-(2-formyl-4-chlorophenoxy)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF BENZOFURANS AND USE THEREOF AS SYNTHETIC INTERMEDIATES
  [FR] PRÉPARATION DE BENZOFURANES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本发明提供了几种合成方法，用于制备N-(2-丁基苯并呋喃-5-基)-N-(甲磺酰基)甲磺酰胺，该化合物为式（3）中的中间体，用于制备多瑞那酮。本发明还提供了一种制备多瑞那酮的方法，包括将式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-胺基苯并呋喃转化为多瑞那酮的步骤，其中式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-胺基苯并呋喃是通过本发明的方法制备的。

  公开号：

  WO2011099010A1

文献信息

• PREPARATION OF BENZOFURANS AND USE THEREOF AS SYNTHETIC INTERMEDIATES
  申请人：Marom Ehud

  公开号：US20130046103A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides several synthetic methods for preparing N-(2-butylbenzofuran-5-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide, a compound of formula (3), an intermediate in the preparation of Dronedarone. The present invention further provides a process for preparing Dronedarone, comprising the steps of converting 2-butyl-5-bis(methanesulfon)-amidobenzofuran of formula (3) to Dronedarone, wherein the 2-butyl-5-bis(methanesulfon)-amidobenzofuran of formula (3) is prepared by the processes of the present invention.

  本发明提供了制备N-(2-丁基苯并呋喃-5-基)-N-(甲磺酰基)甲烷磺酰胺的几种合成方法，该化合物为式（3）中的中间体，用于制备多萘达韦。本发明还提供了一种制备多萘达韦的方法，包括将式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-氨基苯并呋喃转化为多萘达韦的步骤，其中式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-氨基苯并呋喃是通过本发明的方法制备的。
• Intramolecular [2 + 2] cycloadditions of ketenes to carbonyl groups. A novel synthesis of substituted benzofurans
  作者：William T. Brady、Yun Seng F. Giang、Alan P. Marchand、An Hsiang Wu

  DOI：10.1021/jo00391a058

  日期：1987.7
• BRADY, W. T.;GIANG, YUN-SENG F.;MARCHAND, A. P.;WU, AN-HSIANG, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3457-3461
  作者：BRADY, W. T.、GIANG, YUN-SENG F.、MARCHAND, A. P.、WU, AN-HSIANG

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PREPARATION OF BENZOFURANS AND USE THEREOF AS SYNTHETIC INTERMEDIATES<br/>[FR] PRÉPARATION DE BENZOFURANES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE
  申请人：MAPI PHARMA HOLDINGS CYPRUS LTD

  公开号：WO2011099010A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention provides several synthetic methods for preparing N-(2-butylbenzofuran-5-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide, a compound of formula (3), an intermediate in the preparation of Dronedarone. The present invention further provides a process for preparing Dronedarone, comprising the steps of converting 2-butyl-5-bis(methanesulfon)-amidobenzofuran of formula (3) to Dronedarone, wherein the 2-butyl-5-bis(methanesulfon)-amidobenzofuran of formula (3) is prepared by the processes of the present invention.

  本发明提供了几种合成方法，用于制备N-(2-丁基苯并呋喃-5-基)-N-(甲磺酰基)甲磺酰胺，该化合物为式（3）中的中间体，用于制备多瑞那酮。本发明还提供了一种制备多瑞那酮的方法，包括将式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-胺基苯并呋喃转化为多瑞那酮的步骤，其中式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-胺基苯并呋喃是通过本发明的方法制备的。